Dominio incompleto o semi -midinenza

Spieghiamo ciò che è il dominio incompleto o semi -disordinato e alcuni dei concetti di base di cui hai bisogno per comprendere meglio questa relazione tra i geni degli organismi viventi.

Qual è il dominio incompleto?

IL Dominanza incompleta, conosciuto anche come Semi -midinenza O Ereditarietà intermedia, È quando gli alleli di un gene che determina una certa caratteristica in un individuo non hanno una relazione di dominio e recessività, ma la caratteristica che osserviamo è una combinazione delle caratteristiche determinate da entrambi gli alleli.

Per comprendere meglio questo concetto, è necessario sapere un po 'di più su geni e alleli.

IL geni sono i segmenti di una molecola che conosciamo acido desossiribonucleico (DNA), che si trova all'interno del nucleo di ciascuna delle nostre cellule e quelle di altri animali e piante, sotto forma di Cromosomi.

Il dominio incompleto è un tipo di relazione tra un alleli genici. I geni sono segmenti delle molecole di DNA che sono, sotto forma di cromosomi, nel nucleo di ciascuna delle nostre cellule e la cui espressione determina tutte le nostre caratteristiche, visibili e non visibili

Tutte le caratteristiche del nostro corpo e le cellule che lo compongono sono determinate dalle informazioni contenute nel nostro DNA e lo stesso vale per il resto degli esseri viventi sulla Terra. Ereditiamo il DNA dei nostri genitori.

Il colore dei nostri occhi, la forma dei nostri capelli, il colore della nostra pelle, la forma del nostro naso e le nostre orecchie, il nostro metabolismo e il nostro sistema immunitario, ecc., Sono determinati dai nostri geni.

Chiamiamo queste funzionalità visibili Fenotipo E diciamo che il nostro fenotipo è il risultato dell'espressione del nostro genotipo, cioè, dei geni che determinano ogni caratteristica.

Ad esempio, il fenotipo "capelli ondulati" è determinato da una combinazione di alleli che determinano il "tipo di capelli".

I geni che abbiamo nelle nostre cellule li ereditano dai nostri genitori attraverso la riproduzione sessuale, dove abbiamo ottenuto la metà di tutti i geni di ciascuno.

Cosa sono gli alleli?

Gli alleli sono le diverse forme che un gene può avere. In una popolazione di organismi lo stesso tratto è presentato in modi diversi, perché non tutti gli individui hanno la stessa combinazione di alleli per ogni caratteristica.

Può servirti: flusso genico

Esseri umani, animali e altri esseri viventi che si riproducono sessualmente, ricevono un allele da ciascuno dei nostri genitori.

Quando entrambi gli alleli sono dello stesso tipo - sono uguali - diciamo che lo siamo omozigote per il tratto che determinano; D'altra parte, quando i due alleli sono diversi diciamo che lo siamo eterozigoti.

Quando gli alleli per una caratteristica sono uguali, il fenotipo che osserviamo corrisponde esattamente ai codificati da questi geni, ma quando sono diversi, ciò che osserveremo dipenderà dalla relazione di dominio e recessività tra entrambi gli alleli.

Alleli dominanti e alleli recessivi

IL dominio e il Recessività Si riferiscono alla relazione tra l'espressione degli alleli di ciascun gene che abbiamo nelle nostre cellule.

• IL dominio È quando uno degli alleli sopprime o cancella l'espressione dell'altro, quindi nel fenotipo osserviamo solo le caratteristiche determinate da questo Allele dominante, che maschera l'altro allele.
• L'allele recessivo È, quindi, quello la cui espressione era Mascherato Per l'espressione dell'allele dominante negli organismi eterozigoti.

Possiamo solo sapere qual è il fenotipo che codifica questo allele quando è in condizione di omhigocity, Cioè, quando l'individuo è omozigote per questo allele (ha due alleli recessivi dello stesso tipo).

Sebbene non sia una norma, gli alleli recessivi sono generalmente meno comuni nelle popolazioni o, in altre parole, sono spesso meno frequenti degli alleli dominanti.

Le nozioni di dominio E Recessività Sono emersi nel 1856 con le opere di Gregorio Mendel, oggi considerate il "padre della genetica".

Mendel ha lavorato con diverse caratteristiche o personaggi delle piante di piselli (Pisum sativum) E si dedicò allo studio della trasmissione di questi personaggi tra le generazioni, dove si rese conto che c'erano alcune caratteristiche che "dominavano" su altre quando le piante omozigote erano incrociate per alcuni personaggi.

Sul dominio incompleto

Il modo più semplice per comprendere il dominio e le sue variazioni è con un quadro di Punnett, che non è altro che un metodo grafico per facilitare l'analisi genetica.

