Caratteristiche dell'eptosas, importanza biologica, sintesi

IL Eptosas Sono monosaccaridi che hanno sette carboni e la cui formula empirica è C₇H₁₄O₇. Questi zuccheri, come altri monosaccaridi, sono poliidrossilati e possono essere: aldoheptosasi, che hanno una funzione di aldeide in carbonio uno o ketheptosasi, che hanno un gruppo Cetona in carbonio 2.

Le epoptosasi sono sintetizzate in percorsi metabolici, come il ciclo Calvin della fotosintesi e la fase non ossidativa del fosfato di pietà. Sono componenti dei lipo-polisaccaridi (LPS) sulla parete cellulare dei batteri Gram-negativi come Escherichia coli, Klebsiella sp., Neisseria sp., Proteus sp., Pseudomonas sp., Salmonella sp., Shigella sp., E Vibrio sp.

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Caratteristiche

Le epoptosasi, simili alle esosi, esistono principalmente nella loro forma ciclica. Le aldoheptosasi hanno cinque carboni asimmetrici e ciclismo che formano una piranosa. Al contrario, le ketheptosasi hanno quattro carboni asimmetrici, dove formano anche pirose.

Un ketheptosososio naturale molto comune negli organismi viventi è il bannoeptulosio. Questo zucchero è importante nella formazione di zuccheri esaus nella fotosintesi e nel metabolismo dei carboidrati negli animali.

Quando l'abbronzatura viene riscaldata in un acido minerale diluito, forma una miscela minerale in equilibrio, dove l'80% è cristallizzato come 2,7-anidro-β-D.

La determinazione chimica delle eptosasi viene eseguita con acido solforico e cisteina, difenilammina e florogcolinolo. In determinate condizioni, è possibile differenziare le epagostasi di altri zuccheri. Può anche distinguere tra aldoheptosas e ketheptosasi.

Molte aldoheptosasi hanno la configurazione Glyce-D-Man-Man-Man. Le epoptosasi, accanto all'acido keto-zucchero a otto carbonio (acido 3-oce-D-Galo-2-Octoseonic, uno zucchero KDO), sono componenti strutturali di LPS, nella membrana esterna del doppio strato lipidico dei batteri dei batteri dei batteri.

LPS può essere estratto utilizzando una miscela al 45% in acqua. Quindi, l'eptosasi e gli zuccheri KDO possono essere identificati da tecniche colorimetriche e cromatografiche.

Importanza biologica delle eptosasi

In fotosintesi e sul percorso del pentosio fosfato

Nello stroma cloroplasto ci sono gli enzimi che convertono il triosa fosfato, il gliceraldeide-3-fosfato e il diidrossicetone fosfato, prodotti dall'assimilazione di CO₂, In amido. La formazione di Triosas fosfato e il recupero dei carboni, per iniziare la creazione di CO₂, Costituiscono due fasi del ciclo di Calvin.

Durante lo stadio di recupero del carbonio, l'enzima aldolasi è responsabile della conversione del 4-fosfato eritto (un metabolita a quattro carbonio (E4P)) e del fosfato diidrossichidechossicoton (un metabolita a tre carbonio) in 1,7-bifosfato.

Questo ketheptosio viene trasformato da diversi passaggi, catalizzato enzimaticamente, in 1,5 bifampea ribuloso.

Ribulosa 1.5-bifosfato è il metabolita iniziale del ciclo di Calvin. D'altra parte, la biosintesi del 7-fosfato (S7P). In questo caso, l'azione di una trancetolasi trasforma due fosfato di pentosio in S7P e gliceraldeide-3-fosfato (GAP).

Quindi, attraverso due gradini catalizzati da una transaldolasi e una trancetolasi, l'S7P e il divario vengono trasformati in fruttosio-6-fosfato e gap. Entrambi sono metaboliti della glicolisi.

In lipo-polisaccarides (LPS) di batteri

Le epoptosasi sono presenti nei lipo-polisaccaridi e nei polisaccaridi della capsula dei batteri. Il motivo strutturale dell'LPS degli Enterobatteri è costituito da lipidi A, che è costituito da un dimero 2-amino-2-zoxi-d-glucosio unito per collegamento β-(1®6). Ha due esteri fosfato e gruppi di acidi grassi a catena lunga.

