Caratteristiche di Hososiderina, malattie e diagnosi

IL Hososiderina È un pigmento in grumi o granuli in cui il ferro è conservato nei tessuti animali. Questi granuli sono poco assimilabili per il corpo, vengono immagazzinati all'interno delle cellule e di solito appaiono dopo gravi eventi di sanguinamento.

Nonostante la loro natura ferrica, i corpuscoli di Halmosiderin hanno la loro natura molecolare scarsamente definita. Tuttavia, è noto che sono composti da ferritina, ferritina denaturata e altri materiali. Inoltre, Hals of Harsiderina sono sempre opposti o contrari al flusso sanguigno.

Corpuscoli iosiderinici (Fonte: Elsadono [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0)] tramite Wikimedia Commons) L'iosiderina si trova più comunemente nei macrofagi chiamati "siderophagos". Questi sono macrofagi responsabili della fagocitizzazione dei globuli rossi (eritrociti) e a causa di questa fagocitosi, il ferro viene rilasciato all'interno e conservato in un organello chiamato "siderosoma".

I siderofagi sono cellule prodotte dal midollo osseo, responsabili della conservazione del ferro per fornirlo alle cellule staminali eritrocita durante la formazione di globuli rossi (eritropoiesi).

La comparsa di siderofago è indicativa di un'emorragia da parte di un agente patologico o di un po 'di stress meccanico. Generalmente, i siderofagi appaiono 48 ore dopo il sanguinamento e possono persistere per 2-8 settimane dopo il sanguinamento.

L'erniderina viene rilevata attraverso strisci, tessuti o sostanze di diverse regioni del corpo. Questi campioni di sangue sono trattati con metodi di colorazione, in cui i siderofagi sono facili da identificare in base alla loro intensa dimensione blu e colorazione.

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Caratteristiche

Harsiderin rappresenta un insieme di strutture che fungono da deposito di ferro intracellulare, che sono insolubili in acqua e che sono immagazzinati nel sistema di reticolo endoteliale Phazo, nel fegato e nel midollo osseo. Ogni Hososiderina Graneu può avere fino a 4500 atomi di ferro all'interno.

Si pensa che il ferro immagazzinato nei granuli di Hyerin sia costituito da fosfato ferrico. Questo composto è il componente principale dei depositi di ferro a cellule a forma di ferritina.

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Tuttavia, i depositi di ferro a forma di ferritina sono molto più piccoli e assimilabili dalle cellule rispetto ai granuli di Hyerine. È stato osservato che le cellule con ferritina condividono anche la presenza di granuli di emosiderina.

Il 50% della costituzione dei depositi di emosiderina è costituito esclusivamente negli atomi di ferro.

Gli scienziati che hanno osservato i grani di emosiderina attraverso la microscopia elettronica hanno determinato che sono complessi di ferritina, ferritina denaturata, proteina, carboidrati, lipidi e altri materiali.

I granuli di Hyerine possono avere una dimensione che va da 1 nanometro a più di 20 nanometri, che sono grandi cristalli o granuli. Si pensa che siano solo assimilabili per la cellula attraverso la perossidazione lipidica indotta da ferro.

È stato proposto che Harsiderin rappresenti un meccanismo biologico "protettivo", poiché la disponibilità di ferro che promuove le reazioni che causano i radicali liberi all'interno delle cellule all'interno delle cellule è ridotta.

Malattie

Il pieno funzionamento dei meccanismi di regolazione del ferro nel corpo degli animali è fondamentale per la salute, poiché l'insufficienza di ferro produce anemia; Mentre il sovraccarico di ferro nel sistema promuove l'accumulo di Hals nei tessuti.

Questo accumulo di emosiderina può causare danni ai tessuti e produce una malattia chiamata "ososiderosi". Questa malattia è caratterizzata da causare cirrosi epatica, molto probabilmente accompagnata da carcinomi epatici.

Emocromatosi, che consiste in un difetto nel Locus HLA-A nel braccio corto del cromosoma 6, è possibile presentare carenze nel sistema regolatorio mucoso, comportandosi come se ci fosse una carenza di ferro permanente, anche con abbondante assunzione di questo minerale.

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Questa malattia può verificarsi in due modi, a causa dell'emocromatosi primaria o secondaria. L'emocromatosi primaria è una malattia autosomica recessiva. In questo caso, le persone tendono a conservare il ferro nei tessuti sotto forma di emosiderine in modo incontrollato.

Tuttavia, l'emocromatosi primaria può essere controllata con trasfusioni ed estrazioni nel sangue. Questo nel caso in cui sia diagnosticato in anticipo, prima che vi sia un eccessivo accumulo di emosiderine nei tessuti della persona.

L'emocromatosi secondaria si verifica quando il sistema regolare di ferro è sopraffatto da quantità eccessive di ferro a causa della morte e della distruzione degli eritrociti, un po 'di malattia epatica o aumento cronico dell'ingestione di ferro.

Diagnosi

Gli harsiderine vengono diagnosticati da molti punti di vista diversi. Per i patologi sono i grumi contenuti.

Per i microscopi elettronici, i grumi di iosiderina sono set elettrodeni all'interno dei siderosomi (corpi che caricano i pigmenti).

Tuttavia, nonostante le diverse posizioni sui granuli dell'osiderina, sono tutti d'accordo sul fatto che sono granuli insolubili ricchi di ferro e che il loro contenuto in eccesso è dannoso per la salute dell'organismo.

I granuli di harsiderina si formano particolarmente grandi gruppi nelle cellule e possono facilmente macchiarsi all'interno dei tessuti per essere chiaramente osservati al microscopio ottico.

Foto di un tessuto con corpuscoli di eroos (colorazione rossastra) attraverso un microscopio (fonte: Invictahog ~ Commonswiki (talk | contribus) tramite Wikimedia Commons)

I granuli di Harsiderina sono tinti con la reazione blu della Prussia attraverso una tecnica chiamata Perl Stain. Usando questa tecnica, sono state descritte differenze tra i nuclei di Hey di Wever isolati con condizioni diverse, ad esempio:

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- I nuclei dei pazienti che hanno emocromatosi secondaria hanno una struttura cristallina simile alla goetite, della formula chimica α-feooh

- Pazienti presenti.

Nelle normali cellule di milza umana che hanno immagazzinato ferro in alcuni granuli di nosiderina, si osserva che i nuclei sono ferriidrite cristallina, molto simili ai nuclei delle molecole di ferritina.

Usando microscopia elettronica.

Generalmente, le particelle di almosiderina umana con emocromatosi primaria misurano tra 5,3 e 5, 8 nanometri; Nel frattempo, nei pazienti con emocromatosi secondaria misurano tra 4,33 e 5 nanometri di diametro.

Queste informazioni sono rilevanti per determinare il tipo di malattia che i pazienti possiedono. Inoltre, è corroborato con l'analisi genetica qual è la composizione genetica della cellula organistica in questi tessuti malati.

Riferimenti

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