Sistema di complemento tramite classica e alternativa, funzioni, malattie

Lui Sistema di complemento È un gruppo composto da più di trenta proteine ​​plasmatiche sensibili al calore, che aumentano l'effetto distruttivo dei microrganismi patogeni.

Si chiama "complemento" da quando è stato dimostrato che completa l'azione degli anticorpi nella distruzione dei patogeni. Tuttavia, ciò è anche in grado di svolgere le sue funzioni in assenza di anticorpi. Pertanto, può essere considerato come parte dei componenti del sistema immunitario innato.

Riepilogo del percorso di attivazione della cascata del complemento. Di perhelion [dominio pubblico (https: // creativecommons.org/licenze)], da Wikimedia Commons.

La sua azione dipende dall'attivazione seriale ("cascata") dalle proteine ​​che la integrano, al fine di garantire la rottura dei patogeni mediante la formazione dei pori nella sua membrana, l'etichettatura (opsonizzazione) per la sua distruzione da parte delle cellule fagocitiche e del virus neutralizzazione.

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Il sistema immunitario: immunità adattiva e immunità innata

Il sistema immunitario è il sistema di difesa che l'organismo deve difendersi dall'attacco di microrganismi capaci per causare malattie.

È composto da un insieme di cellule, organi e proteine ​​di citochine che rimangono vigili all'arrivo di agenti patogeni. Una volta che li hanno rilevati, effettuano l'attacco contro di loro per garantire la loro eliminazione. La sua metodologia sarebbe come lo farebbero i soldati di una caserma, il che vada in difesa ogni volta che si verificano situazioni di attacco o di emergenza.

Come in qualsiasi sistema di difesa, l'attacco che effettuano richiede tattiche, abilità, abilità e cooperazione dei suoi componenti. Tutto ciò è impegnato in una serie di passaggi strategici che sono conosciuti insieme come una risposta immunitaria.

La risposta immunitaria è temporaneamente data in due grandi fasi: la risposta immunitaria innata e la risposta immunitaria adattiva.

Risposta immunitaria innata

La risposta immunitaria innata è la prima linea di difesa contro un'infezione causata dall'arrivo di uno strano organismo.

Questo tipo di risposta iniziale implica, da un lato, l'azione delle linee di contenimento (la pelle e le mucose) che agiscono come barriere che impediscono l'ingresso di agenti patogeni. Dall'altro, l'azione delle cellule che rimangono vigili negli strati più interni della pelle prima dell'ingresso dei patogeni. Questi microrganismi possono "intrufolarsi" a causa di un fallimento nelle prime barriere, come un buco o un taglio che esiste in essi.

Le cellule che agiscono a questo livello sono conosciute come fagociti, che sono responsabili del riconoscimento invasore i microrganismi, di fagocitizzare (divorarli) e infine di distruggerli nel loro citoplasma.

A parte questo, queste celle sono responsabili dell'invio di segnali alle celle che partecipano al secondo ramo di risposta al fine di rimuovere in modo efficiente qualsiasi patogeno che riesce a superare la prima linea di risposta.

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Infine, i componenti cellulari e non cellulari che partecipano a questo tipo di risposta sono presenti dalla nascita dell'organismo. Cioè, non dipendono dalla presenza di antigeni (agenti patogeni o strane sostanze tossiche).

Risposta immunitaria adattiva

Questo tipo di risposta, che si verifica dopo meccanismi di immunità innata è stato innescato da altre cellule note come linfociti.

I linfociti rafforzano i meccanismi di difesa dell'immunità innata, allo stesso tempo che fanno ricordare al sistema invaso gli organismi, nel caso in cui tornino.

Cioè, prima di una seconda invasione per uno strano organismo, quest'ultimo lo riconosce facilitando rapidamente la sua pronta eliminazione. Queste risposte sono generalmente più veloci delle prime proprio a causa della loro caratteristica memoria immunitaria.

Infine, dobbiamo menzionare che l'immunità adattiva viene sviluppata per tutta la vita di un organismo. Dato che questo sta affrontando diversi agenti infettivi. Cioè, viene acquisito.

Quando queste cellule rilevano un organismo per la seconda volta innescano una linea di attacco cellulare e un umorale. Il secondo prevede il rilascio di anticorpi, proteine ​​che neutralizzano le tossine e segna patogeni per l'eliminazione.

Gli anticorpi, a loro volta, possono attivare un gruppo di proteine ​​che formano il sistema di complemento. Quest'ultimo aiuta a distruggere già germi e cellule già infettati.

Sistema di complemento

Il sistema del complemento è un insieme di proteine ​​plasmatiche che sono attivate dalla presenza di organismi patogeni.

Sebbene questa attivazione dipenda in molti casi dagli anticorpi (componenti delle risposte adattive), può anche essere attivato in assenza di essi. Per questo motivo, è considerato una componente importante delle risposte innate.

Le proteine ​​che compongono questo sistema sono più di 30. Interagiscono tra loro per integrare l'azione di anticorpi e cellule fagocitiche nell'eliminazione dei patogeni.

Queste proteine ​​sono state identificate con la lettera "C" del complemento e sono formate mediante combinazione di 9 proteine ​​(C1 A C9). Tutti sono proteasas e mantengono circolanti e inattivi dal corpo.

Una volta rilevata la presenza di uno strano microrganismo, questi sono attivati ​​dall'azione di altre proteasi, in modo che escano all'attacco in difesa dell'organismo.

