6 malattie del midollo osseo e le sue caratteristiche

IL Malattie del midollo osseo Si verificano perché c'è qualche problema in uno dei tipi di cellule descritte. Le cause di questi problemi sono di natura diversa e includono fattori genetici e ambientali. Ad esempio, nella leucemia, i globuli bianchi non funzionano bene.

Per verificare se esiste un tipo di malattia del midollo, vengono generalmente eseguiti sia i test di sangue che di midollo. Il trattamento dipende dal tipo di malattia e dal livello di gravità di questo, ma comprende dai farmaci alle traspzioni di sangue o trapianto di corda.

Midollo osseo

Il midollo osseo è un tessuto spugnoso che si trova all'interno di alcune ossa, come l'anca o la coscia. Questo tessuto contiene cellule staminali che possono svilupparsi e diventare qualsiasi tipo di cellula del sangue.

Le cellule staminali create dal midollo vengono trasformate in globuli rossi che trasportano ossigeno; Nei globuli bianchi che fanno parte del sistema immunitario e agiscono contro le infezioni; E in piastrine che servono a collegare le ferite che coagulano il sangue.

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Malattie più comuni del midollo osseo

- Leucemia

Campione di aspirazione del midollo osseo intrecciato con leucemia linfoblastica acuta. Fonte: il caricatore originale era Vashidansk in inglese Wikipedia. [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0/]]

La leucemia è un tipo di cancro che si verifica nei globuli bianchi del sangue, quindi è anche noto come carcinoma dei globuli bianchi. Come in tutti i tumori, la malattia si verifica perché troppe cellule vengono create in modo incontrollabile.

I globuli bianchi, che possono essere granulociti o linfociti, si sviluppano nel midollo osseo dalle cellule staminali. Il problema che si verifica nella leucemia è che le cellule staminali non sono in grado di maturare fino a diventare globuli bianchi, rimangono in un passo intermedio chiamato cellule di leucemia.

Le cellule leucemiche non degenerano, quindi continuano a crescere e si moltiplicano in modo incontrollato, occupando lo spazio dei globuli rossi e delle piastrine. Pertanto, queste cellule non svolgono la funzione dei globuli bianchi e, inoltre, impediscono il corretto funzionamento del resto delle cellule del sangue.

Sintomi

I sintomi principali subiti dai pazienti con leucemia sono la presentazione di lividi e/o sanguinamento con qualsiasi colpo e la continua sensazione di essere stanchi o deboli.

Inoltre, possono soffrire i seguenti sintomi:

• Respirazione difficoltosa.
• Pallore.
• PETECHIA (macchie piatte sotto la pelle prodotta da emorragie).
• Dolore o sensazione di sazietà sotto le costole sul lato sinistro.

La prognosi di questa malattia è migliore, meno cellule staminali si sono trasformate in cellule leucemiche, quindi è molto importante andare dal medico se alcuni dei sintomi per far sentire una diagnosi precoce.

Trattamento

Il trattamento dipende dal tipo di leucemia, dall'età e dalle caratteristiche del paziente. Tra i possibili trattamenti ci sono i seguenti:

• Chemioterapia.
• Terapia diretta (molecolare).
• Radioterapia.
• Trapianto di midollo stelo o osseo.

- Sindromi mielodisplastiche 

Megakaiociti del midollo di sfottopasti di un paziente con disturbo mielodisplastico. Fonte: Ed Uthman da Houston, TX, USA [CC di 2.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by/2.0)]

Le sindromi mielodisplastiche (SMD) includono una serie di malattie che colpiscono il midollo osseo e il sangue. Il problema principale di queste sindromi è che il midollo osseo sta producendo meno cellule del sangue, fermando anche completamente la produzione.

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I pazienti che soffrono di SMD possono soffrire:

• Anemia, a causa di bassi livelli di globuli rossi.
• Infezioni, poiché le probabilità aumentano a causa dei bassi livelli di globuli bianchi.
• Emorragie, a causa di bassi livelli di piastrine.

Esistono diversi tipi di SMD, alcuni sono lievi e possono essere facilmente trattati, mentre altri sono gravi e possono persino evolversi in una leucemia chiamata leucemia mielogogenica acuta.

La maggior parte delle persone che soffrono di questa malattia ha più di 60 anni, anche se può apparire a qualsiasi età. Alcuni fattori possono aumentare la probabilità di soffrire questa malattia, come l'esposizione a sostanze chimiche industriali o radiazioni. In alcuni casi, la SMD è prodotta dal trattamento chemioterapico che la persona stava seguendo per trattare un'altra malattia.

Sintomi

I sintomi dipendono dalla gravità della malattia. È normale che all'inizio della malattia non provi sintomi e, tuttavia, la malattia viene diagnosticata perché problemi in un analisi di routine. Pertanto è molto importante effettuare controlli periodici.

I sintomi generali sono simili a quelli della leucemia e includono la stanchezza, la difficoltà respiratoria, il potenziamento, la facilità di contratto infezioni e il sanguinamento ..

