Trancitosi
- 3822
- 1078
- Baldassarre Ross
Cos'è la trancitosi?
IL Trancitosi È il trasporto di materiali da un lato dello spazio extracellulare sull'altro lato. Sebbene questo fenomeno possa verificarsi in tutti i tipi di cellule, inclusi gli osteoclasti e i neuroni, è caratteristica di epiteli e endotelios.
Durante la trancitosi, le molecole vengono trasportate mediante endocitosi, mediate da alcuni recettori molecolari. La cistifellea membranosa migra dalle fibre di microtubuli che compongono il citoscheletro e sul lato opposto dell'epitelio, il contenuto della cistifellea viene rilasciato dall'esocitosi.
Nelle cellule endoteliali, la trancitosi è un meccanismo indispensabile. Endotelios tendono a formare barriere impermeabili alle macromolecole, come proteine e nutrienti.
Inoltre, queste molecole sono troppo grandi per essere trasportatori incrociati. Grazie al processo di trancitosi, si ottiene il trasporto di queste particelle.
Scoperta
L'esistenza di trancitosi è stata postulata negli anni '50 dal biologo cellulare George Palade (1912-2008) mentre studiava la permeabilità dei capillari, dove descrive un punto culminante delle vescicole.
Successivamente, questo tipo di trasporto è stato scoperto nei vasi sanguigni presenti nel muscolo striato e cardiaco.
Il termine "trancitosi" è stato coniato dal DR. Nicolae Simionescu (1926-1995) insieme al loro gruppo di lavoro, per descrivere il passaggio delle molecole dalla faccia luminale delle cellule endoteliali capillari nello spazio interstiziale nelle vescicole membrane.
Caratteristiche del processo di trancitosi
Il movimento dei materiali all'interno della cellula può seguire diverse rotte transcellulari: il movimento per trasportatori di membrane, canali o pori o trancitosi.
Questo fenomeno è una combinazione di processi di endocitosi, trasporto di vescicole attraverso le cellule e esocitosi.
Può servirti: beta galattosidasi: caratteristiche, struttura, funzioniL'endocitosi consiste nell'introduzione di molecole alle cellule, comprese le loro nell'invalidazione della membrana citoplasmatica. La cistifellea formata è incorporata nel citosol della cellula.
L'esocitosi è il processo inverso all'endocitosi, in cui la cellula esclude i prodotti. Durante l'esocitosi, le membrane delle vescicole si fondono con la membrana plasmatica e il contenuto viene rilasciato nell'ambiente extracellulare. Entrambi i meccanismi sono fondamentali nel trasporto di grandi molecole.
La trancitosi consente a diverse molecole e particelle di attraversare il citoplasma di una cellula e passare da una regione extracellulare all'altra. Ad esempio, il passaggio delle molecole attraverso le cellule endoteliali al sangue circolante.
È un processo che necessita di energia - dipende dall'ATP - e coinvolge le strutture del citoscheletro, in cui i microfilamenti di actina hanno una carta motoria e i microtubuli indicano la direzione del movimento.
Fasi di trancitosi
La trancitosi è una strategia utilizzata dagli organismi multicellulari per il movimento selettivo dei materiali tra due ambienti, senza alterare la loro composizione.
Questo meccanismo di trasporto prevede le seguenti fasi: prima la molecola unisce un ricevitore specifico che può essere trovato sulla superficie apicale o basale delle cellule. Successivamente, si verifica il processo di endocitosi attraverso le vescicole coperte.
Terzo, il transito intracellulare della cistifellea si verifica sulla superficie opposta in cui è stato interiorizzato. Il processo termina con l'esocitosi della molecola trasportata.
Alcuni segnali sono in grado di innescare i processi di trancitosi. È stato determinato che un recettore polimerico di immunoglobuline si chiamava Pig-R (Ricevitore immunoglobina polimerico) Sperimentare la trancitosi nelle cellule epiteliali polarizzate.
