Caratteristiche del tripanosoma cruzi, ciclo di vita, malattie, sintomi

Caratteristiche del tripanosoma cruzi, ciclo di vita, malattie, sintomi

Trypanosoma cruzi È un Euglenozoo (Phylum euglenoozoa) dell'ordine di Kinetoplastida che è caratterizzato dall'essere un parassita obbligatorio dell'essere umano e di altri vertebrati. Presenta un flagello e un semplice mitocondria, in cui si trova il Cinetoplast, un organello specializzato che contiene circa il 25% del DNA dell'organismo.

Il ciclo di vita di questo flagello è complicato, con più di un ospite e diverse forme del corpo, che sono identificate in base alla posizione del cinetoplasto in relazione al nucleo e al livello di sviluppo del flagello. Le forme del corpo ricevono i nomi di Tripomastigota, Epimastigota, Amastigota e Promastigota.

Trypanosoma cruzi.Preso e curato da: CDC [dominio pubblico].

Trypanosoma cruzi È l'agente causale della malattia di Chagas, noto anche come tripanosomiasi americana o mal di Chagas-mazza, che viene trasmesso dagli insetti di Triathomin (Chipos). Esistono più di 130 specie di insetti in grado di trasmettere il parassita e diverse specie di mammiferi che fungono da ospiti.

Il male di Chagas ha una fase iniziale asintomatica, ma i sintomi appaiono in seguito e possono verificarsi in forme diverse, come febbre, anoressia, miocardite, perdita di peso, miocardiopatia, demenza e persino la morte di non essere trattati. Il trattamento include Nifurtimox e Benzonidazole, che hanno molteplici effetti collaterali.

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Caratteristiche generali

Trypanosoma cruzi, Wikimedia Commons, dominio pubblico

Trypanosoma cruzi È un parassita forzato protozoo flagellato di mammiferi, incluso l'uomo, che usa gli insetti come ospiti intermedi, principalmente quelli del gruppo Triathomin.

La sua riproduzione è asessuale per fissione e il suo ciclo di vita presenta diverse forme del corpo, c'è anche polimorfismo all'interno della fase tripomastigota.

Trypanosoma cruzi Non può essere trasmesso dal contatto casuale tra gli ospiti finali, ma da trasfusioni e trapianti di organi, anche dal consumo di organismi contaminati, nonché dalla madre al feto dalla placenta e raramente da latte materno.

Il cinetoplasto di T. Cruzi Si trova in un'espansione capsulare dei mitocondri, che presenta creste, tranne nella fase di Tripomastigota, dove è limitato a un piccolo canale privo di creste.

La dimensione del cinetoplasto varia nelle diverse fasi del parassita ed è una struttura discoidale che presenta tre spirali di fibrillare del DNA, circolare e ha anche circa 25.000 mini-culirali la cui funzione è ancora sconosciuta.

Questa specie presenta una membrana con otto glicoproteine ​​superficiali in base alle quali hanno un citoscheletro organizzato con microtubuli che partecipa a diverse funzioni, tra cui differenziazione e mobilità. Partecipa anche al processo di migrazione dei tessuti.

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Morfologia

La forma del corpo di Trypanosoma cruzi Cambierà durante il suo ciclo di vita, distinguendo ciascuno di essi, principalmente per la posizione relativa del cinetoplasto in relazione al nucleo, per il grado di sviluppo o emergenza del flagello e dalla presenza o dall'assenza di membrana ondulata.

Tripomastigota

Fondamentalmente presenta una forma allungata, con alcune variazioni, ad esempio nella larghezza, apparentemente correlata alle sue caratteristiche biologiche. Il Cinetoplast si trova sul retro dell'animale, cioè dopo il nucleo.

Il flagello emerge dalla sacca flagellare, situata vicino al cinetoplasto e si piega verso la parte anteriore del corpo, formando una membrana ondulata lungo il parassita ed emergendo liberamente all'estremità più distale. Nell'essere umano ha una lunghezza di 20 μm di lunghezza per 1 μm di larghezza e una forma che può assomigliare a una C o S.

Questa forma non si riproduce, ma costituisce la forma infettiva. Si trova extracellulare nel sangue ospite.

Epimastigota

In questa fase il Cinetoplast è precedentemente situato al nucleo, nel mezzo dell'organismo. Ha una forma allungata, con il flagello che emerge di fronte al nucleo e che forma una membrana ondulata di dimensioni più piccole di quella trovata nella forma precedente.

Promastigota

In Cinetoplasto e il flagello si trovano nella parte anteriore del parassita e quest'ultima emerge gratuitamente, senza sviluppare membrana ondulata.

Amastigota

Questa fase ha una forma sferica o ovale, con una dimensione approssimativa di 2-5 μm di diametro. Il Cinetoplast appare come una massa oscura vicino al nucleo e il flagello è poco appariscente.

Ciclo di vita di Trypanosoma cruzi

Ciclo di vita Trypanosoma cruzi. Basquetteur [dominio pubblico]

Nell'essere umano

Il ciclo di vita di Trypanosoma cruzi Inizia quando l'insetto vettoriale pica all'essere umano, o qualsiasi altro mammifero e successivamente defeca. Il parassita è stato depositato insieme allo sgabello sotto forma di un tripomotivo metaciclico. Questo può penetrare nel nuovo ospite attraverso la ferita o attraversare le mucose con l'aiuto del flagello.

Può anche penetrare i graffi e le ferite che l'host si verifica quando si gratta. La superficie cellulare dell'ospite contiene alcune macromolecole, tra cui laminina, fibronectina ed eparina solfato, che sono essenziali per consentire l'adesione del parassita e per il processo di invasione cellulare.