Tuttavia, questa attivazione può essere eseguita attraverso tre modi diversi: la via classica, l'alternativa e quella delle lectina. Sebbene, questi differiscano nel modo in cui si verifica l'attivazione, coincidono tutti nella formazione di un complesso di attacco alla membrana patogena (MAC).

Questo complesso è formato dall'associazione di molte proteine ​​nella faccia esterna della membrana patogena che culmina con la formazione di pori o buchi in questo.

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Come si verifica l'attivazione del sistema del complemento?

L'attivazione si verifica in siti in cui si verifica l'infezione ed è causata dalla presenza di microrganismi invasori.

Allo stesso modo, tutte le proteine ​​del complemento inizialmente inattive sono attivate in una reazione a catena. Cioè, una volta che si è attivato, quest'ultimo attivo al prossimo e così via.

Le proteasi attive sono generate dal taglio del precursore o della proteina zimogena (inattiva). Quest'ultimo taglia in due al successivo attivandolo.

Quindi, l'attivazione di un piccolo gruppo proteico all'inizio della cascata provoca un enorme aumento dell'attivazione di zimogeni successivi (amplificazione).

Questa amplificazione aiuta il complesso di attacco della membrana del patogeno per la forma rapidamente. Ciò promuove l'apertura dei pori che finiranno per rompere parassiti, batteri e altri organismi in grado di provocare infezione.

Il complemento può essere attivato da tre percorsi indipendenti

Sebbene l'obiettivo finale che viene richiesto con l'attivazione del complemento sia sempre la formazione del complesso di attacco della membrana patogena, ci sono tre modi attraverso i quali questo compito può essere raggiunto. L'inizio di ciascuno di essi dipende dall'azione di diverse molecole.

Tuttavia, tutti convergono in C3 convertiti, una proteina che frame C3A e C3B proteina. Quest'ultimo si unisce alla membrana del patogeno e alla frattura a C5 in C5A e C5B. C5B si unisce anche alla membrana e recluta il resto delle proteine ​​che saranno assemblate per dare origine al poro (C6, C7, C8 e C9).

Percorso classico

Ricevere questo nome per essere il primo modo da descrivere. Costituisce un legame tra i meccanismi di risposte innate e adattive poiché è attivato da complessi anticorpi che si sono precedentemente uniti alla superficie del patogeno.

Questo inizia con l'unione di C1Q (la prima proteina a cascata del complemento) alla membrana invasore del microrganismo. Questa unione può essere fornita in tre modi diversi:

- Direttamente con i componenti proteici e non proteici della superficie dei batteri, come l'acido lipoteico presente nei batteri Gram positivi.

- Alla proteina c -reattiva, una proteina plasmatica che si lega ai rifiuti di fosfocolina presente nei polisaccaridi di superficie batterica.

- Agli immunocomplessi, formati da due o più anticorpi di isotipi IgG o IgM che si sono precedentemente uniti al patogeno.

Letinas via

L'attivazione da questa via dipende dal riconoscimento di carboidrati specifici esposti sulla superficie del patogeno da parte della proteina chiamata lectina.

Le lectina sono proteine ​​che interagiscono solo con i carboidrati. Alcuni esempi di questi sono: la proteina MLB che si lega specificamente ai polisaccaridi che contengono le mani presenti nella superficie di virus e batteri, e quelli che riconoscono solo i residui N-acetilglucosamina presenti nella parete batterica.

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Percorso alternativo

Questo percorso è attivo direttamente dall'unione della proteina C3 (che genera C3B) attiva già la superficie del patogeno.

È importante sapere che in assenza di infezioni C3b si verifica in questo modo in valori molto bassi. Queste quantità limitate di C3b rimangono inattive dall'azione di una proteina nota come fattore H.

Solo quando c'è infezione e C3 si unisce al patogeno, l'effetto regolatorio del fattore H viene eluso e questo si unisce a un secondo fattore noto come fattore B. Quest'ultimo è mostrato dall'azione del fattore D e i prodotti sono vincolanti al C3 presente già nella membrana che forma il C3 convertito.

Da qui seguono le fasi di attivazione comuni in tre modi.

Funzioni

Permette la rapida distruzione di cellule patogene attraverso la formazione di pori che distruggono rapidamente la membrana di questi.

Dall'unione delle proteine ​​del complemento i segni attivati ​​patogeni da riconoscere e ingeriti dalle cellule fagocitiche per la distruzione. Questo processo è noto come opsonizzazione.

I piccoli frammenti che si verificano dalla rottura dello Zimogenos agiscono come chemiotrayentes che reclutano più fagociti nel luogo di infezione.

Consente di neutralizzare i virus invasori. Cioè, quell'attivo in modo che vengano quindi fagocitati ed eliminati.

Malattie correlate

Radiografia dei piedi con artrite reumatoide, una malattia causata da carenze nel sistema del complemento. Di Lariob [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.org/licenze)], da Wikimedia Commons.

Le carenze nella sintesi proteica del complemento e i fattori che producono un'attivazione non regolamentata di queste proteine ​​possono portare a numerose malattie.

Le carenze sono generalmente causate da errori genetici che danno origine a eventi di attivazione errati. Questo termina all'insufficienza in un aumento della suscettibilità alle infezioni, alle malattie reumatiche e all'angiedema (pelle e edema mucoso).

L'assenza di regolamentazione come l'assenza di fattore H può causare un'eccesso di attivazione. Questo termina in un'infiammazione incontrollata, prodotta dalla lisi delle proprie cellule.

Riferimenti

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