Ormoni ipotalamus stimolanti e inibitori

IL Ormoni ipotalamus Sono molto diversi e sono responsabili dell'esecuzione di azioni come la regolamentazione della temperatura corporea, l'organizzazione del cibo, l'aggressività e i comportamenti di riproduzione, nonché la strutturazione delle funzioni viscerali.

L'ipotalamo è una regione nucleare del cervello. È costituito da una struttura subcorticale, fa parte del diencefalo e si trova appena sotto il talamo. Questa parte del cervello è fondamentale per il coordinamento dei comportamenti essenziali, che sono legati al mantenimento della specie.

Ipotalamo segnato in arancione

Una delle funzioni principali dell'ipotalamo è quella di rilasciare e inibire gli ormoni dall'ipofisi. La regolazione di questi ormoni consente e modula un gran numero di processi fisici e biologici.

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Stimolanti ormoni ipotalamici

Gli ormoni dell'ipotalamo possono essere divisi in due categorie principali: ormoni stimolanti e ormoni inibitori.

Gli ormoni stimolanti sono quelli che producono stimolazione diretta sul rilascio ormonale. Questi ormoni funzionano dall'asse ipotalamo-ipofisi. Cioè, collegando queste due strutture del corpo.

L'ipotalamo riceve informazioni dalla corteccia cerebrale e dal sistema nervoso autonomo. Allo stesso modo, interpreta direttamente un'ampia varietà di stimoli ambientali (come temperatura e illuminazione).

Dato l'accoglienza questi stimoli, invia segnali all'ipofisi. Gli ormoni ipotalamici principali sono:

-Corticotropina che rilascia l'ormone

Corticotropina ormonale liberatorio (CRF). Fonte: Proteinboxbot.Proteinboxbot at in.Wikipedia [dominio pubblico]

L'ormone o il fattore di liberazione della corticotropina è un peptide di 41 aminoacidi. Viene rilasciato dall'ipotalamo ventromediale del cervello e viene trasportato dal sangue al sistema perchiofisario.

Quando l'ormone arriva all'ipofisi.

La corticotropina è un ormone polipeptidico che stimola le ghiandole surrenali. Esercita la sua azione sulla corteccia surrenale e stimola la steroidogenesi, la crescita della corteccia surrenale e la secrezione di corticosteroidi.

La mancanza di questo ormone nel sangue provoca una diminuzione del cortisolo. Indurre alla persona uno stato di ipoglicemia e debolezza. Allo stesso modo, può anche causare una riduzione degli androgeni surrenali e del sangue, producendo una riduzione dei peli assiali pubici e della riduzione della libido.

Pertanto, l'ormone che rilascia la corticotropina è stimolato dagli stati di bilancio energetico positivo ed è ridotto in uno stato di bilancio energetico negativo, come la mancanza di cibo.

D'altra parte, i nutrienti trovati nel sangue influenzano anche i livelli di espressione dell'ormone liberatorio della corticotropina. In questo senso, l'ormone rilasciato dall'ipotalamo consente di regolare i processi biologici principalmente correlati alla fame e al funzionamento sessuale.

-Ormone della crescita che rilascia l'ormone

Struttura dell'ormone della crescita. Fonte: EMW [CC BY-S (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0)]

L'ormone della crescita dell'ormone della crescita (GHRH) appartiene a una famiglia di molecole tra cui il Secreto, il Glucagone, il peptide intestinale vasoattivo e l'inibitore del peptide gastrico.

L'ormone è prodotto nel nucleo arcuato e nel nucleo ventromediale dell'ipotalamo. Quando si verifica, viaggia attraverso i vasi sanguigni verso l'ipofisi.

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Esistono due forme chimiche di GHRH. Il primo presenta 40 aminoacidi e il secondo 44. Entrambi i tipi di ormoni esercitano molte azioni sulle cellule somatotropiche.

Quando GHRH guarda la membrana delle cellule ipofisarie, produce un'elevata stimolazione della secrezione dell'ormone della crescita (GH).

Questa stimolazione viene effettuata mediante un meccanismo dipendente dal calcio e attiva nell'adenilciclasi attraverso l'accumulo di AMP ciclico. Allo stesso modo, attiva il ciclo di fosfatidilinità ed esercita un'azione diretta all'interno della cellula.

L'ormone della crescita è un ormone peptidico che stimola la crescita e la riproduzione cellulare. Allo stesso modo, consente la rigenerazione di muscoli e tessuti dell'organismo.