Quando il parassita penetra nelle cellule ospiti, sperimenta una riduzione del flagello e viene trasformato in amastigota. In quel luogo, la riproduzione asessuale inizia attraverso la fissione binaria, un processo simile a quello che si verifica nei batteri.

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Dopo diverse riproduzioni, sono nati molti amastigoti, che formano uno pseudoqista, successivamente gli amastigoti vengono nuovamente trasformati in tripomastigoti e la lisi cellulare si verifica.

I tripomastigoti che sono stati rilasciati da questa cellula penetrano in altre nuove cellule che li infettano e ripetendo il ciclo riproduttivo.

Nell'insetto

Quando un insetto vettoriale, che è generalmente un insetto di triatomina, ingerisce il sangue di un essere umano o qualsiasi altro mammifero infetto, alcuni tripomastigoti vengono anche ingeriti.

Quando i parassiti raggiungono l'intestino dell'insetto, si trasformano in epimastigota, che possono essere riprodotti dalla mitosi, costituendo la seconda fase riproduttiva. Dopo 15 giorni e un mese, i parassiti migrano verso la rettilinea dell'insetto e si trasformano in tripomastigota metaciclici.

Più tardi, quando l'insetto si nutre di nuovo e difende, i Tripomastigota verranno depositati insieme alle feci e il ciclo ricomincerà.

Malattie

Trypanosoma cruzi È l'agente causale del male di Chagas, chiamato anche tripanosomiasi americana o male di Chagas-Mazza, che è trasmesso dagli insetti di Triathomin, noti in alcuni luoghi come i chipos.

Questa malattia colpisce diverse specie di mammiferi, oltre all'uomo, comprese le specie sia selvagge che quelle domestiche. Non può essere trasmesso dal contatto diretto tra i mammiferi, ma dall'assunzione di animali malati, insetti vettoriali o feci. Può anche essere acquisito mediante trasfusione e trapianti.

La malattia colpisce principalmente le persone che non hanno alloggi adeguati e hanno tre fasi: acuta, indeterminata e cronica. Nessun trattamento adeguato può diventare mortale.

Tripanosoma cruzi in mono cuore. Preso e modificato da: credito fotografico: fornitori di contenuti: CDC/ DR. L.L. Moore, jr. [Dominio pubblico].

Sintomi

I sintomi della malattia varieranno a seconda della fase in cui si trova. Sono generalmente definite tre fasi: acuta, indeterminata e cronica. Nel primo i parassiti possono essere facilmente trovati nel sangue e poi scompaiono nella fase indeterminata.

Fase acuta

I segni sono variabili, con uno stadio asintomatico, specialmente negli adulti. Se il reddito si verifica agli occhi, può verificarsi la sindrome o il segno di Romaña, che consiste in edema indolore in uno o entrambi gli occhi, congiuntivite e infiammazione dei linfonodi e può persistere per uno o due mesi.

Altri sintomi della malattia possono includere debolezza e disagio generale del corpo, febbre, mal di testa e articolazioni, mancanza di appetito, nausea, vomito, diarrea e mialgia o dolori muscolari.

In alcuni casi, edemi generalizzati o limitati possono essere presentati al viso o alle estremità inferiori, intrattenimento anormale del fegato o della milza, nonché linfoadenopatia generalizzata o localizzata.

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La malattia in questa fase può essere mortale per i bambini e per le persone con il sistema immunitario impegnato.

Fase indeterminata

Questa fase può durare fino a 40 anni; È caratterizzato dalla scomparsa dei parassiti dei campioni di sangue e perché i pazienti non hanno alcun sintomo della malattia.

Fase cronica

In questa fase ci sono insufficienze del cuore o del sistema digestivo. Nel caso di fallimenti cardiaci, dolore toracico, insufficienza cardiaca nel ventricolo sinistro o entrambi i ventricoli, aneurismi, edema periferico, intrattenimento del fegato, congestione polmonare e difficoltà respiratoria e difficoltà di difficoltà.

È anche possibile che si verifichino embolismo polmonare, ictus e persino morte improvvisa.

Chagas Evil può anche causare megacolon, i cui sintomi includono costipazione (costipazione), ostruzione intestinale, distensione addominale asimmetrica, tra gli altri.

Trattamenti

Il male di Chagas, se non trattato, può causare la morte, ci sono antiparasitici che possono essere applicati, ma richiedono trattamenti prolungati. Sono più efficienti nella fase acuta della malattia e hanno importanti effetti collaterali che possono forzare la soppressione del trattamento.

Se la malattia nella sua fase acuta viene rilevata e confermata nei bambini, il trattamento raccomandato è costituito da nifurtimox, 8 mg/kg diviso in tre dosi fornite per via orale, per un periodo che può durare tra 50 e 120 giorni.

Effetti collaterali

Gli effetti avversi di questo farmaco comprendono la perdita di appetito, insonnia e nervosismo, possono anche verificarsi allucinazioni o convulsioni, nonché neurite periferiche, nel qual caso il trattamento deve essere sospeso.

Se i medici rilevano la malattia nella loro fase cronica, il trattamento consiste in benzonidazolo, da 4 a 7 mg/kg, per due mesi. Gli effetti avversi comprendono vertigini, nausea, vomito, mal di testa o addominale, perdita di appetito e peso, polineurite, diminuzione dei trombociti e viola allergica.

È necessario prestare particolare attenzione al trattamento dei pazienti con una storia di malattie cardiache, come l'aritmia o l'atullection ventricolare, così come coloro che soffrono di malattie del tratto digestivo.

Riferimenti

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