Caratteristiche delle cellule cromafiniche, istologia, funzioni

IL Cellule cromafiniche Sono quelli che si trovano sul midollo delle ghiandole surrenali. Queste ghiandole, situate nella parte superiore di ogni rene, hanno una corteccia esterna che gli ormoni degli steroidi segreti e un midollo interno con cellule di cromafina che fungono da ganglio che catecolamine segrete.

Le cellule cromafine, insieme al sistema nervoso simpatico, sono attivate durante la risposta di "lotta" o "fuga" ("combattimento o volo") che si verificano nelle reazioni di paura, stress, esercizio o in condizioni contrastanti e costituiscono, sotto questi Condizioni, la principale fonte di catecolamine che il nostro corpo si mobilita.

Fotografia di celle di cromafina usando diversi metodi di microscopia (fonte: JHPBROEKE [CC di 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/di/3.0)] via Wikimedia Commons)

In queste reazioni, il corpo si prepara a sviluppare la massima resistenza e lo stato di allarme massimo. Per fare ciò, aumenta il lavoro cardiaco e la pressione sanguigna; Genera vasodilatazione coronarica e vasodilatazione degli arteriole dei muscoli scheletrici.

Allo stesso modo, il flusso sanguigno alla periferia e al sistema gastrointestinale è ridotto. Il glucosio viene mobilitato dal fegato e dilata i bronchi e le pupille in modo che la respirazione e l'acuità visiva per la visione lontana migliorino.

Schema rappresentativo delle risposte corporei. Lo stress può attivare nervi simpatici autonomi nel midollo surrenale e promuovere la sintesi e il rilascio di catecolamine verso il sangue, che ha effetti a valle sul sistema immunitario (fonte: Campos-Rodríguez R, Godínez-Victoria M, Abarca-Rajano E, Pacheco- Yépez J, Reyna-Garfias H, Barbosa-Cabrera Re, Drago-Serrano ME [CC di 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/di/3.0)] via Wikimedia Commons)

Queste reazioni riassumono l'effetto periferico delle catecolamine, in particolare l'adrenalina, che è il principale prodotto di secrezione delle cellule della cromafina. Le risposte sono ottenute attraverso diversi recettori legati a diverse cascate intracellulari. Sono noti quattro tipi di recettori adrenergici: α1, α2, ß1 e β2.

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Caratteristiche

Il sistema nervoso può essere diviso in due sistemi semi -indipendenti:

- Il sistema nervoso somatico, che ci consente di relazionarci con l'ambiente esterno e reagire alla percezione cosciente degli stimoli sensoriali e

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- Il sistema nervoso autonomo, che regola l'ambiente interno

La maggior parte dei segnali sensoriali regionali (del sistema nervoso autonomo) non sono percepiti nella coscienza e il controllo autonomo delle attività motorie è involontario.

Ambito del sistema nervoso autonomo (fonte: geo-scienza-internazionale [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0)] via Wikimedia Commons)

Sebbene la struttura anatomica di entrambi i sistemi sia simile, con input sensoriali e uscite motorie, il sistema autonomo differisce da quanto la sua produzione è data attraverso due fonti di motoneuroni, simpatico e parasimpatico.

Inoltre, ogni produzione motoria proiettata verso un effettore ha una catena di due neuroni, un preganglione e un altro postganglione.

I corpi dei neuroni preanglionici sono nel tronco cerebrale e nel midollo spinale. I corpi dei neuroni postganglionici sono posizionati perifericamente nei gangli autonomi.

Cellule cromafiniche nel Medula sovranale

Il midollo surrenale è un ganglio autonomo simpatico modificato, poiché le fibre preganglioniche simpatiche finiscono per stimolare le cellule della cromafina di detto cordone. Ma queste cellule, invece di connettersi con i loro organi bianchi attraverso assoni, lo fanno attraverso la secrezione ormonale.

Le cellule delle cromafine secernono principalmente l'adrenalina e piccole quantità di noradrenalina e dopamina. Versando la sua secrezione nel torrente circolatorio, i suoi effetti sono molto ampi e diversi, poiché colpiscono un gran numero di organi bianchi.

Normalmente, la quantità di catecolamine segrete non è molto grande, ma in situazioni di stress, paura, ansia e dolore abbondante, l'aumento della stimolazione delle terminazioni preganglionarie simpatiche fa secredere grandi quantità di adrenalina.

Istologia

Il midollo surrenale ha la sua origine embrionale nelle cellule della cresta neurale, dagli ultimi livelli toracici al primo lombare. Questi migrano verso la ghiandola surrenale, dove si formano le cellule di cromafina e il cordone surrenale è strutturato.

