Funzioni, tipi, ricevitori di Opsoninas

IL Opsonina Sono molecole del sistema immunitario che si legano alle cellule antigene e immunitarie note come fagociti, facilitando il processo di fagocitosi. Alcuni esempi di cellule fagocitiche che possono partecipare a questo processo sono macrofagi.

Una volta che un patogeno supera le barriere anatomiche e fisiologiche dell'ospite, è possibile che provochi infezione e malattia. Pertanto, il sistema immunitario reagisce a questa invasione che rileva il corpo estraneo attraverso i sensori e attaccandolo con un elaborato meccanismo di risposta.

Azione Opsonina. Di Graham Colm [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0)], da Wikimedia Commons.Mentre i fagociti non richiedono Opsonin per consentire loro di riconoscere e avvolgere i loro obiettivi, operano in modo molto più efficiente in loro presenza. Questo meccanismo per l'Unione degli Opsonin a strani agenti patogeni e questo funziona come etichetta si chiama Opsonization. Senza questo meccanismo, il riconoscimento e la distruzione degli agenti invasori sarebbero inefficienti.

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Funzioni

Le opsonine coprono le particelle di essere fagocita per interazione con gli antigeni. In questo modo, le cellule fagocitiche come i microfagi e le cellule dendritiche, che esprimono recettori per le opsonine, si legano agli agenti patogeni opposti da questi recettori e infine fagocithe.

Quindi, gli Opsoninas agiscono come una sorta di ponte tra il fagocita e la particella da fagocitare.

Le opsonine sono responsabili della contrazione della forza repellente tra le pareti cellulari negative e della promozione dell'assorbimento del patogeno da parte del macrofago.

Senza l'azione di Opsoninas, le pareti cellulari caricate negativamente dell'agente patogeno e i fagociti si respingono, quindi lo strano agente può deridere la sua distruzione e continuare a replicare all'interno dell'ospite.

Quindi, l'opsonizzazione è una strategia antimicrobica per fermare ed eliminare la diffusione di una malattia.

Ragazzi

Esistono vari tipi di opsonine, tra cui la lectina di giunzione a portata di mano, le immunoglobuline isotipo IgG e i componenti del sistema di complemento come C3B, IC3B o C4B.

La lectina dell'Unione a portata di mano è prodotta nel fegato e viene rilasciata al sangue. Ha la capacità di ripetere gli zuccheri presenti nei microrganismi che favoriscono la sua distruzione attivando il sistema di complemento attraverso l'associazione Serin Protaasa.

IgG è l'unico isotipo di immunoglobulina che ha la capacità di attraversare la placenta, a causa delle sue piccole dimensioni. Ci sono 4 sotto -etipi, che hanno funzioni specifiche.

C3b, è il componente principale formato dopo la rottura della proteina C3 del sistema di complemento.

IC3B, il complemento del complemento si forma quando si forma la proteina C3b.

Infine, C4b è il prodotto della proteolisi C1Q, che è un complesso proteico che, data la formazione di complessi antigene-anticorpi, sono attivati ​​a seguito di una sequenza.

È importante sottolineare che l'opsonizzazione di un patogeno può verificarsi attraverso anticorpi o sistema di complemento.

Anticorpi

Gli anticorpi fanno parte del sistema immunitario adattivo, che sono prodotti dalle cellule plasmatiche in risposta a un certo antigene. Un anticorpo ha una struttura complessa che dà specificità a determinati antigeni.

Alla fine delle catene pesanti e leggere, gli anticorpi hanno regioni variabili (siti di legame dell'antigene), che consentono all'anticorpo di adattarsi come "una chiave su un blocco". Una volta occupati i siti di legame dell'antigene, la regione dello stelo dell'anticorpo si unisce al recettore nei fagociti.

In questo modo, il patogeno è avvolto da fagosoma ed è distrutto dai lisosomi.

Inoltre, il complesso antigene-anticorpo può anche attivare il sistema di complemento. L'immunoglobulina M (IgM), ad esempio, è molto efficiente nell'attivazione del complemento.

Gli anticorpi IgG sono anche in grado di unirsi alle cellule effettrici immunita.

Sistema di complemento

Il sistema di complemento da parte tua ha più di 30 proteine ​​che migliorano la capacità degli anticorpi e delle cellule fagocitiche di combattere gli organismi invasori.

Le proteine ​​del complemento, identificate con la lettera "C" del complemento, sono formate da 9 proteine ​​(C1 A C9), che sono inattive quando circolano in tutto il corpo umano. Tuttavia, quando viene rilevato un patogeno, le proteasi hanno diviso i precursori inattivi e li attivano.

Ora, la risposta dell'organismo alla presenza di un agente patogeno o un corpo estraneo può essere effettuata attraverso tre modi: il classico, l'alternativa e la via delle letine.

Più di 3o proteine ​​operano insieme per integrare l'azione degli anticorpi nella distruzione di agenti patogeni. Di perhelion [dominio pubblico (https: // creativecommons.org/licenze)], da Wikimedia Commons.Indipendentemente dal percorso di attivazione, i tre convergono in un singolo punto in cui si forma il complesso di attacco di membrana (MAC).

Il Mac, è costituito da un complesso di proteine ​​del complemento, che sono associati alla parte esterna della membrana plasmatica dei batteri patogeni e formano una sorta di poro. L'obiettivo finale della formazione dei pori è causare la lisi del microrganismo.

Recettori

Una volta che C3b è stato generato, da qualsiasi sistema di complemento, si unisce a più siti sulla superficie cellulare del patogeno e quindi aggiunto ai recettori espressi sulla superficie del macrofago o dei neutrofili.

Nei leucociti, sono espressi quattro tipi di recettori che riconoscono i frammenti C3B: CR1, CR2, CR3 e CR4. La carenza di questi recettori rende la persona più suscettibile alla sofferenza di infezioni continue.

C4B, come C3b, può unirsi al ricevitore CR1. Mentre IC3B si lega a CR2.

Tra i recettori FC includono l'FCℽR, che riconoscono diversi sub -DE IgG.

L'unione della particella opsonizzata ai recettori dei fagociti della superficie cellulare (recettori FC), innesca la formazione di pseudopodi che circondano la strana particella simile a una cerniera attraverso le interazioni recettore -opsonina.

Quando gli pseudopodi si incontrano, si fondono formando un vacuolo o fagee, che si unisce al lisosoma nel fagocita, che scarica una batteria di enzimi e specie di ossigeno tossico antibatterico, che iniziano la digestione della strana particella per eliminarlo.

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