Sviluppo di cellule G, gastrina, canali di battitura della torba

Sviluppo di cellule G, gastrina, canali di battitura della torba

IL Cellule G Sono cellule endocrine soggette a contenuto umorale, neurale e luminale. Si trovano a livello della mucosa duodenale e del club gastrico. Queste cellule rappresentano una percentuale di minoranza di cellule di mucosa gastrica (1%).

I microvani presenti in questo tipo di cella, che sono distribuiti sulle loro superfici apicali, rendono possibili i campioni del contenuto gastrico. Le cellule G rilasciano la gastrina, che è un ormone polipeptidico la cui secrezione è indotta da stimoli di natura neurale, meccanica o chimica.

Cella antro gastrica. Di Miguelferig [CC0 (https: // creativeCommons.Org/licenze], da Wikimedia Commons.

La gastrina stimola le cellule parietali per secernere acido.

L'attività o il meccanismo d'azione delle cellule G è stimolato dalla presenza di prodotti di degradazione delle proteine. Tuttavia, è stato dimostrato che non solo rispondono a questo tipo di segnali chimici, ma sono anche stimolati dalla distensione della parete addominale.

In questo senso, è stata evidenziata la presenza di canali ionici di digitazione ionici appartenenti alla famiglia Piedzo, che sono descritti di seguito.

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G Sviluppo cellulare

Nei vertebrati, lo stomaco svolge molteplici funzioni oltre ad essere il luogo in cui viene immagazzinato il cibo, come fornire una barriera che evita l'ingresso di microrganismi nell'intestino e la creazione di un ambiente protettivo contro gli attacchi di una natura endogena o esogena.

Lo stomaco ha varie cellule, che svolgono funzioni specifiche. Tale è il caso delle cellule enterocrose responsabili della produzione di istamina; cellule che secernono ormoni della natura peptidica; Delle D che rilasciano somatostatina; Cellule produttrici di Greline; e le celle G che secernono Gastrina. 

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Le cellule G provengono da cellule ormonali pre-endocrine che subiscono una divisione asimmetrica nella mucosa dello stomaco, che dà origine a due cellule figlie. Uno di questi esprime somatostatina e l'altro esprime gastrina in ogni processo di divisione.

Questa divisione asimmetrica consente alle cellule che secernono la somatostatina di modulare la crescita e l'azione dei secretori di gastrina g -cellule. La maturazione di entrambi i tipi di cellule è finemente regolata da fattori di trascrizione.

Gastrina e destinatario della colecystochinina

Rilascio di gastrina mediante celle gastriche gastriche. Di Adam L. Vanwert, Pharm.D., Ph.D. [Dominio pubblico (https: // creativeCommons.Org/licenze], da Wikimedia Commons.

La gastrina in linea di principio è tradotta come preprogastrina. Una volta che si è verificato il processo di traduzione, la preprostrina subisce divisioni che hanno origine peptidi di dimensioni diverse, in cui la gastrina "grande" è il peptide più comune.

L'attività biologica della gastrina è in una sequenza chiamata Pentastrina, che è composta da 5 aminoacidi. Questa sequenza si trova nel dominio terminale C.

Le azioni di gastrina sono successive alla loro unione al recettore della colecistea (CCKB), un gate accoppiato alla proteina G.

Once the gastrine joins its receiver, a signaling waterfall is triggered in which membrane inositles such as phospholipase C are activated, which leads to increases in intracellular calcium concentrations and the action of second messengers such as inositol Typosphate and diacylglycerol.

Tuttavia, questo ricevitore può anche indurre l'attivazione della via di segnalazione che coinvolge i recettori della tirosina della chinasi, solo in misura minore.

L'espressione del recettore CCKB è nel sistema digestivo, nei globuli bianchi, nelle cellule endoteliali e nel sistema nervoso centrale.

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Canali di battitura Piedzo

I canali ionici tipocussibili rispondono agli impulsi meccanici, cioè; Si aprono quando la membrana cellulare è sottoposta a un cambio di tensione o pressione.

I meccanismi attraverso i quali vengono percepiti questi cambiamenti sono in discussione, ma è stata proposta la partecipazione dei componenti del citoscheletro e delle fosfolipasi associate alla membrana cellulare.

I canali tipibili a piezo sono proteine ​​che sono state conservate durante l'evoluzione e che oltre ad essere modulate dalla tensione rispondono agli stimoli meccanici.

