Dihibridismo
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- Brigitta Ferrari
Cos'è il dibridismo?
Lui Dihibridismo, Nella genetica, definisce lo studio simultaneo di due diversi personaggi ereditari e per estensione, da quelli la cui manifestazione dipende da due geni diversi, anche se è lo stesso carattere.
Le sette caratteristiche analizzate da Gregor Mendel erano utili nell'approccio della sua teoria dell'eredità dei personaggi perché, tra le altre cose, i geni responsabili della loro manifestazione possedevano alleli contrastanti il cui fenotipo era facile da analizzare e ognuno determinava l'espressione di un singolo personaggio.
Cioè, erano caratteristiche monogeniche la cui condizione ibrida (monohíbridos) consentiva di determinare le relazioni di dominanza/recessività tra gli alleli di quel gene unico.
Quando Mendel analizzò l'eredità congiunta di due personaggi diversi, procedette come aveva fatto con i personaggi semplici. Ha ottenuto doppi ibridi (dihíbridos) che gli hanno permesso di controllare due cose:
- Che ognuno soddisfaceva la segregazione indipendente che aveva osservato alle croci monohíbrid.
- Questo, inoltre, al di -addihíbridos attraversa la manifestazione di ciascun personaggio era indipendente dalla manifestazione fenotipica dell'altro. Cioè, i loro fattori di eredità, qualunque cosa fossero, sono stati distribuiti in modo indipendente.
Ora sappiamo che l'eredità dei personaggi è un po 'più complessa di quanto ha osservato Mendel, ma anche che nei suoi fondamentali Mendel aveva completamente ragione.
Il successivo sviluppo della genetica ha permesso di dimostrare che il dihíbrid si incrocia e la loro analisi (dihibridismo), come potrebbe inizialmente dimostrare William Bateson, potrebbe essere una fonte inesauribile di scoperte in questa potente e nascente scienza del XX secolo.
Può servirti: cos'è il dominio? (Esempi)Grazie al loro uso intelligente, potrebbero dare al genetista un'idea più chiara del comportamento e della natura dei geni.
DIHíbridos CrucesPersonaggi diversi Dihíbridos croci
Se analizziamo i prodotti di un attraversamento monohybrido Aa X Aa, Possiamo notare che è lo stesso dello sviluppo del prodotto straordinario (A+A)2= Aa + 2a + aa.
L'espressione a sinistra include i due tipi di gameti che uno dei genitori eterozigoti può produrre per il gene A/A. Quando tagliamo la piazza, indichiamo che entrambi i genitori sono di una costituzione identica per il gene in studio [cioè è un passaggio monoibrido (A+A) X (A+A).
L'espressione a destra ci fornisce i genotipi (e, quindi, i fenotipi sono dedotti) e proporzioni attese derivate dall'incrocio.
Quindi possiamo osservare direttamente le proporzioni genotipiche derivate dalla prima legge (1: 2: 1), nonché le proporzioni fenotipiche da esso spiegate (1Aa + 2Aa = 3A_ Per ogni 1aa, o proporzione fenotipica 3: 1).
Se ora consideriamo una croce per analizzare l'eredità di un gene B, Espressioni e proporzioni saranno le stesse. In effetti, sarà così per qualsiasi gene. In una traversata di dihíbrido, quindi, abbiamo davvero lo sviluppo dei prodotti di (A+A)2 X (B+B)2.
O cosa è lo stesso, se la traversata di dihíbrido implica due geni che partecipano all'eredità di due personaggi non correlati tra loro, le proporzioni fenotipiche saranno quelle previste dalla seconda legge: (3A_: 1aa) X (3B_: 1BB) = 9A_B_: 3A_BB: 3Aab_: 1Aabb).
Questi, ovviamente, derivano dalle proporzioni genotipiche ordinate 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 che sono ottenute a seguito del prodotto di (A+A)2 X (B+B)2= (Aa + 2a + aa) X (BB + 2BB + BB).
Può servirti: poliploidia: tipi, negli animali, nell'uomo, nelle pianteTi invitiamo a verificarlo da solo per analizzare cosa succede quando le proporzioni fenotipiche 9: 3: 3: 1 di un dihíbrid diversi geni.
Manifestazioni fenotipiche alternative di croci di -addihíbridos
Ci sono due modi principali in cui Dythíbridos si allontana dal "previsto". Il primo è che in cui stiamo analizzando l'eredità congiunta di due diversi personaggi, ma le proporzioni fenotipiche osservate nella progenie danno una chiara predominanza alla manifestazione dei fenotipi parentali.
Molto probabilmente, si tratta di geni collegati. Cioè, i due geni in analisi, anche se si trovano in diversi loci, sono così vicini l'uno all'altro che tendono a ereditare insieme e, ovviamente, non sono distribuiti in modo indipendente.
L'altra circostanza, che è anche abbastanza comune, deriva dal fatto che una piccola minoranza di caratteri ereditari è monogenica.
Al contrario, nella manifestazione della maggior parte dei personaggi ereditari partecipano più di due geni.
Per questo motivo, esiste sempre la possibilità che le interazioni geniche stabilite tra i geni che partecipano alla manifestazione di un singolo carattere, siano complesse e vadano oltre una semplice relazione di dominio o recessività, come osservato nelle tipiche relazioni alleliche delle caratteristiche monogeniche.
Ad esempio, nella manifestazione di un carattere di circa quattro enzimi può partecipare a un ordine particolare per dare origine al prodotto finale responsabile della manifestazione fenotipica del fenotipo selvaggio.
Può servirti: telofase: cosa è, nella mitosi, in meiosiL'analisi che consente di identificare il numero di geni di diversi loci che partecipano alla manifestazione di una caratteristica genetica, nonché all'ordine in cui agiscono, è chiamata analisi di epistosi, ed è forse quello che definisce il più tipicamente ciò che noi Call Analysis Genetic nel suo senso più classico.
Riferimenti
- Brooker, r. J. Genetica: analisi e principi. McGraw-Hill Higher Education, New York, USA.
- Cordell, h. Epistosi: cosa significa, cosa non significa e metodi statistici per rilevarlo nell'uomo. Genetica umana molecolare.