Gli effetti di GH possono essere descritti in generale come anabolico. E svolgere un'ampia varietà di azioni in agenzia. Quelli principali sono:

1. Aumenta la ritenzione del calcio e la mineralizzazione delle ossa.
2. Aumenta la massa muscolare.
3. Promuove la lipolisi.
4. Aumentare la biosintesi proteica.
5. Stimola la crescita di tutti gli organi interni tranne il cervello.
6. Regola l'omeostasi del corpo.
7. Riduce il consumo di glucosio epatico e promuove la gluconeogenesi.
8. Contribuisce alla manutenzione e alla funzione delle isole pancreatiche.
9. Stimola il sistema immunitario.

Pertanto, l'ipotalamo svolge un ruolo primario nello sviluppo, nella crescita e nella rigenerazione del corpo attraverso la stimolazione della produzione di ormoni della crescita.

-Gonadotropin che rilascia l'ormone

Struttura ormonale che rilascia la gonadotropina. Fonte: autore http: // in.Wikipedia.org/wiki/useer: boristm - [e -mail protegge] [dominio pubblico]

L'ormone liberatorio della gonadotropina (LHRH) agisce direttamente sui recettori dell'ipofinito ad alta affinità. Quando stimola questi recettori, motiva un aumento della produzione di ormoni della gonadotropina.

È principalmente secreto dai neuroni nell'area preottica ed è costituito solo da 10 aminoacidi. L'azione dell'LHRH sull'ipofisi.

Il processo di rilascio di LHRH è attivato attraverso la mobilizzazione intracellulare del calcio. Gli agonisti adrenergici facilitano il rilascio dell'ormone, mentre gli oppiacei endogeni lo inibiscono. Allo stesso modo, gli estrogeni aumentano il numero di recettori e androgeni LHRH lo riducono.

Il rilascio di questo ormone da parte dell'ipotalamo varia notevolmente per tutta la vita di un essere umano. LHRH appare inizialmente durante la gravidanza. Dalla decima settimana di gestazione approssimativamente.

Durante quel periodo, LHRH innesca un improvviso aumento delle gonadotropine. Successivamente, il rilascio di questi ormoni diminuisce apparentemente.

Le gonadotropine sono ormoni coinvolti nella regolazione dei vertebrati. In particolare, ci sono tre diversi tipi (tutti rilasciati dall'LRHR): l'ormone luteinizzante, l'ormone stimolante la folico e la gonadotropina corionica.

L'ormone luteinizzante è responsabile dell'avvio dell'ovulazione nelle donne e l'ormone stimolante il follicolo stimola la crescita del follicolo ovarico contenente l'ovule.

Infine, la gonadotropina corionica è responsabile della somministrazione di fattori nutrizionali e della stimolazione della produzione di quantità necessarie di altri ormoni per l'embrione. Per questo motivo, LHRH motiva un'alta stimolazione delle gonadotropine durante la gravidanza.

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-L'ormone di rilascio di tireotropina

Formula strutturale dell'ormone liberatorio della tirotropina (TSHRH). Fonte: Fvasconcellos [dominio pubblico]

L'ormone di rilascio di tirotropina (TSHRH) è un tripide che viene generato nella precedente area ipotalamica. Allo stesso modo, possono anche verificarsi direttamente nell'ipofisi posteriore e in altre aree del cervello e del midollo spinale.

Il Tshrh circola attraverso i vasi sanguigni fino a raggiungere l'ipofisi.

Quando raggiunge l'ipofisi, TSHRH stimola la secrezione di tireotropina attraverso l'aumento del calcio citoplasmatico libero. I fosfolipidi di fosfatidilinositolo e membrana partecipano alla secrezione di tireotropina.

L'azione TSHRH viene eseguita sulla membrana e non dipende dall'internalizzazione, sebbene quest'ultimo avvenga e motiva l'aumento della secrezione di tireotropina.

La tirotropina, chiamata anche ormone stimolante tiroideo, è un ormone che regola la produzione di ormoni tiroidei. In particolare, è una sostanza glicoproteica che aumenta la secrezione di tiroxina e triiodotironina.

Questi ormoni regolano il metabolismo cellulare attraverso l'attivazione del metabolismo, la tensione muscolare, la sensibilità al freddo, l'aumento della frequenza cardiaca e l'esecuzione delle attività di allerta mentale.

In questo modo, il TSHRH è indirettamente responsabile della regolazione dei processi di base dell'organismo attraverso l'attivazione dell'ormone che regola il funzionamento degli ormoni tiroidei.

-Fattori di liberazione della prolattina

Struttura della prolattina. Fonte: Boristm at inglese Wikipedia [dominio pubblico]

Infine, i fattori di liberazione della prolattina (PRL) sono un gruppo di elementi costituiti da neurotrasmettitori (serotonina e acetilcolina) di oppioidi ed estrogeni.