In questo tipo di diagrammi, gli alleli sono generalmente rappresentati con lettere: il dominante con lettere maiuscole e recessive minuscole. Diamo un'occhiata a un tipico esempio di dominio:

Può servirti: dominio completo

Attraversamento	C (seme giallo)	C (seme giallo)
C (seme verde)	CC (seme giallo)	CC (seme giallo)
C (seme verde)	CC (seme giallo)	CC (seme giallo)

Nelle sue opere, Mendel si rese conto che il colore giallo dei semi dominato Sul colore verde. Questo è: quando ha attraversato le piante che hanno prodotto solo semi gialli con piante che hanno prodotto solo semi verdi, il 100% delle piante risultanti ha prodotto semi gialli.

Pertanto, nella precedente scatola di Punnett, l'allele giallo (C) CC (con semi verdi) sono eterozigoti CC (con semi gialli).

Mentre Mendel non ha osservato qualcosa di diverso, oggi sappiamo che possono verificarsi diversi tipi di relazioni di dominio e recessività tra gli alleli di un gene, come nel caso del Dominanza incompleta.

Esempi di dominio incompleto

Il colore della notte di Dondiego di notte

Mirabilis Jalapa, meglio noto come "Dondiego de Noche" (o in inglese come Quattro in punto), È una specie di pianta di arbusti ornamentali coltivati ​​nel Centro e nel Sud America che produce bellissimi fiori di colori diversi.

Fotografia dei fiori di Mirabilis jalapa

Questo tipo di pianta è rivisto dalla relazione del dominio incompleto che può essere osservato rispetto agli alleli che codificano il colore dei suoi fiori.

Quando le piante omozigoti sono incrociate per fiori bianchi (BB) e piante omozigoti per fiori rossi (RR), il fenotipo delle piante risultanti è un mescolare Di entrambi i colori, cioè le piante hanno fiori rosa (BR).

Immagine di Punnett per il colore dei fiori nella notte -piante da anno

Poiché il colore risultante di fiori negli individui eterozigoti è rosa, diciamo che questo fenotipo è intermedio Per quanto riguarda gli altri due fenotipi, quindi non possiamo dire esattamente quale dei due (bianco o rosa) è quello che domina quale.

Molte piante in natura presentano questo tipo di relazione tra i loro alleli. Il colore è determinato dai pigmenti e questi pigmenti sono prodotti da proteine ​​codificate dai geni.

Può servirti: allele dominante: caratteristiche ed esempi

Nel dominio incompleto, entrambi gli alleli producono una certa quantità di proteine ​​che, a loro volta, producono una certa quantità di pigmento, quindi il fenotipo che osserviamo è una miscela.

Capelli ondulati negli umani

Un altro caso di dominio incompleto può essere la forma dei capelli nell'uomo.

Se un uomo omozigote per ridere.

Il colore del piumaggio nei polli

Alcuni polli con piumaggio blu derivano dall'incrocio di polli con piumaggio nero e polli con piumaggio bianco.

In questo caso, come nel colore dei fiori e nella forma dei capelli negli umani, nessuno degli alleli domina l'altro, ma che il fenotipo osservato è una combinazione delle caratteristiche determinate da ciascun allele.

Il colore delle melanzane

Il colore delle melanzane è dato da alleli che hanno un dominio incompleto

Ci sono melanzane che portano frutta bianca e melanzane che portano frutti viola intensi. Si osserva un dominio incompleto quando due piante di questi tipi sono incrociate, causando frutti di colore intermedio, cioè viola chiaro.

Malattia dell'ipercolesterolemia familiare nell'uomo

Questa malattia è dovuta a un disturbo genetico che provoca livelli anormalmente elevati di colesterolo nelle lipoproteine ​​a bassa densità nel sangue, che produce prime malattie cardiovascolari.

In questa malattia, uno degli alleli fa sì che le cellule epatiche siano prive di recettori del colesterolo, mentre l'altro produce normali cellule epatiche rispetto a questi recettori.

Il fenotipo osservato negli eterozigoti corrisponde alle cellule con basso numero di recettori, ovvero un fenotipo intermedio che non è in grado di rimuovere tutto il colesterolo nel sangue.

Riferimenti

1. Cavalli-Sporza, l. L., & Bodmer, W. F. (1999). La genetica delle popolazioni umane. CoUER Corporation.
2. Fahed, a. C., & Nemer, G. M. (2011). Ipercolesterolemia familiare: i lipidi o i geni? Nutrition & Metabolism, 8 (1), 1-12.
3. Guttman, b., Griffiths, a., & Suzuki, D. (2011). Genetica: il codice della vita. The Rosen Publishing Group, Inc.
4. Klug, w. S., & Cummings, M. R. (2006). Concetti di genetica. Upper Saddle River, NJ: Pearson Education.