Funzioni del sistema ematopoyetico, tessuti, istologia, organi

Lui Sistema ematopoietico È l'insieme di organi e tessuti in cui si formano, differenziati, riciclati e distrutti. Cioè, copre i siti in cui hanno origine, maturi ed esercitano la loro azione funzionale.

È anche considerato parte del sistema ematopoietico al sistema fagocitico mononucleare, che è responsabile dell'eliminazione delle cellule del sangue che non sono più funzionali, mantenendo così l'equilibrio. In questo senso, si può dire che il sistema ematopoietico è formato da sangue, organi del sangue e tessuti e il sistema del reticolo endoteliale. 

Circolazione sanguigna. Fonte: Pixabay.com

D'altra parte, gli organi ematopoietici (formazione e maturazione delle cellule del sangue) sono classificati in organi primari e secondari. Gli organi primari sono midollo osseo e timo, mentre quelli secondari sono linfonodi e milza.

La formazione di cellule ematopoietiche incontra un complesso sistema di gerarchia in cui ogni tipo di cellula sta dando origine a un genitore leggermente più differenziato, fino a raggiungere le cellule mature che arrivano al flusso sanguigno.

Il fallimento nel sistema ematopoietico ha origine gravi malattie che compromettono la vita del paziente.

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Funzioni del sistema ematopoyetico

Il tessuto ematopoietico è il luogo in cui viene eseguita la formazione e la maturazione degli elementi della forma del sangue. Ciò include globuli rossi e piastrine, nonché cellule del sistema immunitario. Cioè, è incaricato di eseguire eritropoiesi, granulopoyesi, limpopopoyesi, monocitopoysis e megakaipoyesis.

Il sangue è uno dei tessuti più dinamici del corpo. Questo tessuto è costantemente in movimento e le sue cellule devono essere costantemente rinnovate. L'omeostasi di questo sistema sanguigno è responsabile del tessuto ematopoietico.

Va notato che ogni lignaggio cellulare svolge varie funzioni di grande importanza per la vita.

Eritrociti o globuli rossi

Sangue umano, eritrociti o globuli rossi e due globuli bianchi. Preso e modificato da: Viascos [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/4.0)].

Gli eritrociti sono le cellule responsabili di portare ossigeno ai vari compartimenti del corpo umano. Gli eritrociti misurano 8 µ di diametro, ma grazie alla loro grande flessibilità possono passare attraverso i capillari più piccoli.

Bianco o leucociti

globuli bianchi

Le cellule del sangue bianco o leucocitario sono il sistema di difesa dell'organismo; Questi sono in sorveglianza permanente nella circolazione sanguigna e sono aumentati nei processi infettivi per neutralizzare ed eliminare l'agente aggressore.

Queste cellule secernono sostanze chemiotattiche per attirare determinati tipi di cellule in un determinato sito in base alla necessità. Questa risposta cellulare non specifica è guidata da neutrofili e monociti segmentati.

Secernono anche citochine in grado di attivare elementi di difesa del tipo umorale non specifico come il sistema di complemento, tra gli altri. Successivamente, gli elementi della risposta specifica sono attivati, come i linfociti T e B.

Piastrine

Le piastrine per la loro parte sono conformi al mantenimento degli endotelios attraverso il processo di coagulazione, a cui partecipano attivamente. Quando c'è un po 'di lesioni, le piastrine vengono attratte e aggiungono numerose per formare una spina e avviare il processo di riparazione dei tessuti feriti.

Alla fine della vita utile di ogni cellula, questi vengono eliminati dal sistema fagocitico mononucleare, che è distribuito in tutto l'organismo con cellule specializzate per quella funzione.

Tessuti del sistema ematopoietico

Il tessuto ematopoietico ha una struttura complessa organizzata a livelli di gerarchia, simulando una piramide, dove partecipano cellule mature di lignaggio linfoide e mieloide e anche alcune cellule immature.

I tessuti ematopoietici sono divisi in tessuto mieloide e tessuto linfoide (generazione, differenziazione cellulare e maturazione) e sistema fagocitico mononucleare (distruzione o eliminazione delle cellule).

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Tessuto mieloide

È composto da midollo osseo. Questo è distribuito all'interno delle ossa, specialmente nell'epifisi delle ossa lunghe e nelle ossa corte e piatte. In particolare si trova nelle ossa degli arti superiori e inferiori, ossa del cranio, sterno, costole e vertebre.

Il tessuto mieloide è il luogo in cui si formano i diversi tipi di cellule che compongono il sangue. Cioè eritrociti, monociti, piastrine e cellule granulocitiche (neutrofili, eosinofili e basofili)).

Tessuto linfoide

È diviso in tessuto linfoide primario e secondario

Il tessuto linfoide primario è costituito dal midollo osseo e dal timo: la linfopoia e la maturazione dei linfociti B sono eseguiti nel midollo osseo, mentre nel timo i linfociti sono maturi.

