Eredità legata al sesso

Eredità legata al sesso

Qual è l'eredità legata al sesso?

IL eredità legata al sesso È definito come quello determinato dai cromosomi sessuali. Cioè, l'esistenza e il possesso dei cromosomi sessuali determinano il modello di eredità dei geni che portano, nonché la loro manifestazione.

Non dovrebbe essere confuso con la manifestazione di personaggi influenzati dal sesso biologico. Lì, una serie di fattori determinano come alcuni geni si manifestano in modo differenziato a seconda del sesso dell'individuo.

L'eredità legata al sesso non lo è eredità del sesso Negli organismi viventi in cui il sesso biologico è determinato da cromosomi specifici. Cioè, dai cromosomi sessuali.

Il sesso biologico è ereditato?

Il sesso non è ereditato: è determinato negli eventi di post-determinazione a seconda della costituzione cromosomica dell'individuo. Ad esempio, le femmine della specie umana sono cromosomicamente XX.

Tuttavia, non esiste un gene sul cromosoma X per "essere una donna". In effetti, i maschi della stessa specie sono XY. Ciò che porta ed è un fattore di sviluppo testicolare che ovviamente fa una grande differenza.

Geneticamente, potremmo suggerire che tutti gli esseri umani sono donne. Ma alcuni sono "peculiari" o "diversi" perché sviluppano testicoli.

In altri organismi, ad esempio molte piante, il sesso è geneticamente determinato. Cioè, per uno o pochi geni nei cromosomi autosomici.

Pertanto, nel corso dell'intera serie di geni collegati nello stesso cromosoma sessuale non è coinvolto, non esiste un'eredità legata al sesso. Al massimo, potrebbe esserci un'eredità legata al sesso per alcuni geni strettamente legati ai geni di determinazione sessuale.

Determinazione sessuale

La parola sesso deriva dal latino Sexus, il che significa sezione o separazione. Cioè, la distinzione biologica tra maschi e femmine di una specie.

La determinazione sessuale può essere cromosomica: cioè dettata dalla presenza di cromosomi sessuali, generalmente eteromorfi. La determinazione sessuale può anche essere genetica: cioè dettato dall'espressione di pochi geni specifici.

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In altri casi, nella determinazione sessuale da parte di aplodiploidia, gli individui aploidi e diploidi rappresentano sessi diversi dalla stessa specie.

Infine, in alcune specie, alcune condizioni ambientali durante lo sviluppo embrionale determinano il sesso dell'individuo. Questa è la determinazione sessuale ambientale così chiamata.

Sesso cromosomico

L'eredità legata al sesso è un fenomeno genetico che si osserva solo negli organismi con sistema di determinazione sessuale cromosomica. In questi casi, ci sono un paio di cromosomi, generalmente non omologhi, che determinano il sesso dell'individuo.

In questo modo, determinano anche il tipo di gameti prodotti da ciascuno. Uno dei sessi è omogamico perché produce solo un tipo di gameti.

Le femmine di mammifero (xx), ad esempio, producono solo x gameti. L'altro sesso, che produce i due tipi di gameti xey, è il sesso eterogametico. Nel caso dei maschi dei mammiferi, sono cromosomicamente XY.

Produzione di gametos

La caratteristica più importante associata al sesso è la produzione di gameti specifici: ovuli nelle femmine e sperma nei maschi.

Nelle piante fiorite (angiosperme) è comune trovare individui che producono entrambi i tipi di gameti. Queste sono piante ermafrodite.

Negli animali questa situazione è possibile (stelle marine, per esempio) ma non frequente e negli umani, impossibile. Sono stati segnalati individui intersessuali (xxy o xyy), ma nessuno con la capacità di produrre ovuli e spermatozoi contemporaneamente.

Determinazione sessuale cromosomica

La determinazione sessuale cromosomica può diventare molto complessa. Nell'uomo, ad esempio, si dice che la determinazione sessuale sia mascolinizzante. Cioè, la presenza di Y con qualsiasi numero di cromosomi x (xy, xxy) darà origine a un maschio.

