Trypanosoma Brucei

Il tripanosoma brucei è il protozoo che causa tripanosomiasi o malattie del sonno

Cosa è Trypanosoma Brucei?

Trypanosoma Brucei È un protozoo di parassita trovato soprattutto nel sangue. Esistono due sottospecie che causano due diverse varianti di tripanosomiasi umana africana, chiamate anche malattie notturne.

Trypanosoma Brucei sottotitoli. Gambiese, Causa forma cronica e il 98% dei casi, situato in Occidente e centro dell'Africa sub -sahariana. Trypanosoma Brucei sottotitoli. Rhodesian È la causa della forma acuta, presente al centro e ad est dell'Africa sub -sahariana.

Entrambe le varianti di questa malattia sono state riportate in quei paesi dell'Africa sub-sahariana dove si trova la mosca TSE-TSE, Glossina spp, L'agente trasmissione di T. Brucei.

Una terza sottospecie, Trypanosoma Brucei sottotitoli. Brucei, Causa una malattia simile negli animali domestici e selvatici, chiamata Nagana.

Le malattie del sonno minacciano più di 60 milioni di persone in 36 paesi dell'Africa subsahariana.

Ci sono circa 300.Da 000 a 500.000 casi all'anno, di cui circa 70 muore.000 a 100.000. L'infestazione a mosca TSE-TSE copre un territorio di 10 milioni di chilometri quadrati, un terzo della massa terrestre dell'Africa.

Genetica

Il genoma del nucleo di Trypanosoma Brucei È composto da 11 cromosomi diploidi e cento microcromosomi.

In totale ha 9.068 geni. Il genoma dei mitocondri (il cinetoplasto) è costituito da numerose copie di DNA circolare.

Malattie del sonno e riscaldamento globale

La tripanosomiasi africana è considerata una delle 12 malattie infettive umane che possono essere aggravate dal riscaldamento globale.

Questo perché la temperatura ambiente aumenta, l'area che probabilmente sarà occupata dalla mosca sarà ampliata Glossina sp. Quando colonizzano nuovi territori, il volo porterà al parassita.

Filogenesi e tassonomia

• Regno del protista
• Gruppo: escavata
• Filo: Euglenoozo
• Classe: Kinetoplastidae
• Ordine: tripanosomatida
• Famiglia: tripanosomatidae
• Genere: Tripanosoma
• Sottogenere: Tripanozoon.

Questa specie ha tre sottospecie che causano diverse varianti di malattie del sonno nell'uomo (T. B. sottotitoli. Gambiese E T. B. sottotitoli. RHodesian) e negli animali domestici e selvatici (T. B. sottotitoli. Brucei).

Morfologia

Tripomastigota

- Trypanosoma Brucei È un organismo unicellulare allungato di 20 μm di lunghezza e 1-3 μm di larghezza, la cui forma, struttura e composizione della membrana varia durante il suo ciclo di vita.

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- Ha due forme di base. Un tripomastigota di corpo basale dopo il nucleo e il flagello lungo. Questa forma a sua volta assume i sottotipi durante il ciclo di vita. Di questi, il sottotipo corto o scelta (Accidenti In inglese), è più spesso e il suo flagello è breve.

Forma epimastigota

- La seconda forma di base è il corpo basale epimastigota prima del nucleo e del flagello leggermente più corto rispetto al precedente.

- La cella è coperta da uno strato di glicoproteina di superficie variabile. Questo strato cambia le glicoproteine ​​della sua superficie ed evita quindi l'attacco degli anticorpi generati dall'ospite.

- Il sistema immunitario produce nuovi anticorpi per attaccare la configurazione del nuovo livello e il livello cambia di nuovo. Questo è ciò che viene chiamato variazione antigenica.

Il Cinestosoma

Una caratteristica importante è la presenza del cinetosoma. Questa struttura è costituita da DNA mitocondriale condensato situato all'interno degli unici mitocondri presenti. Questo grande mitocondrio si trova alla base del flagello.

Ciclo biologico

Il ciclo di vita di Trypanosoma Brucei Alternare tra la mosca TSE-TSE come vettore e umano come ospite. Per essere in grado di svilupparsi in ospiti così diversi, il protozoo subisce importanti cambiamenti metabolici e morfologici.

Al volo, il Trypanosoma Brucei Abita il tratto digestivo, mentre nell'essere umano è nel sangue.

Nell'ospite (umano o altro mammifero)

Trypanosoma Brucei Si verifica in tre forme di base per tutto il suo ciclo. Quando la pica a mosca verso un umano o un altro mammifero per estrarre il suo sangue, inietta dalle sue ghiandole salivari al flusso sanguigno una forma non proliferativa del protozoo, chiamata metacicicica.

Una volta nel flusso sanguigno, diventa la forma proliferativa, chiamata sangue snello (Snello in inglese).

