Origine, tipi e conseguenze di Euploidía

IL Euploidía Si riferisce alla condizione di alcune cellule che presentano il numero aploide di base di cromosomi caratteristici di una particolare specie o un multiplo esatto del numero aploide.

Può anche essere descritto l'euploidia come il normale numero diploide di cromosomi in una cellula o l'esistenza di set completi di cromosomi, chiamando un membro di ogni coppia di cromosomi omologhi.

Le alterazioni del numero di cromosomi o serie di cromosomi sono strettamente correlate all'evoluzione di molte specie di piante e varie malattie nelle specie umane.

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Origine di Euploidia

I cicli di vita che comportano cambiamenti tra una struttura cromosomica aploide e una costituzione diploide e viceversa sono quelli che danno origine all'euploidia.

Gli organismi aploidi hanno una singola serie di cromosomi nella maggior parte del loro ciclo di vita. Gli organismi diploidi, d'altra parte, contengono un paio di set completi di cromosomi (cromosomi omologhi) in quasi tutto il loro ciclo di vita. In quest'ultimo caso, ogni insieme di cromosomi viene generalmente ottenuto tramite ciascun genitore.

Quando un organismo presenta più del numero diploide di cromosomi, è considerato poliploide. Questi casi sono particolarmente comuni nelle specie vegetali.

Tipi di euploidia

Esistono alcuni tipi di euploidia, che sono classificati in base al numero di set di cromosomi presentati dalle cellule del corpo. Ci sono monoploidi con una serie di cromosomi (N), diploidi con due serie di cromosomi (2n) e poliploidi che hanno più di due serie di cromosomi.

La monoploidia è la costituzione cromosomica di base degli organismi. Generalmente negli animali e nelle piante, il numero aploide e il monoploide coincide, l'aploidia è la dotazione cromosomica esclusiva dei gameti.

Tra i poliploidi ci sono i triploidi con tre set cromosomici (3n), tetraploidi (4n), pentaploidi (5n), esaploidi (6n), epoploidi (7n) e ottaploidi (8n) (8n).

Haploidía e diploidia

Haploidía e diploidia si trovano in varie specie della pianta e del regno animale, e nella maggior parte degli organismi le due fasi sono presentate nei loro cicli di vita. Le piante di angiospermas (piante con fiori) e le specie umane sono esempi di organismi che presentano entrambe le fasi.

Gli umani sono diploidi, perché abbiamo una serie di cromosomi materni e paterni. Tuttavia, durante il nostro ciclo di vita si verifica la produzione di cellule aploidi (sperma e ovuli) che sono responsabili di fornire uno dei set di cromosomi alla prossima generazione.

Le cellule aploidi prodotte nelle piante fiorite sono polline e sacchetto embrionale. Queste cellule sono responsabili dell'avvio di una nuova generazione di individui diploidi.

Poliploidia

È nel regno vegetale dove è più comune trovare organismi poliploidi. Alcune specie coltivate di grande importanza economica e sociale per l'uomo, originate dalla poliploidia. Alcune di queste specie sono: cotone, tabacco, avena, patate, fiori ornamentali, grano, ecc.

Negli animali troviamo cellule poliploidi in alcuni tessuti come il fegato. Alcuni animali ermafroditi come la torbelaria (sanguisughe e lombrichi) hanno il poliploidismo. Troviamo anche nuclei poliploidi negli animali con riproduzione partenogenetica come alcuni afidi e rotifere.

La poliploidia è molto rara nelle specie animali superiori. Ciò è dovuto all'alta sensibilità degli animali prima delle alterazioni del numero di cromosomi. Questa bassa tolleranza corrisponde forse al fatto che la determinazione sessuale negli animali è dovuta a un ottimo equilibrio tra il numero di auto e cromosomi sessuali.

La poliploidia è considerata come un meccanismo in grado di aumentare la variabilità genetica e fenotipica di molte specie. Questo è vantaggioso per le specie che non possono cambiare il loro ambiente e devono adattarsi rapidamente ai cambiamenti nello stesso.

Eupload come alterazione cromosomica

Tra le alterazioni cromosomiche troviamo alterazioni numeriche e alterazioni o aberrazioni nelle loro strutture. Le delezioni o le aggiunte di set di cromosomi sono la causa della comparsa di varie alterazioni nel numero di cromosomi.

Quando la variazione del numero di cromosomi provoca multipli esatti del numero aploide, si verifica l'euploidia. Al contrario, quando la cancellazione o l'aggiunta di cromosomi comporta solo un insieme di cromosomi (un membro o più membri di controparte) è quindi l'aneuploidia.

Le modifiche nei numeri dei cromosomi nelle cellule possono essere prodotte mediante disgiunzione cromosomica, un ritardo anafase nello spostamento dei cromosomi verso i poli cellulari o da cambiamenti nella quantità di cromosomi di gameti che coinvolgono la ripetizione di vari insiemi cromosomici.

I fattori che causano la non discendenza non sono ancora noti. Alcune virus delle famiglie di paralisivius (virus che causa carta) e herpesvirus (semplice virus dell'herpes) potrebbero essere coinvolti in non -disjunction.

Questi virus sono stati collegati al mandrino acromatico delle cellule, aumentando la non -discendenza rompendo l'unione delle fibre del fuso.

Conseguenze dell'euploidia

Euploading comporta importanti conseguenze biologiche. La delezione o l'aggiunta di set di cromosomi completi sono stati strumenti evolutivi trascendentali nelle specie di piante selvatiche e nell'interesse agricolo.

La poliploidia è un tipo importante di euploidia coinvolta nella specializzazione di molte piante attraverso la variabilità genetica, è più comune trovarle in essi.

Le piante sono organismi sessili che devono tollerare i cambiamenti ambientali, a differenza degli animali, in grado di spostarsi da un ambiente ostile a uno che può tollerare in modo più efficiente.

Negli animali, l'euploidia è la causa di varie malattie e afflizioni. Nella maggior parte dei casi, i vari tipi di euploidia che si verificano in uno stato embrionale precoce causano l'insugibilità di detto embrione, e quindi gli aborti precoci di esso.

Ad esempio, alcuni casi di euploidia nei villi della placenta sono stati correlati a condizioni come l'idrocefalo comunicante congenito (o la malformazione di Chiari di tipo II).

Gli euploidie trovati in queste cellule, causano villi con basse quantità di fibrina sulla loro superficie, una copertura uniforme di microvings sul trofoblasto e questo con un diametro spesso cilindrico. Queste caratteristiche sono correlate allo sviluppo di questo tipo di idrocefalo.

Riferimenti

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