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In Drosophila, Con un sistema di determinazione sessuale X/Y simile, la determinazione sessuale è femminizza. Anche in presenza di un cromosoma e funzionale, un aumento del numero di cromosomi X darà origine a individui xxy fenotipicamente femmine.

Nonostante questi casi, l'eredità legata al sesso continuerà ad essere la stessa. Potremmo concludere, quindi, ciò che chiamiamo eredità legata al sesso dovrebbe essere definita piuttosto eredità legata ai cromosomi sessuali, x o y.

Geni e ereditarietà legate a x

L'eredità legata al cromosoma X è stata osservata per la prima volta Lilian Vaughan Morgan Drosophila melanogaster. Dimostrato davanti a chiunque altro che c'erano personaggi specificamente ereditati dalle femmine ai maschi. Questi personaggi sono stati determinati da geni che risiedevano sul cromosoma X.

Per qualsiasi gene cromosomico X, le femmine possono essere omozigote o eterozigote. Ma i maschi sono emicigotici per tutti i geni in questo stesso cromosoma.

Cioè, tutti i geni dominanti o recessivi del cromosoma X in un maschio sono in una singola copia. Tutti si esprimono perché non esiste una controparte con cui stabilire relazioni alleliche di dominanza/recessività.

Emofilia

Per illustrare quanto sopra ci rivolgiamo a un esempio di eredità collegata a X: Emofilia. Esistono diversi tipi di emofilia che dipendono dal gene che è mutata per la produzione del fattore di coagulazione.

Nell'emofilia A e B, l'individuo interessato non è in grado di produrre il fattore VIII o IX di coagulazione, rispettivamente. Ciò è dovuto a mutazioni recessive di diversi geni presenti al cromosoma X. L'emofilia C è dovuta a un gene presente in un cromosoma autosomico e non è quindi collegato al sesso.

Una femmina eterozigote (xHX) Per una mutazione che determina l'emofilia A o B, non è emofila. Si dice, tuttavia, che sia una portante, ma del gene mutante recessivo, non della malattia.

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Produrrà xH e x. Indipendentemente da chi ha la prole, i loro figli avranno una probabilità del 50% di essere sani (XY) o il 50% dell'essere emofili (x xHE).

Le sue discendenti saranno sane (xx) o portatrici sane (x xHX) Se il padre non è emofilo (XY). Al contrario, un padre emofilo (xHY) donerà sempre un cromosoma XH Con la mutazione alle sue figlie. I suoi figli donano un cromosoma e.

Una femmina può essere emofila, ma solo se è omozigote per la mutazione (x xHXH).

Geni e ereditarietà legate a e

L'eredità di Y e dei suoi geni è patrilineale. Cioè, i geni di Y sono ereditati esclusivamente da padre a figlio.

È stato dimostrato che il cromosoma ed è molto più piccolo del cromosoma X. Pertanto, ha meno geni di questo e non hanno corrispondenza nel cromosoma X.

Pertanto, gli uomini sono anche emicigotici per il cromosoma e. Le femmine, ovviamente, non presentano alcun tipo di eredità per i personaggi trasportati da un cromosoma che non possiede.

Il cromosoma e hanno informazioni che codificano per la generazione di testicoli e per la produzione di spermatozoi. Cioè, per la manifestazione di caratteri sessuali primari, e quindi secondari e per la fertilità dell'uomo.

Altre funzioni hanno a che fare con il funzionamento del sistema immunitario e per caratteri diversi che non dipendono esclusivamente dal cromosoma e.

In generale, la costituzione genetica dei cromosomi e influenza fortemente la salute degli uomini. Queste caratteristiche, tuttavia, sono un'eredità fondamentalmente complessa, coinvolgono altri geni autosomici e sono anche associate a particolari stili di vita.

Riferimenti

  1. Genetica: analisi e principi. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
  2. Peyvandi, f., Garagiola, i., Giovane, g. (2016) Il passato e il futuro dell'emophilia: diagnosi, trattamenti e le sue complicanze. Lancet, 388: 187-197.