Il tessuto linfoide secondario è costituito da noduli linfoidi di midollo osseo, linfonodi, milza e tessuto linfoide mucoso (Appendice, piastre di peyer, tonsille, adenoidi).

In questi luoghi, i linfociti entrano in contatto con gli antigeni, attivati ​​per esercitare funzioni specifiche nel sistema immunitario dell'individuo.

Il sistema fagocitico monocucleare

Il sistema fagocitico mononucleare, chiamato anche sistema di reticolo endoteliale, aiuta nell'omeostasi del sistema ematopoietico, poiché è responsabile dell'eliminazione delle cellule che non sono più competenti o che hanno soddisfatto il loro tempo utile per la vita.

È formato da cellule del lignaggio monocritico, che include macrofagi tissutali, che cambiano il loro nome in base al tessuto in cui si trovano.

Ad esempio: istiociti (macrofagi del tessuto congiuntivo), cellule di Kupffer (macrofagi epatici), cellule di Langerhans (macrofagi cutanei), osteoclasti (macrofagi del tessuto osseo), cellule di microglia (macrofago del sistema nervoso centrale), macrofagi alveola ), tra gli altri.

Istologia del sistema ematopoigiatico

Le cellule tissutali ematopoietiche rispettano la seguente regola: più è immatura la cellula, avranno la massima capacità di rinnovare ma meno potere di differenziarsi. D'altra parte, più è una cella matura, più perderà la capacità di rinnovarsi, ma aumenterà il suo potere di differenziarsi.

Cellule staminali ematopoyectici (CMH)

Sono cellule multipotenziali che hanno la capacità di rinnovare nel tempo, quindi garantiscono il loro ripopolamento, mantenendo così per tutta la vita per il mantenimento dell'omeostasi del sangue. Si trovano in un numero molto piccolo (0,01%).

È la cellula più immatura o indifferenziata che si trova nel midollo osseo. È diviso asimmetricamente.

Una piccola popolazione è divisa per formarsi tra 10^undici a 10¹² cellule immature (genitori ematopoietici multipotenti) per il rinnovamento delle cellule circolanti e anche per il mantenimento della popolazione all'interno del midollo osseo. Un'altra percentuale rimane senza divisione.

Genitori emotopoietici multipotenti

Queste cellule hanno una maggiore capacità di differenziazione, ma scarsa potere di rinnovare. Cioè, hanno perso alcune proprietà del loro precursore (cellule staminali).

Da questa cellula, i genitori mieloidi o linfoidi saranno formati ma non entrambi. Ciò significa che una volta formata, risponderà ai fattori di crescita per dare origine a un genitore del lignaggio mieloide o a un genitore del lignaggio linfoide.

Le cellule progenitrici del lignaggio mieloide sono le colonie di megacariociti-eritroide (PME) e colonie granulocitiche o macrofagiche (CFU-GM) (CFU-GM). Mentre la cellula progenitrice del lignaggio linfoide è chiamata genitore linfoide comune (PCL).

Ma queste cellule ematopoietiche multipotenti che daranno origine ai diversi lignaggi sono cellule morfologicamente indistinguibili tra loro.

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Queste cellule in base alla differenziazione avranno la formazione di un lignaggio cellulare specifico, ma non mantengono la propria popolazione.

Genitori mieloidi

Queste cellule hanno un'elevata capacità di differenziazione.

Il progenitore megacariocitico-eritroide (PME) darà origine alle cellule precursori di piastrine e eritrociti e l'unità di formazione del colon granulocitica o macrofagica (CFU-GM) darà origine alle varie cellule precursori della serie granulocitica e dei monociti.

Le cellule che provengono dal genitore megacariocitic-roid (PME) ricevono i seguenti nomi: Formatore di colonie megacariocitiche (UFC-MEG) e unità di formatore Eritroid (BFU-E) (BFU-E) (BFU-E).

Quelli che provengono dall'unità di addestramento granulocitica o macrofagica (CFU-GM).

Genitori linfoidi

Il genitore linfoide comune (PCL) ha un'alta capacità di differenziare e produrre precursori di linfociti T, linfociti B e linfociti NK. Questi precursori sono chiamati linfociti pro-linfociti (pro-t), pro-linfociti B (pro-b) e linfociti citotossici naturali (Pro-NK).

Cellule mature

Sono compresi da piastrine, eritrociti, serie granulocitiche (neutrofili segmentate, basalifos eosinofili e segmentati), monociti, linfociti T, linfociti B e linfociti citotossici.

Queste sono le cellule che passano al flusso sanguigno, che sono facilmente riconosciute in base alle caratteristiche morfologiche che hanno.

Organi ematopoietici

-Organi primari

Midollo osseo

È costituito da un compartimento rosso (ematopoietico) e uno giallo (tessuto grasso). Il compartimento rosso è maggiore nei neonati e sta diminuendo con l'età, sostituito dal tessuto grasso. Di solito nell'epifisi delle ossa lunghe è il compartimento ematopoietico e nella diafisi c'è il compartimento grasso.