La forma del sangue sottile di Trypanosoma Brucei ottiene la sua energia dalla glicolisi del glucosio presente nel sangue.

Questo processo metabolico viene effettuato in un organelulo chiamato glicosoma. Questi tripani sono moltiplicati in diversi liquidi corporei: sangue, linfa e liquido cerebrospinale.

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Aumentando il numero di parassiti nel sangue, iniziano a cambiare di nuovo in una forma non proliferativa. Questa volta è una variante più spessa e più breve, chiamata Wild Blood (Stumpy).

I tripanosomi di sangue grigliare sono adattati alle condizioni del sistema digestivo della mosca.

Attiva i loro mitocondri e gli enzimi necessari per il ciclo degli acidi degli agrumi e della catena respiratoria. La fonte di energia non è più glucosio ma prolina.

Nella mosca TSE-TSE (il vettore)

Il vettore o l'agente trasmissione di Trypanosoma Brucei è la mosca TSE-TSE, Glossina spp. Questo genere raggruppa 25-30 specie di mosche ematopfagiche (che si nutrono di sangue).

Sono facili da differenziarsi dalla mosca comune dalla loro proboscide particolarmente lunga e le loro ali completamente piegate a riposo.

Quando un tse-tse vola di nuovo taglia l'ospite infetto Mamm.

Una volta nel tratto digestivo della mosca, le forme del sangue degli ginocchia sono rapide.

Si moltiplicano per fissione binaria. Lasciano il tratto digestivo del volo e vanno alle ghiandole salivari. Si trasformano in epimastigoti che ancoreranno le pareti attraverso il flagello.

Nelle ghiandole salivari, si moltiplicano e si trasformano in tripani metaciclici, pronti per essere nuovamente inoculati nel sistema sanguigno di un mammifero.

Sintomi di contagio

Il periodo di incubazione di questa malattia è da 2 a 3 giorni dopo il flat. I sintomi neurologici possono verificarsi dopo alcuni mesi in caso di T. B. sottotitoli. Gambiese. Se si tratta T. B. sottotitoli. Rhodesian, Potrebbero essere necessari anni per dimostrare.

Prima fase

La malattia del sonno ha due fasi. Il primo si chiama fase iniziale o fase emolinfatica ed è caratterizzato dalla presenza di Trypanosoma Brucei Solo nel sangue e nella linfa.

In questo caso, vengono presentati i seguenti sintomi:

- Febbre

- Mal di testa

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- Dolori muscolari

- Vomito

- Gonfiore dei linfonodi

- Perdita di peso

- Debolezza 

- Irritabilità.

In questa fase la malattia può essere confusa con la malaria.

Seconda fase

La cosiddetta fase tardiva o la fase neurologica (stato encefalitico), viene attivata con l'arrivo del parassita al sistema nervoso centrale, rilevando nel liquido cerebrale-spinale.

Qui i sintomi sono espressi come:

- Cambiamenti comportamentali

- Confusione

- Disordinazione

- Alterazione del ciclo del sonno 

- Finalmente mangia.

Lo sviluppo della malattia continua con un ciclo fino a tre anni in caso di sottospecie Gambiese, terminare con la morte. Quando è presente la sottospecie Rhodesian, La morte arriva da settimane a mesi.

Dei casi non soggetti al trattamento muore al 100%. Il 2-8% dei casi trattati equamente muore.

Diagnosi

La fase di diagnosi è quando la forma infettiva, cioè triplicata del sangue, si trova nel sangue.

Attraverso un esame microscopico dei campioni di sangue, viene rilevata la forma specifica del parassita. Nella fase encefalitica è necessaria una puntura lombare per analizzare il liquido cerebrospinale.

Esistono varie tecniche molecolari per diagnosticare la presenza di Trypanosoma Brucei.

Trattamento

La capacità che ha Trypanosoma Brucei Per variare costantemente la configurazione delle sue glicoproteine ​​esterne (variazione dell'antigene), rende molto difficile sviluppare i vaccini contro le malattie notturne.

Non c'è chemioterapia profilattica e poca o nessuna prospettiva di un vaccino. I quattro farmaci principali usati per la tripanosomiasi africana umana sono tossici.

Melantsoprol è l'unico farmaco efficace per entrambe le varianti della malattia del sistema nervoso centrale. Tuttavia, è così tossico che uccide il 5% dei pazienti che lo ricevono.

L'efloreitina, sola o combinata con nifurtimox, è sempre più usata come prima linea di terapia per la malattia causata da Trypanosoma Brucei sottotitoli. Gambiese.

Riferimenti

1. Fenn K e Kr Matthews. La biologia cellulare della differenziazione del tripanosoma brucei. Opinione attuale in microbiologia.
2. Kennedy PGE. Il problema continua della tripanosomiasi africana umana (malattia del sonno). Annali di neurologia.