Il lipide A è collegato a una regione centrale utilizzando un ponte di tre zuccheri KDO e cetodeossioctulooctulo -cilomiti, uniti da collegamenti glicosidici (2®7). Questa regione è legata all'eptosase L-Glycero-D-Manmeptosea, con configurazione anomerica alfa. C'è una regione O-antigenica.

Questo motivo strutturale è presente nei batteri Gram negativi, come Escherichia coli, Klebsiella sp., Yersinia sp., Pseudomonas sp., Salmonella sp., così come altri batteri patogena.

Esistono varianti di epptosi che includono diverse configurazioni dello stereocentro dei piran negli oligosaccaridi, nonché catene laterali nei polisaccaridi. Il d-glicero-d-man-heptopranosil è presente in Enterocolitics Yersinia, Coxiella Burnetti, Mannheimia haemolitica, Aeromoni idrofila E Salmonicidio vibrio.

Le epoptosasi d-glicero-d-gumano-heptosas sono presenti come unità a catena laterale nella regione esterna dei ceppi di ceppi di ceppi di Proteus E Haemophilus influenzae; e come cortose catene laterali oligomeriche collegate da α-(1®3) o α-(1®2), insieme al motivo strutturale LPS di Klebsiella Pneumonie.

In ceppi di Vibrio cholerae, La regione O-antigenica ha D-Glicher-D-Man-Hepts con configurazioni anomeriche (ALFA e BETA).

Nelle glicoproteine ​​batteri

Gli strati della sua superficie (strati S) sono composti da subunità proteiche identiche, che la coprono in un'organizzazione bidimensionale. Si trovano in batteri e archeobatteri gram-positivi e gram-negativi. Le proteine ​​di questo strato hanno glicopeptidi che sono allungati dalle catene polisaccaridiche.

Le glicoproteine ​​di Aneurinibacillus Theoaerophilus, Un batterio Gram positivo ha unità ripetute di Disaccaridi ®3) -Dglicer-β-D-man-hepp- (1®4)-α-L-RHAP- (1® in Capa S.

Una delle funzioni delle glicoproteine ​​è l'adesione. Ad esempio, esiste una glicoproteina che ha misurato l'adesione come proteina autotrasport (AIDA-I) nei ceppi di ceppi di ceppi di ceppi di ceppi E. coli. La biosintesi della glicoproteina si verifica attraverso transrays glicosil, come l'eptosil-transferasi, che necessita di ADP Glycero-Man-Man.

Sintesi

La sintesi chimica e la combinazione di metodi chimici ed enzimatici di Hepts fosfato e epptosas-nucleotide attivati ​​hanno permesso di chiarire le vie metaboliche utilizzate dai microrganismi per produrre queste sostanze.

Molti metodi di sintesi preparano i 6-epimerici a mano per sintetizzare L-Glycero-D-Gum. Questi metodi si basano sull'allungamento della catena dal carbonio anomerico o dal gruppo di aldeide, usando reagenti Grignard. Le glicosilazioni vengono effettuate in presenza di gruppi protettivi.

In questo modo, c'è Stereocontrol che preserva la configurazione α-Anomerico. Tioglicosidi anomerici e derivati ​​tricloroacetimidato. Le procedure più recenti implicano la formazione selettiva di β-Eptosidi e derivati ​​6-desoxi-eposidi.

La biosintesi di eptosase-nucleotide attivata inizia da 7-fosfato beheptulosio. Ha proposto una fosfomutasi forma il fosfato anomico epptosilico. Quindi, un epptosil trasferisce la formazione di ADP D-Glycero-D-Manme-Eptose.

Infine, un'epicherasi cambia la configurazione dell'ADP D-Glycero-D-Manme-Eptosio in ADP L-Glycero-D-Gallo-Eptose.

Inoltre, sono stati condotti studi chimici per conoscere i meccanismi attraverso i quali questi enzimi eseguono la catalisi. Ad esempio, usano benzil Bencila.

Il trattamento con acido cloridrico trasforma il derivato -colonico in diazocetone. Diazobenza fosforico.

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