Timo

Il timo è un organo che si trova nel mediastino superiore anteriore. È strutturalmente costituito da due lobi, che distingue due aree chiamate midollo e corteccia. Il midollo si trova verso il centro del lobo e la corteccia verso la periferia.

Qui i linfociti acquisiscono una serie di recettori che completano il processo di differenziazione e maturazione.

-Organi secondari

Linfonodi

I linfonodi svolgono un ruolo fondamentale a livello di sistema immunitario, poiché sono responsabili del filtraggio di agenti infettivi che entrano nel corpo.

È lì che gli antigeni dello strano agente entreranno in contatto con le cellule del sistema immunitario e quindi innescano un'efficace risposta immunitaria. I linfonodi sono distribuiti strategicamente in tutto il corpo vicino ai grandi capillari linfatici.

Si distinguono quattro aree molto ben definite: capsula, para-cordex, corteccia e area centrale centrale.

La capsula è costituita da tessuto connettivo, ha diverse voci di vasi linfatici e una fessura chiamata Hilum. In questo sito i vasi sanguigni entrano e lasciano i vasi linfatici efferenti.

L'area della corteccia è ricca di alcuni tipi di cellule come i linfociti T, le cellule dendritiche e macrofiche.

La corteccia contiene due aree principali chiamate follicoli linfoidi primari e secondari. I primari sono ricchi di cellule B Virgin e Memory e secondarie.

Infine, l'area del nucleo centrale contiene i maglie spinali e il seno del nucleo attraverso i quali circola il fluido linfatico. Nelle corde midollari ci sono macrofagi, cellule plasmatiche e linfociti maturi che dopo aver attraversato la linfa saranno incorporati nella circolazione sanguigna.

Milza

Si trova vicino al diaframma nell'ipocondrio sinistro. Ha diversi scomparti; Tra questi puoi distinguere la capsula del tessuto connettivo che viene interiorizzata attraverso setti trabecolari, polpa rossa e polpa bianca.

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Nella polpa rossa viene data l'eliminazione di eritrociti danneggiati o non funzionali. Gli eritrociti passano attraverso sinusoidi splenici e poi passano a un sistema di filtro chiamato Bilroth Laces. Gli eritrociti funzionali possono attraversare queste corde ma quelli vecchi vengono mantenuti.

La polpa bianca è costituita da noduli di tessuto linfoide. Questi noduli sono distribuiti in tutta la milza, che circonda un'arteriola centrale. Intorno all'arteriola ci sono linfociti T e più esternamente c'è un'area ricca di linfociti B e cellule plasmatiche.

Microambiente

Il microambiente è costituito da cellule ematopoietiche e cellule di cellule del sangue dove arrivano tutte le serie cellulari di sangue.

Nel microambiente ematopoietico vengono eseguite una serie di interazioni tra una diversità di cellule, tra cui lo stromale, mesenchimale, endoteliale, adipociti, osteociti e macrofagi.

Queste cellule interagiscono anche con la matrice extracellulare. Le varie interazioni cellulari a cellule aiutano il mantenimento dell'ematopoiesi. Nel microambiente, anche le sostanze che regolano la crescita e la differenziazione cellulare.

Malattie

-Cancro ematologico

Esistono 2 tipi: leucemia mieloide acuta o cronica e leucemia linfoide acuta o cronica.

-Aplasia midollare

È l'incapacità del midollo osseo di produrre i diversi lignaggi cellulari. Può verificarsi per diversi motivi, tra cui: mediante trattamenti con chemioterapie per tumori solidi, costante esposizione ad agenti tossici generalmente lavorano e l'esposizione di radiazioni di tipo ionizzante.

Questo disturbo provoca grave pancitopenia (importante riduzione del numero di eritrociti, leucociti e piastrine).

-Malattie genetiche del sistema ematopoietico

Questi includono anemie ereditarie e immunodeficienze.

Le anemie possono essere:

Anemia fanconi

In questa malattia, le cellule staminali ematopoietiche sono compromesse. È una malattia ereditaria recessiva e c'è una variante legata al cromosoma X.

La malattia porta conseguenze congenite come polyfattity, macchie marroni in pelle, tra le altre malformazioni. Presentano l'anemia manifestata dai primi anni di vita per fallimento del midollo osseo.

Questi pazienti hanno una grande disposizione genetica per soffrire di cancro, in particolare leucemia mieloide acuta e carcinoma squamoso.

Immunodeficienze combinate gravi

Sono malattie rare e congenite, che producono un'immunodeficienza primaria grave. I pazienti con questa anomalia hanno bisogno di vivere in un ambiente sterile, poiché non sono in grado di interagire con i microrganismi più innocui, che è un compito molto difficile; Per questo motivo sono conosciuti come "bambini bolle".

Una di queste malattie è chiamata come carenza nel DNA-PKCS.

Carenza proteica della chinasi dipendente dal DNA (DNA-PKC)

Questa malattia è molto rara ed è caratterizzata dall'assenza di cellule T e B. È riportato solo in 2 casi.

Riferimenti

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