Polygenia cosa consiste e esempi

IL Polygenia È un modello di eredità a cui partecipano più geni per determinare una singola caratteristica fenotipica. In questi casi, è difficile distinguere separatamente la partecipazione e l'effetto di ciascun gene separatamente.

Questa modalità di eredità è applicabile per la maggior parte delle caratteristiche complesse che osserviamo nel fenotipo di umani e altri animali. In questi casi, l'eredità non può essere studiata dal punto di vista "semplificato e discreto" che descrive le leggi di Mendel, poiché stiamo affrontando una modalità multifattoriale.

Fonte: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/4.0)]

Il concetto opposto di poligenia è la pleiotropia, in cui l'azione di un gene influisce su più caratteristiche. Questo fenomeno è comune. Ad esempio, c'è un allele che quando si verifica in condizioni omozigote recessive provoca occhi blu, pelle chiara, ritardo mentale e una condizione medica chiamata fenilcetonuria.

Inoltre, il termine poligenia non dovrebbe essere confuso con la polinia. Quest'ultimo deriva dalle radici greche che si traduce letteralmente come "diverse donne o mogli" e descrive il modello di scelta di coppia in cui i maschi si accumulano con diverse femmine. Il concetto si applica anche alle società umane.

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Cos'è la poligenia?

Diciamo che l'eredità è di tipo poligenico quando una caratteristica fenotipica è il risultato dell'azione articolare di più geni. Un gene è una regione del materiale genetico che codifica un'unità funzionale, sia una proteina o un RNA.

Sebbene sia possibile rilevare un singolo gene coinvolto in un determinato tratto, è molto probabile che rilevi anche l'influenza "modificante" di altri geni.

Caratteristiche discrete e continue

Quando ci riferiamo a tratti ereditati seguendo le proporzioni mendeliane, diciamo che sono caratteristiche discreto o discontinuo Poiché i fenotipi non si sovrappongono e possiamo classificarli in categorie ben definite. Un esempio classico è il colore dei piselli: verde o giallo. Non ci sono intermedi.

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Tuttavia, ci sono tratti che presentano una vasta gamma di espressioni di fenotipo, in serie degradate.

Come vedremo più avanti, uno degli esempi più citati di questo modello di eredità nell'uomo è il colore della pelle. Siamo consapevoli che non ci sono due colori: bianco e nero - questa sarebbe una caratteristica discreta. Ci sono più tonalità e variazioni nei colori, poiché controllati da diversi geni.

Espressività variabile e penetrante incompleta

Per alcune caratteristiche è possibile che gli individui con lo stesso genotipo abbiano fenotipi diversi, anche per le caratteristiche controllate da un singolo gene. Nel caso di individui con una patologia genetica, ognuno può avere sintomi unici - più gravi o più lievi. Questo è Espressività variabile.

IL Penetra incompleto, D'altra parte, si riferisce agli organismi con un genotipo identico ma che può o meno sviluppare la condizione associata a detto genotipo. Nel caso della patologia genetica, gli individui possono avere sintomi o non sviluppare mai il disturbo.

La spiegazione di questi due fenomeni sono l'azione dell'ambiente e l'influenza di altri geni che possono sopprimere o accentuare l'effetto.

Azione ambientale

Normalmente, le caratteristiche fenotipiche non sono solo influenzate dai geni, se uno o più. Sono anche modificati dall'ambiente che circonda il corpo in questione.

Esiste un concetto chiamato "Standard di reazione", in cui un singolo genotipo nell'interazione con il suo ambiente è in grado di generare una diversa gamma di fenotipi. In questa situazione, il prodotto finale (il fenotipo) sarà il risultato dell'interazione del genotipo con le condizioni ambientali.

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Quando una caratteristica continua entra nella categoria del poligenico ed è anche influenzata da fattori ambientali, il tratto è chiamato Multifattoriale - Poiché ci sono diversi fattori che contribuiscono al fenotipo.

Esempi

Colore degli occhi negli esseri umani

Generalmente, è abbastanza complicato attribuire a un singolo gene una particolare caratteristica fenotipica.

Ad esempio, quando valutiamo un paio in cui ha gli occhi verdi e lei ha il marrone cerchiamo di prevedere il probabile colore degli occhi della prole. È anche possibile che cerchiamo di applicare i concetti mendeliani per risolvere questa domanda.

Usieremmo i concetti di gene dominante e recessivo all'interno della nostra previsione e sicuramente giungeremmo alla conclusione che il bambino ha grandi possibilità di presentare gli occhi marroni.

La nostra previsione può avere successo. Tuttavia, il nostro ragionamento è una semplificazione esagerata di ciò che sta accadendo nella cellula, poiché questa caratteristica è di eredità poligenica.

Sebbene possa sembrare complesso, ogni allele (varianti o forme in cui può verificarsi un gene) in ciascun locus (posizione fisica del gene nel cromosoma) segue i principi di Mendel. Tuttavia, man mano che partecipano diversi geni, non possiamo osservare le proporzioni delle caratteristiche mendeliane.

È necessario menzionare che ci sono caratteristiche nell'uomo che seguono il tradizionale patrimonio mendeliano, come i gruppi sanguigni. 

Colore della pelle negli esseri umani

Stiamo assistendo alle molteplici toni della pelle che la nostra specie presenta. Uno dei fattori determinanti del colore nella pelle è la quantità di melanina. La melanina è un pigmento prodotto dalle cellule della pelle. La sua funzione principale è protettiva.

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La produzione di melanina dipende da loci diversi e alcuni sono già stati identificati. Ogni locus può avere almeno due alleli codominanti. Pertanto, ci saranno più loci e alleli coinvolti, quindi ci saranno numerosi modi in cui gli alleli possono essere combinati, influenzando il colore della pelle.

Se una persona eredita 11 alleli che codificano per la massima pigmentazione e solo una che codifica per una bassa produzione di melanina, la loro pelle sarà piuttosto scura. Allo stesso modo, un individuo che eredita la maggior parte degli alleli relativi alla bassa produzione di melanina avrà la carnagione chiara.

Ciò si verifica perché questo sistema poligenico ha un affetto additivo dei prodotti genici coinvolti nell'eredità. Ogni alleo che codifica per una bassa produzione di melanina contribuirà a una pelle chiara.

Inoltre, è stata dimostrata l'esistenza di un gene ben conservato con due alleli che contribuiscono in modo sproporzionato alla pigmentazione.

Riferimenti

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