Può servirti: 25 esempi di riproduzione asessuataQuando la fosforilazione di un residuo di aminoacido serina si verifica nella posizione 664 del dominio citoplasmatico del Pig-R, viene indotto il processo di trancitosi.
Inoltre, ci sono proteine associate alla trancitosi (TAP, Proteine asociate sulla transitosi) che si trovano nella membrana delle vescicole che partecipano al processo e intervengono nella fusione della membrana. Ci sono marcatori di questo processo e sono proteine di circa 180 kd.
Tipi di trancitosi
Esistono due tipi di trancitosi, a seconda della molecola coinvolta nel processo. Uno è la clatrina, una molecola di natura proteica che partecipa al traffico delle vescicole all'interno delle cellule, e la Caveolina, una proteina completa presente in strutture specifiche chiamate Caveolas.
Il primo tipo di trasporto, che coinvolge la clatrina, è costituito da un trasporto altamente specifico, perché questa proteina ha un'alta affinità da parte di alcuni recettori che si legano al ligando. La proteina partecipa al processo di stabilizzazione del disaccordo prodotto dalla cistifellea membranosa.
Il secondo tipo di trasporto, mediato dalla molecola di caveolina, è indispensabile nel trasporto di albumina, ormoni e acidi grassi. Queste vescicole formate sono meno specifiche di quelle del gruppo precedente.
Funzioni di trancitosi
La trancitosi consente la mobilizzazione cellulare di grandi molecole, principalmente nei tessuti dell'epitelio, mantenendo intatta la struttura della particella che si muove.
Inoltre, costituisce i mezzi con cui i bambini riescono ad assorbire gli anticorpi dal latte materno e vengono rilasciati nel fluido extracellulare dall'epitelio intestinale.
Trasporto IgG
L'immunoglobulina G, IgG abbreviata, è una classe di anticorpi sotto la presenza di microrganismi, sia funghi, batteri o virus.
Può servirti: barorecettoriSi trova spesso nei fluidi corporei, come sangue e liquido cerebrospinale. Inoltre, è l'unico tipo di immunoglobulina in grado di attraversare la placenta.
L'esempio più studiato di trancitosi è il trasporto di IgG, dal latte materno nei roditori, che attraversa l'epitelio dell'intestino nei giovani.
L'IGG riesce a unirsi ai recettori FC situati nella porzione luminale delle cellule a pennello, il complesso del recettore legatura è endocitato nelle strutture vescicolari coperte, vengono trasportati attraverso la cellula e il rilascio si verifica nella porzione basale.
Il lume intestino ha un pH di 6, quindi questo livello di pH è ottimale per l'unione del complesso. Allo stesso modo, il pH per la dissociazione è 7,4, corrispondente al fluido intercellulare sul lato basale.
Questa differenza di pH tra i due lati delle cellule epiteliali intestinali consente alle immunoglobuline di raggiungere il sangue. Nei mammiferi, questo stesso processo rende possibile la circolazione di anticorpi dalle cellule del sacco vitelino al feto.
Riferimenti
- Gómez, J. E. (2009). Effetti degli isomeri del resveratrolo sull'omeostasi del calcio e sull'ossido nitrico nelle cellule vascolari. Università di Santiago de Compostela.
- Jiménez García, L. F. (2003). Biologia cellulare e molecolare. Pearson Education of Messico.
- Lodish, h. (2005). Biologia cellulare e molecolare. Ed. Pan -American Medical.
- Lowe, j. S. (2015). Istologia umana di Stevens & Lowe. Elsevier Brasile.
- Maillet, m. (2003). Biologia cellulare: manuale. Masson.
- Silverthorn, d. O. (2008). Fisiologia umana. Ed. Pan -American Medical.
- Tuma, p. L., & Hubbard, a. L. (2003). Transcitosi: barriere cellulari CRSSSING. Recensioni fisiologiche, 83(3), 871-932.
- Walker, l. Yo. (1998). Problemi di biologia cellulare. Editoriale universitario.