Trattamento

Il trattamento di solito inizia con i farmaci e la chemioterapia, sebbene in molti casi sia una trasfusione di sangue o una traspressione del cordone.

- Disturbi mieloproliferativi

Mielogramma paziente con un disturbo mieloproliferativo. Fonte: Elm'hadi C1.2, Khmamouche MR3, Tanz R3, Toreis M3, Mahtat E4, Allaoui M5, Oukabli M5, Messaudi N6, Errihani H7, Ichou M3 M3. [CC per 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by/4.0)]

I disturbi mieloproliferativi sono un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da una produzione eccessiva di uno o diversi tipi di cellule del sangue (cellule rosse, bianche o di piastrine).

I pazienti che soffrono di questo tipo di disturbi hanno maggiori probabilità di soffrire di trombi e emorragie. Inoltre, possono finire per sviluppare la leucemia acuta a causa della malattia sottostante e del trattamento.

Sintomi

I sintomi e i segni che i pazienti che hanno questi disturbi possono soffrire sono i seguenti:

• Stanchezza e debolezza.
• Perdita di peso, sazietà precoce o persino anoressia, specialmente se soffrono di leucemia mielogogena cronica o metaplasia mieloide agnogena.
• Aspetto di lividi, emorragie o trombo con facilità.
• Infiammazione e dolori articolari.
• Stupore di priapismo, acufene o leucostasi.
• Petechiae e/o skimosi (colorazione viola).
• Benda e/o fegato palpabile.
• Dermatosi neutrofila febbrile acuta o sindrome dolce (febbre e lesioni dolorose nel tronco, alle braccia, alle gambe e al viso).

- Anemia aplastica

A sinistra, mano paziente con anemia, persona destra senza anemia. Fonte: James Heilman, MD [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0)]

L'anemia aplastica è una rara malattia nel sangue che può diventare molto pericolosa. Questa malattia è caratterizzata dal fatto che il midollo osseo, delle persone che soffrono di anemia aplastica, non è in grado di produrre abbastanza cellule del sangue.

Questa malattia si verifica perché le cellule staminali del midollo osseo sono danneggiate. Esistono diversi fattori che possono influenzare le cellule staminali, inoltre queste condizioni possono essere ereditate e acquisite, sebbene in molti casi non sia noto quale sia la causa.

Tra le cause acquisite possiamo trovare quanto segue:

• Avvelenamento da sostanze come pesticidi, arsenico o benzene.
• Ricevere radioterapia o chemioterapia.
• Assumere determinati farmaci.
• Soffri alcune infezioni come epatite, Epstein-Barr o virus HIV.
• Malattia autoimmune.
• Essere incinta.

Sintomi

Questo disturbo è progressivo, quindi, i sintomi sono aggravati con il passare del tempo.

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All'inizio della malattia, le persone con diagnosi di anemia aplastica soffrono di sintomi come stanchezza, debolezza, vertigini e difficoltà respiratorie. In casi più gravi possono avere problemi cardiaci come aritmia o insufficienza cardiaca. Inoltre, le infezioni e il sanguinamento possono soffrire frequentemente.

La diagnosi di questa malattia è stabilita in base alla storia personale e familiare della persona, a un esame medico e ad alcuni test medici come gli esami del sangue.

Trattamento

Il trattamento deve essere individualizzato per la persona, ma in generale, di solito include trasposizioni di sangue, trapianti di midollo e/o medicinali.

- Anemia da carenza di ferro

Carenza di ferro anemia sfregamento. Fonte: rjgalindo [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0/]]

L'anemia di carenza di ferro si verifica quando i livelli di globuli rossi sono molto bassi o non funzionano bene. Questo tipo di anemia è il più comune ed è caratterizzato perché le cellule del nostro corpo non ricevono abbastanza ferro attraverso il sangue.

Il corpo usa il ferro per produrre emoglobina, una proteina responsabile del trasporto di ossigeno per corrente di sangue. Senza questa proteina, organi e muscoli non ricevono abbastanza ossigeno, che impedisce loro di bruciare i nutrienti per ottenere energia e, quindi, non possono funzionare in modo efficiente. In breve, la mancanza di ferro nel sangue fa non funzionare correttamente i muscoli e gli organi.

Sintomi

Molte persone che soffrono di anemia non si rendono nemmeno conto di avere alcun problema. Le donne hanno più rischio di avere questo tipo di anemia a causa della perdita di sangue durante le mestruazioni o la gravidanza.

Questa malattia può verificarsi anche perché la persona non prende abbastanza ferro nella loro dieta o da alcune malattie intestinali che causano problemi ad assorbire il ferro.

Trattamento

Il trattamento dipende dal motivo per cui l'anemia è stata causata, ma di solito include un cambiamento dietetico e integratori di ferro.