Canali ionici Piedzo1 e Piedzo2, soddisfano una vasta gamma di processi fisiologici di importanza vitale. Ad esempio: Piezo1, partecipa allo sviluppo del sistema linfatico e alla vascolarizzazione nei topi.

Piezo 2 da parte sua, partecipare alla mecanotrasduzione di cellule di merkel e neuroni sensoriali situati nella radice dorsale.

Studi recenti su esseri umani e topi hanno dimostrato che i canali di piedzo sono anche coinvolti in processi fisiologici nonsoriali come il rimodellamento della muscolatura liscia, la formazione epiteliale e cartilagine nelle cellule che lo compongono (condrociti).

Nei topi è stato evidenziato che l'eliminazione dei geni Piezo 1 o Piezo 2 porta alla mortalità dell'embrione o alla prima letalità postnatale.

Espressione di canali tipibili nelle cellule G

Le risposte delle cellule G a diversi prodotti proteici vengono effettuate dai recettori chemosensoriali. Tuttavia, i meccanismi coinvolti nell'attivazione di queste cellule dopo la distensione della parete dello stomaco sono poco noti.

È necessaria l'innervazione antrale per la stimolazione delle cellule G. Tuttavia, un recente studio ha indicato che anche dopo la denervazione antrale, l'azione delle cellule G aumenta in risposta alla distensione. Ecco perché è stato ipotizzato che le cellule G siano sensibili agli stimoli meccanici.

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In considerazione di ciò, un gruppo di ricercatori ha deciso di chiarire l'esistenza di canali ionici piezoelenti nelle cellule G, che sono tiposabili. I risultati ottenuti hanno dimostrato efficacemente che i canali Piedzo 1 sono espressi nella regione antrale dello stomaco dei topi.

I canali Piezo 1 non sono distribuiti uniformemente in tutta la cellula G, ma nella parte basolaterale. Fatto che sia di grande interesse poiché precisamente lo stoccaggio della gastrina nelle vescicole secretorie si verifica proprio in quella regione in attesa dell'arrivo dello stimolo appropriato per il suo rilascio.

Riferimenti

  1. Costo B, Mathur J, Schmidt M, Earley TJ, Ranade S, Petrus MJ, Dubin AE, Patapoutian A. Piedzo1 e Piedzo2 sono componenti essenziali di canali centrali distinti attivati ​​meccanicamente. Scienza. 2010; 330: 55-60.
  2. Frick C, Rettenberger a, Lunz ML, Bree H. Morfologia complessa di cellule G a rilascio di gastrina nella regione antrale dello stomaco del topo. Res del tessuto cellulare. 2016; 366 (2): 301-310.
  3. Jain R, Samuelson L. Differenziazione della mucosa gastrica. II Ruolo della gastrina nella proliferazione e maturazione delle cellule epiteliali gastriche. Am J Physiol Gastrointest Eparato Physiol. 2006; 291: 762-765.
  4. Kasper D, Fauci A, Longo D, Braunwald E, Hauser S, Jameson J. (2005). Harrison, Principi di medicina interna. (16 ° ed.). Messico: McGrawhill.
  5. Lang K, Bree H, Frick. Canale ionico meccanositivo Piedzo1 è espresso in cellule G antrali di stomaco murino. Res del tessuto cellulare. 2018; 371 (2): 251-260.
  6. Moroni M, Servin-Vennces R, Fleischer R, Sánchez-Carranza o, Lewin Gr. Gating di tensione di canali Piedzo meccanositivi. Nat Commun. 2018; 9 (1): 1096. Doi: 10.1038/S41467-018-03502-7
  7. Phillison M, Johansson M, Henriksnas J, Petersson J, Gendler S, Sandler S, Persson E, Hansson G, Holm L. Gli strati di muco gastrico: componenti e regolazione dell'accumulo. Am J Physiol Gastrointest Eparato Physiol. 2008; 295: 806-812.
  8. Raybould h. Il tuo intestino sapore? Trasduzione sensoriale nel tratto gastrointestinale. Notizie Physiol Sci. 1998; 13: 275-280.
  9. Schiller LR, Walsh JH, Feldman M. Rilascio di gastrina indotto dalla distensione: effetti dell'acidificazione luminale e dell'atropina endovenosa. Gastroenterologia. 1980; 78: 912-917.