Nel midollo surrenalico, le cellule delle cromafine sono organizzate in lacci corti e intrecciati di cellule ricche di innervazione (con abbondante presenza di terminazioni nervose) che confina con il seno venoso.

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Le cellule cromafine sono grandi cellule, che formano lacci corti e che sono tinte marrone scuro con cromafine, dove deriva il loro nome.

Sono cellule postganglioniche modificate, senza dendriti o assoni, che secernono catecolamine al torrente circolatorio quando stimolate da terminazioni colinergiche simpatiche preanglionarie.

Si possono distinguere due tipi di cellule di cromafina. Alcuni sono i più abbondanti (90% del totale), hanno piccoli granuli citosolici densi e sono quelli che producono adrenalina.

L'altro 10% è rappresentato dalle cellule, con granuli piccoli e densi che producono noradrenalina. Non ci sono differenze istologiche tra le cellule che producono adrenalina e quelle che producono dopamina.

Meccanismi d'azione

I meccanismi di azione delle catecolamine rilasciate dalle cellule della cromafina dipendono dal ricevitore a cui sono legati. Sono noti almeno quattro tipi di recettori adrenergici: α1, α2, ß1 e β2.

Questi recettori sono recettori metabotropi collegati a G, che hanno diversi meccanismi intracellulari dei secondi messaggeri e i cui effetti possono essere stimolatori o inibitori.

I recettori α1 sono collegati a una proteina G stimolante; L'unione di adrenalina al ricevitore riduce l'affinità della proteina al PIL, che si lega al GTP e si attiva.

Schema rappresentativo della funzione dei recettori adrenergici e dei loro meccanismi di segnalazione intracellulare (Fonte: Sven Jähnichen. Parzialmente tradotto da Mikael Häggström [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0/)] via Wikimedia Commons)

L'attivazione della proteina G stimola l'enzima della fosfolipasi C che genera trifosfato di inositolo (IP3), un secondo messaggero che si lega ai canali di calcio intracellulare. Ciò produce un aumento della concentrazione interna del calcio e della contrazione della muscolatura liscia vascolare.

I recettori β1 interagiscono con una proteina G stimolante che attiva l'enzima adenilato ciclasa, che produce AMPC come secondo messaggero, è attivo su una proteina chinasi che fosforesse un canale di calcio, il canale si apre ed entra in calcio nella cellula muscolare.

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I recettori SS2 sono collegati a una proteina G che, quando attivati, attiva un adenilato CyclAsa che aumenta la concentrazione di AMPC. L'AMPC attiva una proteina chinasi che fosforila un canale di potassio che si apre e emette il potassio, quindi la cellula è iperpolarizzata e si rilassa.

I recettori α2 sono recettori dei gin proteici che agiscono anche attraverso l'AMPC come secondo messaggero e riducono l'ingresso di calcio nella cellula promuovendo la chiusura dei canali del calcio.

Funzioni

Le funzioni delle cromafine sono correlate agli effetti indotti dalle catecolamine che si sintetizzano e rilasciano prima della stimolazione pregangionica simpatica.

Le fibre preganglioniche simpatiche secernono acetilcolina, che agisce attraverso un ricevitore nicotinico.

Questo ricevitore è un canale ionico e l'unione del ricevitore con acetilcolina promuove il rilascio delle vescicole contenenti le catecolamine prodotte dalle diverse cellule di cromafina.

Di conseguenza, vengono secreti la circolazione dell'adrenalina e le piccole quantità di noradrenalina e dopamina, che vengono rilasciate e distribuite dal torrente circolatorio per raggiungere i cellule bianche, che hanno recettori adrenergici.

Nella muscola liscia vascolare, attraverso un recettore α1, l'adrenalina fa indurre la vasocostrizione a indurre la contrazione della muscolatura liscia, contribuendo all'effetto ipertensivo delle catecolamine.

La contrazione dei miociti cardiaci (cellule muscolari cardiache) dovuta all'unione di adrenalina con i recettori β1, aumenta la forza della contrazione cardiaca. Questi recettori si trovano anche nel pacemaker cardiaco e il loro effetto finale è l'aumento della frequenza cardiaca.

I recettori ß2 si trovano nella muscolatura liscia bronchiale e nella muscolatura liscia delle arterie coronarie e l'adrenalina causa rispettivamente la broncodilatazione e la vasodilatazione coronarica.

L'unione di adrenalina o noradrenalina con recettori α2 riduce il rilascio di neurotrasmettitori dalle finali presinaptiche ganglioniche dove si trovano. La dopamina provoca vasodilatazione renale.

Riferimenti

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