Questi fattori stimolano la liberazione della prolattina attraverso la collaborazione di TSHRH, il peptide intestinale vasoattivo, la sostanza P, la colecistochinina, la neurotensina, il GHRH, l'ossitocina, la vasopressina e la galanina.

Tutte queste sostanze sono responsabili dell'aumento della segregazione della prolattina nell'ipofisi. La prolattina è un ormone peptidico che è responsabile della produzione di latte nelle ghiandole mammarie e della sintetizzazione del progesterone nel corpo del luteo.

D'altra parte, nel caso degli uomini, la prolattina può influire sulla funzione surrenale, l'equilibrio elettrolitico, lo sviluppo del seno e talvolta la galattorrea, ridotta la libido e l'impotenza.

La prolattina si verifica principalmente durante la gravidanza delle donne. I valori di sangue di questo ormone vanno compresi tra 2 e 25 ng/ml in donne non grade e tra 2 e 18 ng/ml negli uomini. Nelle donne in gravidanza, la quantità di prolattina nel sangue aumenta tra 10 e 209 ng/ml.

Pertanto, PRL agisce specificamente durante la gravidanza delle donne per aumentare la produzione di latte. Quando non c'è situazione di gravidanza, la funzione di questo ormone è molto piccola.

Ormoni ipotalamici inibitori

Gli ormoni inibitori dell'ipotalamo svolgono una funzione opposta agli stimolatori. Cioè, invece di stimolare la produzione di ormoni del corpo, inibiscono la loro secrezione e generazione.

Questo tipo di ormoni ipotalamici agisce anche sull'ipofisi. Si verificano nell'ipotalamo e viaggiano in quella regione per svolgere le funzioni specifiche.

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Esistono due diversi tipi di ormoni ipotalamici inibitori: fattori inibitori del PRL e ormone inibitore GH.

-Fattori inibitori del PRL

Struttura della dopamina. Fonte: Neurotoger [dominio pubblico]

I fattori inibitori del PRL sono principalmente costituiti dalla dopamina. Questa sostanza è generata nei nuclei arcuati e paraventriculari dell'ipotalamo.

Una volta prodotta, la dopamina viaggia attraverso gli assoni dei neuroni fino alle terminazioni nervose, dove viene rilasciato il sangue. Viene trasportato attraverso i vasi sanguigni e raggiunge il pituitario precedente.

Se attaccato ai recettori ipofisari, esegue un'azione totalmente antagonista ai fattori liberatori della prolattina. Cioè, invece di stimolare la secrezione di questo ormone, inibisce la sua produzione.

L'inibizione viene eseguita dalle interazioni con i recettori D2 (recettori della dopamina collegati all'adenilatociclasi). Allo stesso modo, la dopamina inibisce la formazione dell'AMP ciclico e la sintesi del fosfonisitolo, un'azione altamente rilevante nella regolazione della secrezione di PRL.

A differenza dei fattori stimolanti della proattina, l'azione della dopamina nell'ipofisi è molto più abbondante.

Ciò attiva che la produzione di prolattina non fosse necessaria, cioè quando non c'è gravidanza. Con l'obiettivo di evitare gli effetti di detto ormone, che non sono necessari se non c'è gravidanza.

-Ormone somatostatina

Struttura somatostatina. Fonte: ED (EDGAR181) [dominio pubblico]

Infine, la somatostatina o l'inibitore ormonale di (GH) è costituito da un ormone di 14 aminoacidi che è distribuito da più cellule del sistema nervoso. Agisce come neurotrasmettitore in diverse regioni del midollo spinale e del trunk cerebrale.

Le cellule del secretore di somatostatina specifiche intervengono nella regolazione della secrezione di insulina e glucagone e costituiscono un esempio di controllo ormonale della parucrina.

La somatostatina è un ormone che agisce attraverso cinque lacune accoppiate alla proteina G e utilizza vari percorsi del secondo messaggero. Questo ormone è responsabile dell'inibizione della secrezione di GH e della riduzione delle risposte di questo ormone agli stimoli secretagoghi.

Gli effetti principali di questo ormone sono:

1. Diminuzione del tasso di digestione e dell'assorbimento dei nutrienti da parte del tratto gastrointestinale.
2. Inibizione della secrezione di glucagone e insulina.
3. Inibizione della motilità gastrica, duodentale e della cistifellea.
4. Riduzione della secrezione di acido cloridrico, pepsina, gastrina, secreto, succo intestinale e enzimi pancreatici.
5. Inibizione dell'assorbimento del glucosio e dei trigliceridi attraverso la mucosa intestinale.

Riferimenti

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