Primosoma

Un cuginsoma è un complesso responsabile dei primi passi della replicazione del DNA

Cos'è un cugino?

UN Primosoma È un complesso multiproteico incaricato di eseguire i primi passi che portano alla replicazione del DNA. La replicazione del DNA è un processo complesso che coinvolge diverse fasi, ognuna delle quali rigorosamente regolata per garantire la lealtà e la corretta segregazione delle molecole generate.

Il complesso replicativo che esegue tutte le fasi di replica si chiama replisoma e la persona responsabile del suo inizio, cugosoma.

Solo le proteine ​​che rimangono associate formano una complessa sovrastruttura multiproteica appartengono a questi corpi. Tuttavia, molte altre proteine ​​accessorie incontrano ulteriori documenti di cuginsom.

Il primosoma deve sintetizzare una piccola molecola di RNA che indica il DNA della polimerasi dove iniziare la sintesi di novo DNA. Questa piccola molecola di RNA è chiamata prima (per altri, primer), poiché i cugini (cioè inizia) alla reazione di sintesi del DNA.

In spagnolo, primar significa prevalenti, eccellenti, predominanti o concedere il primato a qualcosa o qualcuno, dando preferenza. In inglese, per innescare Significa preparare o essere pronti per qualcosa.

In ogni caso, ogni reazione biologica deve essere innescata da qualcosa e la replicazione del DNA non fa eccezione.

Componenti

In termini generali, ogni fork di replica dovrebbe reclutare almeno un cugino. Ciò si verifica in uno specifico DNA (sequenza) O io, Mediante origine replica.

È su questo sito in cui la molecola di RNA specifica (prima) che prevarrà la sintesi del nuovo DNA deve essere sintetizzata.

Indipendentemente dal fatto che la replica sia unidirezionale (una singola forcella di replica con una singola direzione) o bidirezionale (due forche di replica, verso due direzioni opposte), il DNA deve essere aperto e "diventare" semplice banda semplice.

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La banda leader così chiamata (da Sense 3 a 5 ") consente la sintesi continua del DNA nel senso da 5 'a 3', da un singolo sito di DNA ibrido: RNA.

La banda ritardata, nella direzione opposta, funge da stampo per la sintesi discontinua del nuovo DNA in frazioni, chiamati frammenti di Okazaki.

Per dare origine a ogni frammento di Okazaki, la reazione di inizio dovrebbe essere prevalgata ogni volta con gli stessi cugini (probabilmente riutilizzati) per formare lo stesso tipo di ibrido.

Processo di cristallo

Prima

Prima l'RNA è una polimerasi dipendente dal DNA, un enzima che utilizza il DNA come stampo per sintetizzare un RNA complementare alla sequenza di questo.

Prima RNA, in combinazione con l'elicasi, si unisce allo stampo. Dalla fine 3 'di questo RNA e per azione della DNA polimerasi, una nuova molecola di DNA inizia ad allungare.

Elicasi

Un altro componente fondamentale del cuginsoma è un elicasi: un enzima in grado di rilasciare il DNA a doppia banda e dare origine a un semplice DNA a banda nell'area in cui agisce.

È in questo semplice substrato di DNA a banda in cui l'RNA primario agisce per dare origine al primo, da cui è estesa la sintesi del DNA da parte del DNA polimerasi che fa parte del replisoma.

DNA polimerasi

Sebbene per alcuni, inclusa il DNA polimerasi stiamo già parlando di replisoma, la verità è che se la sintesi del DNA non è data, la reazione non ha prevalso. E questo è ottenuto solo dalla cuginsoma.

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In ogni caso, le polimerasi DNA sono enzimi in grado di sintetizzare il DNA di novo Da uno stampo che li guida. Esistono molti tipi di DNA polimerasi, ognuno con i propri requisiti e caratteristiche.

Tutti aggiungono i dexinucleotidi triffosfato a una catena che cresce nella direzione da 5 'a 3'. Alcuni, ma non tutti, le polimerasi DNA hanno attività di lettura del test.

Cioè, dopo aver aggiunto una serie di nucleotidi, l'enzima è in grado di rilevare incorporazioni errate, degradare localmente l'area interessata e aggiungere i nucleotidi corretti.

Altre proteine ​​nel cugino?

A rigor di termini, sarebbe sufficiente gli enzimi menzionati per prevalere la sintesi del DNA. Tuttavia, è stato scoperto che altre proteine ​​partecipano all'assemblaggio e al funzionamento del cuginsoma.

La controversia non è facile da risolvere perché i cugini di diversi settori della vita hanno capacità funzionali distintive. Inoltre, gli RNA grezzi dovrebbero essere aggiunti quelli codificati dai virus.

Potremmo concludere che ogni cugino ha la capacità di interagire con altre molecole a seconda della funzione da svolgere.

Altre funzioni dei cugini

- È stato scoperto che i cugini possono anche partecipare alla polimerizzazione di molecole di DNA o RNA, al trasferimento terminale di diversi tipi di nucleotidi, in alcuni meccanismi di riparazione del DNA, nonché al meccanismo di ricombinazione noto come fine di fine di estremi di estremi nessun omologi.

- È stato anche osservato che i cuginsomi, o almeno i premi, potrebbero anche essere coinvolti nel riavvio della replica nelle forcelle arrestate.

- Potremmo dire che in qualche modo i cugini non solo iniziano questo meccanismo fondamentale del metabolismo del DNA (replicazione), ma contribuiscono anche al loro controllo e omeostasi.

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Applicazioni

Il cugino batterico è soggetto a ricerche attive come sito bianco che potrebbe consentire lo sviluppo di antibiotici più potenti. In Escherichia coli, Prima è il prodotto traslazionale del gene Dnag.

Sebbene tutti gli esseri viventi utilizzino un meccanismo simile per iniziare la replicazione del DNA, la proteina DNA-G presenta caratteristiche che sono loro e uniche per loro.

Pertanto, vengono progettati composti biologicamente attivi che attaccherebbero specificamente i cugini dei batteri, senza influire su quello dell'essere umano vittima di un'infezione batterica.

La strategia sembra essere così promettente che la ricerca sia diretta ad altri componenti della replisoma batterico. Inoltre, l'inibizione del primario e dell'elicasa del cugino di un po 'di herpesvirus ha fornito eccellenti risultati clinici nella lotta contro la Vicela Vicela e l'herpes simplex vaccino.

Riferimenti

1. Alberts, b., Johnson, a. D., Lewis, J., Morgan, d., Raff, m., Roberts, k., Walter, p. (2014). Biologia della cellula molecolare.
2. Lodish, h., Berk, a., Kaiser, c. A., Krieger, m., Bretscher, a., Ploegh, h., Amon, a., Martin, k. C. (2016). Biologia cellulare molecolare. 
3. Shiraki, k. (2017). Elicasi-first inibitorio amenmevir per infezione da herpesvirus: verso l'applicazione pratica per il trattamento dell'herpes zoster. Droghe di oggi.