Monohíbrido Crossing

Cos'è una croce monohybrid?

UN Monohíbrido Crossing, In genetica, si riferisce all'incrocio di due individui che differiscono in un singolo carattere o caratteristica. In termini più esatti, gli individui hanno due varianti o "alleli" della caratteristica da studiare.

Le leggi che prevedono le proporzioni di questa traversata sono state dichiarate dal naturalista e nativo dell'Austria, Gregor Mendel, noto anche come padre della genetica.

Monohíbrid. Fonte: di Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0)], via Wikimedia Commons

I risultati della prima generazione di un attraversamento monoibrido forniscono le informazioni necessarie per dedurre il genotipo degli organismi parentali.

Prospettiva storica

Le regole ereditarie sono state stabilite da Gregor Mendel, grazie ai loro conoscenti usando il Guisante come organismo modello (Pisum sativum). Mendel fece i suoi esperimenti tra il 1858 e il 1866, ma furono riscoperti anni dopo.

Prima di Mendel

Prima di Mendel, gli scienziati dell'epoca pensavano che le particelle (ora sappiamo che sono i geni) dell'eredità si comportava come liquidi e, quindi, avevano la proprietà di miscelare. Ad esempio, se beviamo un bicchiere di vino rosso e lo mescoliamo con il vino bianco, otterremo vino rosa.

Tuttavia, se volessimo recuperare i colori dei genitori (rosso e bianco), non potevamo. Una delle conseguenze intrinseche di questo modello è la perdita di variazione.

Dopo Mendel

Questa visione sbagliata dell'eredità è stata scartata dopo la scoperta delle opere di Mendel, divisa in due o tre leggi. La prima legge o legge della segregazione si basa sugli incroci monoibridi.

Nelle esperienze con i piselli, Mendel ha realizzato una serie di incroci monohíbridos tenendo conto di sette personaggi diversi: colore del seme, texture del baccello, dimensioni dello stelo, posizione dei fiori, tra gli altri.

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Le proporzioni ottenute a queste croci hanno portato Mendel a proporre la seguente ipotesi: negli organismi ci sono un paio di "fattori" (ora geni) che controllano la comparsa di alcune caratteristiche. L'agenzia è in grado di trasmettere questo elemento di generazione in generazione discretamente.

Esempi di Monohíbrido Crossmos

Nei seguenti esempi useremo la tipica nomenclatura della genetica, in cui gli alleli dominanti sono rappresentati con lettere maiuscole e piccoli recessivi.

Un allele è una variante alternativa di un gene. Questi sono in posizioni fisse sui cromosomi, chiamati locus.

Pertanto, un organismo con due alleli rappresentati con lettere maiuscole è un omozigote dominante (Aa, Ad esempio), mentre due lettere minuscole indicano il recessivo omozigote. Al contrario, l'eterozigote è rappresentato con la lettera maiuscola, seguita dal minuscolo: Aa.

Negli eterozigoti, il personaggio che possiamo vedere (il fenotipo) corrisponde al gene dominante. Tuttavia, ci sono alcuni fenomeni che non seguono questa regola, nota come codominanza e dominanza incompleti.

Piante con fiori bianchi e viola: prima generazione filiale

Una croce monoibrida inizia con la riproduzione tra individui che differiscono in una caratteristica. Se è vegetale, può verificarsi per auto -fertilizzazione.

In altre parole, l'incrocio coinvolge organismi che hanno due forme alternative di una funzione (Red vs. Bianco, alto vs. basso, per esempio). Agli individui che partecipano al primo incrocio viene assegnato il nome di "parentali".

Per il nostro ipotetico esempio useremo due piante che differiscono nel colore dei petali. Il genotipo Pp (omozigote dominante) si traduce in un fenotipo viola, mentre il pp (Omozigote recessivo) rappresenta il fenotipo di fiore bianco.

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Il parentale con il genotipo Pp Produrrà i gameti P. Allo stesso modo, i gameti dell'individuo pp Produceranno gameti P.

La stessa attraversamento coinvolge l'unione di questi due gameti, la cui unica possibilità di prole sarà il genotipo Pp. Pertanto, il fenotipo della prole sarà i fiori viola.

La progenie della prima traversata è nota come la prima generazione filiale. In questo caso, la prima generazione filiale si sta formando esclusivamente di organismi eterozigoti con fiori viola.

Generalmente, i risultati sono espressi graficamente usando un diagramma speciale chiamato tavolo Punnett, dove si osserva ogni possibile combinazione di alleli.

Piante con fiori bianchi e viola: seconda generazione sussidiaria

I discendenti producono due tipi di gameti: P E P. Pertanto, lo zigote può essere formato secondo i seguenti eventi: che uno sperma P Incontri un ovulo P. Lo zigote sarà omozigote dominante Pp E il fenotipo sarà i fiori viola.

Un altro possibile scenario è che uno sperma P Trova un ovulo P. Il risultato di questa traversata sarebbe lo stesso se uno sperma P Trova un ovulo P. In entrambi i casi il genotipo risultante è un eterozigo Pp Con fenotipo del tono.

Infine, potrei sperma P Incontri un ovulo P. Quest'ultima possibilità coinvolge uno zigote omozigote recessivo pp e mostrerà un fenotipo di fiori bianchi.

Ciò significa che, in un incrocio tra due fiori eterozigoti, tre dei quattro possibili eventi descritti includono almeno una copia dell'allele dominante. Pertanto, in ogni fecondazione, esiste una probabilità di 3 su 4 che la prole acquisisce l'allele P. E come è dominante, i fiori saranno viola.

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Al contrario, nei processi di fecondazione, esiste la probabilità di 1 su 4 che lo zigote eredita i due alleli P che producono fiori bianchi.

Utilità in genetica

Le croci monohíbrid sono generalmente usate per stabilire relazioni di dominio tra due alleli di un gene di interesse.

Ad esempio, se un biologo vuole studiare la relazione di dominanza che esiste tra i due alleli che codificano per la pelliccia in bianco o nero in una mandria di conigli, è probabile che la traversata monohíbrid usi come strumento.

La metodologia include l'incrocio tra i genitori, in cui ogni individuo è omozigote per ogni personaggio studiato, ad esempio un coniglio Aa e altro aa.

Se la prole ottenuta in questa traversata è omogenea e esprime solo un personaggio, si conclude che questo tratto è il dominante. Se l'incrocio continua, gli individui della seconda generazione filiale appariranno nelle proporzioni 3: 1, cioè 3 individui che mostrano la caratteristica dominante vs. 1 con la caratteristica recessiva.

Questa proporzione fenotipica 3: 1 è conosciuta come "mendeliana" in onore del suo scopritore.

Riferimenti

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