- Neoplasia delle cellule plasmatiche

Immagine istopatologica del mieloma multiplo nel midollo osseo, tinta di ematossilina e quella. Fonte: nessun autore leggibile da macchina fornita. KGH ha assunto (basato su reclami di copyright). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0/]]

Le neoplasie di cellule plasmatiche sono malattie caratterizzate perché il midollo osseo produce troppe celle di questo tipo. Le cellule plasmatiche sono sviluppate dai linfociti B, che a loro volta sono maturati dalle cellule staminali.

Quando un agente esterno (come virus o batteri) entra nel nostro corpo, i linfociti di solito diventano cellule plasmatiche, poiché creano anticorpi per combattere contro le infezioni.

Il problema delle persone che soffrono di uno di questi disturbi è che le loro cellule plasmatiche sono danneggiate e sono divise in modo incontrollabile, queste cellule plasmatiche danneggiate sono chiamate cellule di mieloma.

Inoltre, le cellule di mieloma danno origine a una proteina inutilizzabile per il corpo, poiché non agisce contro le infezioni, la proteina M. L'elevata densità di queste proteine ​​fa ispettare il sangue. Inoltre, come sono inutilizzabili, il nostro corpo li scarta continuamente, in modo che possano causare problemi ai reni.

La riproduzione continua delle cellule plasmatiche provoca la creazione di tumori, che può essere benigno o può svilupparsi nel cancro.

Le neoplasie includono le seguenti condizioni:

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Gammapatia monoclonale di significato incerto (GMSI)

Questa patologia è lieve, perché le cellule anormali rappresentano meno del 10% delle cellule del sangue e di solito non sviluppano il cancro. Nella maggior parte dei casi, i pazienti non notano alcun tipo di segno o sintomo. Sebbene ci siano casi più gravi in ​​cui il nervo, le condizioni cardiache o renali possono soffrire.

Plasmocitoma

In questa malattia, le cellule anomar (mielomi) sono immagazzinate nello stesso posto, quindi creano un singolo tumore chiamato plasmocitoma. Esistono due tipi di plasmocitomi:

• Plasmocitoma osseo. In questo tipo di plasmocitoma, come indica il nome, il tumore viene creato attorno a un osso. I pazienti di solito non notano altri sintomi a parte quelli dovuti al tumore stesso, come la fragilità nelle ossa e il dolore localizzato, sebbene a volte possa essere aggravato nel tempo, è possibile sviluppare un mieloma multiplo.
• Plasmocitoma extramedulare. In questo caso, il tumore non si trova in un osso, ma in alcuni tessuti molli come la gola, la tonsille o i seni paranasali. I sintomi subiti dai pazienti con questo tipo di plasmocitoma dipendono dal luogo esatto in cui si trova il tumore. Ad esempio, un plasmocitoma alla gola può produrre difficoltà durante la deglutizione.

Mieloma multiplo

Questo è il tipo più grave di neoplasia, poiché la produzione incontrollata di mielomi produce più tumori che possono influenzare il midollo osseo, causando la produzione di meno cellule del sangue (globuli rossi, bianchi o piastrine).

In alcune occasioni, non sentono i sintomi all'inizio della malattia, quindi si raccomanda altamente eseguire analisi del sangue e delle urine e andare dal medico se uno di questi sintomi viene sofferto:

• Dolore situato nelle ossa.
• Fragilità ossea.
• Febbre senza una causa nota o frequenti infezioni.
• Presenza di lividi e sanguinamento facilmente.
• Difficoltà respiratorie.
• Debolezza.
• Sensazione di stanchezza estrema e continua.

Se i tumori si verificano nelle ossa, possono causare ipercalcemia, cioè troppo calcio nel sangue. Questa condizione può causare gravi problemi come la perdita di appetito, nausea e vomito, sete, minzione frequente, costipazione, stanchezza, debolezza muscolare e confusione o difficoltà nella concentrazione.

Riferimenti

1. Bethematch.com. (S.F.). Sindromi mielodisplastiche (MDS). Estratto il 30 maggio 2016 da Bethematch.com.
2. (S.F.). DESEODA del midollo osseo. Estratto il 30 maggio 2016 da MedlinePlus.
3. National Cancer Institute. (Settembre del 2013). Quello che devi sapere sulla leucemia. Ottenuto da NIH.
4. National Cancer Institute. (Agosto 2015). Trattamento neoplasie mielodisplastico/ mieloproliferativo (PDQ®). Ottenuto da NIH.
5. National Cancer Institute. (1 ottobre 2015). NEOPLASME CELLA PLASMA (TRATTAMENTO MINEELOMA MULTIPLE) (PDQ®) Versione paziente. Ottenuto da NIH.
6. National Heart, Lung and Blood Institute. (22 agosto 2012). Cos'è l'anemia aplastica? Ottenuto da NIH.
7. National Heart, Lung and Blood Institute. (26 marzo 2014). Cos'è l'anemia di carenza di ferro? Ottenuto da NIH.
8. Rasoo, h., Talavera, f., & Besa, e. (26 febbraio 2016). Malattia mieloproliferativa. Ottenuto da Medscape.