Eterozigote

Spieghiamo cosa significa il concetto di eterozigote e ti diamo alcuni esempi

Cosa significa eterozigote?

Un organismo eterozigote È lui che ha ricevuto da suo padre un allele e sua madre un allele diverso dallo stesso gene. In parole più accurate, è qualsiasi organismo che in una posizione cromosomica specifica -Locus- Ha due forme diverse (alleli) dello stesso gene.

Questo concetto è in contrasto con uno strettamente correlato: omozigote. Gli organismi omozigoti ricevono lo stesso allele di un gene sia dal padre che da sua madre o, in altre parole, hanno due forme uguali dello stesso gene.

Possiamo facilmente ricordare di cosa parla ogni concetto se conosciamo l'origine di queste parole: etero È la radice greca che viene utilizzata per definire le cose diverso E homo È usato per dire che due o più cose sono pari.

D'altra parte, la parola zigote Significa "cellula" o "unito" ed è la parola usata per descrivere la cellula che si forma durante la fusione di due cellule gametiche come un ovulo e uno sperma.

COSÌ eterozigote È usato per definire una "cella con alleli diversi" e omozigote Per definire una "cella con alleli uguali".

Chiamiamo la composizione allelica di un individuo genotipo E alle caratteristiche visibili che osserviamo, generalmente come prodotto dell'espressione del genotipo e della sua interazione con l'ambiente, lo chiamiamo Fenotipo.

DNA, geni, cromosomi, alleli ed eredità

I geni sono le unità di base dell'eredità. Sono segmenti di una molecola chiamata desossiribonucleica o acido DNA, che vengono trasmessi da una generazione alla prossima volta che viene riprodotto un organismo, per via sessuale o asessuale.

Il DNA è una macromolecola formata da 4 diversi tipi di molecole note come basi azotate (adenina, guanina, citosina e timina).

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La sequenza in cui queste basi sono fissate in ciascun gene influenza direttamente la loro funzione sulla chimica cellulare, in quanto implicano una sorta di "istruzioni molecolari" estremamente precise.

Il DNA si trova negli organismi eucariotici iscritti e confezionati in un organello subcellulare che conosciamo come il nucleo. Nel nucleo, questa molecola è associata a proteine ​​chiamate istoni, che ti aiutano a compattare e formare cromosomi.

Diploidia e riproduzione

Nella maggior parte degli esseri viventi, in particolare quelli che si riproducono sessualmente ad un certo punto del loro ciclo di vita, i cromosomi sono disponibili in coppia: ogni genitore contribuisce a uno dei membri di ogni coppia cromosomica. Siamo conosciuti come questi organismi diploide (DI = Double).

Durante la divisione cellulare mitotica o asessuata, attraverso la replicazione del DNA e la segregazione dei cromosomi, le cellule assicurano che ogni cellula figlie riceva una copia esatta del materiale genetico della cellula che ha dato origine ad esso.

D'altra parte, durante la riproduzione sessuale, la divisione cellulare meiotica consente a due individui di produrre una serie di cellule specializzate con metà dei loro cromosomi (Aploide, con una singola copia di ciascuno) nota come gamete.

I gameti, fondendo durante la fecondazione, ripristinano il carico cromosomico in una nuova cella, che è ciò che sappiamo come zigote. La riproduzione sessuale consente ai genitori di ereditare i loro figli parte del loro materiale genetico, che consiste in una miscela del materiale che hanno ricevuto dai loro genitori.

Cos'è un allele?

In una popolazione di individui di una certa specie ci sono molte forme diverse dello stesso gene, che spesso differiscono in pochi aspetti e si presentano a causa di cambiamenti nella sequenza del DNA che li modella (mutazioni).

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Queste forme sono conosciute come alleli -che sono definiti esattamente come forme alternative di un gene- E ogni organismo diploide ha due alleli di ciascuno dei suoi geni, poiché ha due cromosomi equivalenti tra loro, uno ereditato da loro padre e da un altro di sua madre (tranne i cromosomi sessuali).

Se gli alleli di un gene in un individuo sono gli stessi, diciamo che questo è omozigote, Ma se sono diversi, diciamo che lo è eterozigote.

Alleli in un eterozigo

Diciamo che ogni tratto di un individuo è controllato da due alleli e dalle diverse interazioni che possono esistere tra queste.

Quando un individuo ha due diversi alleli di uno dei loro geni, generalmente hanno una relazione di dominio e recessività tra loro, in cui le caratteristiche che saranno visibili saranno quelle codificate dall'allele dominante, nel frattempo quelle dell'allele recessivo manterranno " silenzioso ”e probabilmente sono trasmessi alla generazione successiva.

Esempi

1. Pianta con fiori rossi

Il concetto di eterozigoia è più facile da capire con esempi. Cominciamo spiegando un caso ipotetico in cui abbiamo una pianta che ha fiori rossi.

In questa ipotetica specie vegetale, il colore rosso del fiore è un carattere dominante e il colore bianco è recessivo. Per questo motivo le piante con fiori rossi possono essere omozigoti all'allele che codifica il colore rosso (omozigote dominante) o eterozigote.

Rappresentiamo questo allele con una lettera dell'alfabeto per semplificare l'esempio. Diciamo che il colore del fiore è determinato dal gene che chiameremo A. Scriveremo all'allele dominante del gene e all'allele recessivo con minuscolo (A).

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Se un organismo ha fiori bianchi, significa che è omozigote recessivo, cioè ha due alleli recessivi uguali: lo è aa. D'altra parte, se hai fiori rossi, diremo che può essere omozigote dominante o eterozigote, cioè Aa O Aa, rispettivamente.

2. Anemia falciforme

Alcune malattie nell'uomo sono codificate da alleli dominanti e alleli recessivi.

Quando dipendono da alleli dominanti significa che la presenza di solo uno di questi alleli può innescare la malattia, cioè un omozigoti dominante o un eterozigote può ammalarsi.

Altri sono malattie recessive, il che significa che solo le persone che sono omozigote recessive hanno i dipinti più gravi, mentre quegli eterozigoti possono avere un certo rischio e, inoltre, possono trasmettere i loro alleli recessivi alla loro prole.

IL Anemia falciforme It is a red blood cell disease that occurs in a condition of recessiveness, so neither the dominant homozygutos nor the heterozygotes suffer from it, although the last ones have greater possibilities of having offspring that does suffer it, especially if they make a partner with another Individuo eterozigote o omozigote recessivo.

Pensiamo all'esempio usando di nuovo le lettere: diciamo che il gene che codifica per la forma degli eritrociti o dei globuli rossi è chiamato S.

Quelle persone con genotipo H.H Sono omozigoti dominanti, cioè hanno cellule normali. D'altra parte, quelli che sono H.H, Sono omozigoti recessivi, hanno cellule deformate, a forma di "hoz", la cui presenza di solito produce forti dipinti di anemia.

Individui eterozigoti H.H, Sebbene non si ammalano, hanno una percentuale sufficientemente bassa di cellule deformate per vivere normalmente, ma possono trasmettere il loro allele difettoso ai loro figli.