Epítopo

L'epítopo è la regione di una macromolecola in grado di generare una risposta immunitaria che associato gli anticorpi specifici prodotti da quella risposta

Cos'è un epitopo?

UN Epítopo, o determinante antigenico, è il sito specifico dell'antigene o dell'immunogeno che si lega con l'anticorpo o il recettore di un sistema immunitario cellulare.

Per comprendere questo concetto, si deve spiegare che un immunogeno è una macromolecola con la capacità di indurre una risposta immunitaria, cioè è una sostanza che il corpo riconosce come strano o no, essendo in grado di stimolare l'attivazione di B e cellule T.

Inoltre, puoi unirti ai componenti del sistema immunitario che sono stati generati.

La risposta immunitaria genererà la formazione di anticorpi specifici che andranno alla ricerca dell'antigene che li hanno originati, per formare un complesso antigene-anticorpo, la cui funzione è neutralizzare o eliminare l'antigene.

Quando l'anticorpo trova l'antigene, lo si unisce specificamente, come chiave con il suo blocco.

Unione dell'epitopo al paratopo

L'Unione dell'Epítopo può verificarsi con anticorpi liberi o unita a una matrice extracellulare.

Il sito antigene che si mette in contatto con l'anticorpo si chiama Epítopo e il sito anticorpo che si lega all'Epítopo si chiama paratopo. Il paratopo si trova sulla punta della regione variabile dell'anticorpo e sarà in grado di unirsi a un singolo epitopo.

Un'altra forma di unione è quando l'antigene è perseguito da un antigene che presenta cellula e questo espone i determinanti antigenici sulla sua superficie, che si uniranno ai recettori delle cellule T e B.

Queste regioni sindacali specifiche già menzionate chiamate epitopi sono formate da specifiche sequenze di aminoacidi complessi, in cui il numero di epitopi rappresenta la valenza dell'antigene.

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Ma non tutti i determinanti antigenici presenti inducono una risposta immunitaria. Pertanto, il piccolo sottoinsieme di potenziali epitopi (TCE o BCE) è noto come immunodiacia presente in un antigene in grado di provocare una risposta immunitaria.

Riconoscimento di epitopi da parte delle cellule B e T

Se l'antigene è libero, gli epitopi hanno una configurazione spaziale, mentre se l'antigene è stato elaborato da una cellula del presentatore di antigene, l'epitopo esposto avrà un'altra conformazione, quindi si possono distinguere diversi tipi.

Le immunoglobuline di superficie collegate alle cellule B e gli anticorpi liberi riconoscono gli epitakes di superficie della forma tre -dimensionale nativa nativa.

Mentre le cellule T riconoscono gli antigeni che sono stati perseguiti da cellule specializzate (presentatori di antigene) che sono accoppiati alle molecole del maggiore complesso di istocompatibilità.

Tipi di epitopi

Epitopi continui o lineari

Sono brevi sequenze di aminoacidi adiacenti.

Epitopi discontinui o conformazionali

Ci sono solo quando la proteina si piega in una particolare conformazione.

Questi epitopi conformazionali sono composti da aminoacidi che non sono contigui nella sequenza primaria, ma che sono messi in prossimità della struttura proteica piegata.

Epítopi in formazione di vaccini

I vaccini a base di Epítope gestiranno meglio la reattività incrociata desiderata e indesiderata.

I linfociti T svolgono un ruolo importante nel riconoscimento e nella successiva eliminazione di tumori e agenti patogeni intracellulari.

L'induzione di specifiche risposte alle cellule T di epitake può aiutare l'eliminazione delle malattie per le quali non vi sono vaccini convenzionali.

Sfortunatamente, la mancanza di semplici metodi disponibili per identificare i principali epitopi delle cellule T, l'alto tasso di mutazione di molti agenti patogeni e il polimorfismo HLA hanno colpito lo sviluppo di vaccini efficaci basati su epitakes delle cellule T, o almeno indotte dagli epitopi.

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Attualmente, ha studiato strumenti di bioinformatica insieme a alcuni esperimenti di cellule a T per identificare gli epitopi di queste cellule, elaborate naturalmente da diversi agenti patogeni.

Si ritiene che in futuro queste tecniche accelereranno lo sviluppo di vaccini basati su epitakes delle cellule T di nuova generazione contro diversi agenti patogeni.

Tra gli agenti patogeni ci sono alcuni virus, come il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e il virus del Nilo occidentale (WNV), batteri come Mycobacterium tuberculosis e parassiti come Plasmodium.

Epitopi come determinanti del tumore

È stato dimostrato che i tumori possono indurre risposte immunitarie, in effetti alcuni esperimenti con tumori indotti chimicamente hanno rivelato la risposta immunitaria contro quel tumore, ma non contro altri tumori prodotti dallo stesso cancerogeno.

Nel frattempo, i tumori indotti dall'oncogeno si comportano in modo diverso, perché sulla superficie di tutte le cellule neoplastiche che hanno il genoma del virus ci sono peptidi virali elaborati virali. In modo tale che le cellule T generate contro un tumore reagiranno crocifamente con tutte le altre prodotte dallo stesso virus.

D'altra parte, sono stati identificati numerosi epitopi sacrificali associati al comportamento del tumore e alla regolazione della risposta immunitaria.

Epitopi criptici

Le cellule che presentano l'antigene hanno un'auto epitopo, di solito ad alta concentrazione, unita a molecole del più alto complesso di istocompatibilità.

Questi hanno una funzione molto importante, poiché sono stimolatori di meccanismi naturali per l'eliminazione delle cellule T autoreattive, attraverso un processo chiamato selezione negativa.

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Questo processo consiste nel rilevare le cellule T in via di sviluppo in grado di reagire contro i propri antigeni. Una volta identificate, queste cellule vengono eliminate attraverso un processo di morte cellulare programmata chiamato apoptosi. Questo meccanismo evita le malattie autoimmuni.

Tuttavia, l'auto epitopo che esiste in una quantità molto piccola in una cellula presentatore di antigene è chiamata criptica, perché non sono in grado di eliminare le cellule T autoreattive, lasciandoli andare alla circolazione periferica e produrre autoimmunità.

Riferimento

1. El-Manzalawy, e., Dobbs, d., Honavar, v. (2008). Epitopi a cellule B lineari di lunghezza di previsione flessibile. Calcolo. Syst. Bioinformatica conf. 
2. Gorocica, p., Atzín, j., Saldaña, a., Espinosa, b., Urrea, f., Alvarado, n., Lascurain, r. Comportamento tumorale e glicosilazione. Rev. Ist. Nal. Enf. Resp. Mex.