Cellule diploidi

Le cellule diploidi (2n) sono quelle che hanno due serie cromosomi

Cosa sono le cellule diploidi?

IL Cellule diploidi Sono quelli che contengono un set duplicato di cromosomi. I cromosomi che formano coppie sono chiamati cromosomi omologhi. Le cellule diploidi, quindi, hanno il doppio genoma a causa della presenza di due set completi di cromosomi omologhi.

Nel caso della riproduzione sessuale, ogni genoma è contribuito da diversi gameti. Poiché i gameti sono derivati ​​dalle cellule aploidi, con contenuto di cromosomi uguale a 'n', quando si uniscono generano cellule diploidi '2n'.

Negli organismi multicellulari, la cellula diploide iniziale derivata da questo processo di fecondazione è chiamata Cygoto.

Successivamente, lo zigote è diviso per mitosi per dare origine alle cellule diploidi che costituiscono l'intero organismo. Un gruppo di cellule di organismo, tuttavia, sarà dedicato alla produzione futura di gameti aploidi.

I gameti, in un organismo con cellule diploidi, possono verificarsi con meiosi (meiosi gamatica). In altri casi, la meiosi dà origine al tessuto, al componente o alla generazione che per myitosi proverà a gameti.

Questo è il caso tipico, ad esempio, delle piante in cui si verificano una generazione sporofitica ('2n') e quindi si verificano una gametofitica ('n'). Gametofito, un prodotto delle divisioni meiotiche, è responsabile della produzione di gameti, ma per mitosi.

Oltre alla fusione dei gameti, quindi, il modo predominante per generare cellule diploidi è per mitosi di altre cellule diploidi.

Queste cellule costituiscono il luogo privilegiato dell'interazione genica, della selezione e della differenziazione. Cioè, in ogni cellula diploide, i due alleli di ciascun gene interagiscono, ciascuno contribuito da un genoma diverso.

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Vantaggi della diploidia

Gli esseri viventi si sono evoluti per prevalere nel modo più efficiente nelle condizioni per le quali possono presentare una risposta solida. Cioè, per sopravvivere e contribuire all'esistenza e alla persistenza di uno specifico lignaggio genetico.

Coloro che possono rispondere, invece di morire, in condizioni nuove e difficili, adottano ulteriori passi nella stessa direzione, o anche in un nuovo. Ci sono, tuttavia, cambiamenti che sono stati grandi pietre miliari nella traiettoria di diversificazione degli esseri viventi.

Tra questi ci sono, senza dubbio, l'aspetto della riproduzione sessuale, oltre all'aspetto della diploidia. Questo, da diversi punti di vista, offre vantaggi per l'agenzia diploide.

Metaforicamente, in una cellula aploide il genoma è espresso come un monologo, in un diploide, come una conversazione.

Espressione di rumore di fondo

La presenza di due alleli per gene nel diploide consente un'espressione genetica senza rumore di fondo a livello globale.

Sebbene ci sarà sempre la possibilità di essere inabilitato per una certa funzione, un doppio genoma diminuisce, in generale, la probabilità di essere per tutte le funzioni di un singolo genoma può determinarlo.

Supporto genetico

Un allele è un supporto informativo dell'altro, ma non allo stesso modo in cui una banda complementare del DNA proviene da sua sorella.

Nella banda complementare di DNA, il supporto è quello di raggiungere la permanenza e la fedeltà della stessa sequenza. Nel supporto genetico, è per la coesistenza di variabilità e differenze tra due diversi genomi per consentire la permanenza della funzionalità.

Espressione continua

In un organismo diploide, la possibilità di mantenere le funzioni che definiscono e consentono le informazioni del genoma aumentano. In un organismo aploide, un gene mutato impone il tratto associato alla sua condizione.

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In un organismo diploide, la presenza di un allele funzionale consentirà l'espressione della funzione anche in presenza di un allele non funzionale.

Ad esempio, in caso di alleli mutati con perdita di funzione o quando gli alleli funzionali sono inattivati ​​dall'inserimento virale o dalla metilazione. L'allele che non subisce mutazione, inattivazione o silenziamento, sarà responsabile della manifestazione del personaggio.

Conservazione della variabilità

L'eterozigosi, ovviamente, è possibile solo negli organismi diploidi. Gli eterozigoti forniscono informazioni alternative per le generazioni future in caso di drastici cambiamenti in condizioni di vita.

Due diversi aploidi per un locus che codificano per una funzione importante in determinate condizioni, saranno sicuramente sottoposti a selezione. Se uno di essi è selezionato (cioè dall'allele di uno di essi), l'altro è perso (cioè l'allele dell'altro).

In un diploide eterozigote, entrambi gli alleli possono coesistere a lungo, anche in condizioni non favorevoli alla selezione di uno di essi.

Vantaggio degli eterozigoti

Il vantaggio degli eterozigoti è anche noto come vigore ibrido o eterosi. Secondo questo concetto, la somma di piccoli effetti per ogni gene dà origine a individui con una migliore esecuzione biologica in quanto sono eterozigoti per più geni.

Strictosamente biologico, l'eterosi è la controparte opposta dell'omozigosi, più intesa come purezza genetica. Sono due condizioni opposte e l'evidenza tende a indicare l'eterosi come fonte non solo di cambiamento, ma anche di una migliore adattabilità del cambiamento.

Il valore di ricombinazione

Oltre a generare variabilità genetica, quindi è considerata la seconda forza motoria del cambiamento evolutivo, la ricombinazione regola l'omeostasi del DNA.

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Cioè, sulla ricombinazione meiotica, dipende sia la conservazione del contenuto di informazioni del genoma che l'integrità fisica del DNA.

La riparazione mediata dalla ricombinazione, d'altra parte, consente di salvaguardare l'integrità dell'organizzazione e il contenuto del genoma a livello locale.

Per fare ciò, è necessario ricorrere a una copia non misurata del DNA per cercare di riparare ciò che ha subito un cambiamento o un danno. Questo è possibile solo negli organismi diploidi, o almeno nel diploide parziale.

Le cellule diploidi consentono il danno a una copia danneggiata del DNA

Riferimenti

1. Brooker, r. J. Genetica: analisi e principi. McGraw-Hill Higher Education.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. Un'introduzione all'analisi genetica.