Apolipoproteine ​​Cosa sono, funzioni, tipi

IL Apolipoproteine Sono le proteine ​​che fanno parte delle lipoproteine, che sono "pseudomicares" complesso macromolecolare.

Il plasma sanguigno di un essere umano ha dozzine di diverse apolipoproteine, classificate in cinque gruppi principali: apolipoproteine ​​A, B, C, D ed E e E. Alcuni di questi gruppi possono essere suddivisi in base alla presenza di varianti o isoforme e per questo viene aggiunto un numero in lettere romane che designa la sottoclassificazione.

Rappresentazione di un segmento di un apolipoproteina (fonte: Jawahar Swaminathan e personale MSD presso l'European Bioinformatics Institute [Dominio pubblico] tramite Wikimedia Commons)

Ciascuno di questi tipi di apolipoproteine ​​è associato a un tipo specifico di particelle lipoproteiche o lipoproteine, e quindi è necessario entrare nel contesto con alcune caratteristiche e definizioni di questi complessi macromolecolari.

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Tipi di lipoproteine

Secondo la densità a cui fluttuano per ultracentrifugazione, le lipoproteine ​​(i complessi a cui appartengono le apolipoproteine) sono comunemente raggruppate in 6 classi con proprietà e funzioni diverse, vale a dire:

1. Quilomicrones.
2. Particelle rimanenti quilomicroni.
3. Lipoproteine ​​a bassa densità (VLDL, inglese "Variano le lipoproteine ​​a bassa densità").
4. Lipoproteine ​​a densità intermedia (IDL, inglese "Le lipoproteine ​​di densità intersecutilizzano").
5. Lipoproteine ​​a bassa densità (LDL, inglese "Lipoproteine ​​a bassa densità").
6. Lipoproteine ​​ad alta densità (HDL, inglese "Lipoproteine ​​ad alta densità").

Caratteristiche delle lipoproteine

I quilomicroni sono lipoproteine ​​più grandi e quindi quelle di bassa densità. Sono sintetizzati nell'intestino e sono responsabili del trasporto di lipidi e grassi che provengono dal cibo che consumiamo.

Quando i trigliceridi vengono idrolizzati all'interno durante il loro transito attraverso il plasma sanguigno, le particelle residui caricate con colesterolo vengono trasportate per l'eliminazione nel fegato.

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Le lipoproteine ​​VLDL trasportano anche trigliceridi e colesterolo dal fegato e contribuiscono alla loro ridistribuzione in diversi tessuti. Quando, nel plasma del sangue, i trigliceridi sono idrolizzati, si formano particelle più piccole, IDL e LDL.

LDL sono le lipoproteine ​​principalmente responsabili del trasporto di colesterolo nel plasma. Gli HDL sono formati in diversi luoghi tra il fegato e l'intestino; Sono coinvolti nel trasporto "inverso" di colesterolo ", poiché acquisiscono il colesterolo dei tessuti e lo trasportano nel fegato per l'escrezione.

Funzioni di apolipoproteine

Le apolipoproteine, le principali componenti proteiche delle lipoproteine, hanno funzioni diverse nel metabolismo dei lipidi che ospitano, specialmente nella loro regolazione.

Tra le varie funzioni c'è anche il trasporto e la ridistribuzione dei lipidi tra diversi tessuti, il che implica il riconoscimento di apolipoproteine ​​specifiche che agiscono come ligandi per recettori speciali sulla superficie delle cellule Diana.

I B-100 ed E ed E mediano l'interazione delle lipoproteine ​​LDL con i recettori AP B, E (LDL) del fegato e dei tessuti extraepatici e con i recettori apoe nel fegato, in modo che questi siano "presi" dalle cellule , regolando così i livelli plasmatici.

Allo stesso tempo, queste apolipoproteine ​​partecipano alla ridistribuzione del colesterolo tra le cellule, che funge da molecola strutturale per la biogenesi membrana, come precursore per steroidi o che viene semplicemente eliminato dal corpo attraverso il corpo epatico.

Esempio di funzioni specifiche è l'apolipoproteina AP B48, che partecipa alla formazione e all'assemblaggio dei quilomicroni nell'intestino. I loro difetti producono fallimenti nella produzione di lipoproteine ​​VLDL e Quilomicrones, che si traducono in alcune patologie correlate agli acidi grassi essenziali e ai lipidi.

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Le apolipoproteine ​​sono anche cofattori per gli enzimi del metabolismo lipidico, ad esempio lipoproteina lipasi, che catalizza l'idrolisi dei trigliceridi nei quilomicroni, richiede la presenza di un'apolipoproteina di classe C.

Mantengono e stabilizzano la struttura delle lipoproteine ​​quando interagiscono con la struttura micellare e i fosfolipidi sulla superficie delle particelle lipoproteiche, fornendo una superficie idrofila per il contatto con l'ambiente acquoso che le circonda.

Ragazzi

Come accennato in precedenza, ci sono cinque tipi principali di apolipoproteine, la cui denominazione corrisponde alle lettere dell'alfabeto A, B, C, D ed E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E.

Apolipoproteina A (i, ii, iv)

Il gruppo di apolipoproteine ​​A contiene classi I, II e IV. Tra questi, l'apolipoproteina A-I è la componente proteica di HDL e può anche essere trovata in proporzioni minime nei quilomicroni. È prodotto nell'intestino e nel fegato. Tra le sue funzioni principali è partecipare come cofattore enzimatico.

ApoA-II è il secondo componente delle particelle HDL e può anche essere trovato in altre lipoproteine. È anche sintetizzato nel fegato ed è un dimero che può avere funzioni nella regolazione dell'unione delle lipoproteine ​​ai recettori ApoE.

Apolipoproteina b

Questo gruppo di apolipoproteine ​​è, soprattutto, nei quilomicroni, nel VLDL, l'IDL e l'LDL. Esistono due forme principali che sono conosciute come apolipoproteina B100 (APOB100) e apolipoproteina B-48 (APOB48).

L'APOB100 è sintetizzato dagli epatociti (cellule epatiche) ed è un componente essenziale specialmente nelle lipoproteine ​​VLDL, IDL e LDL, mentre APOB48 è sintetizzato dagli enterociti (cellule intestinali).

APOB100 è un complesso di diverse subunità, pesa più di 300 kDa ed è una proteina glicosilata. ApoB48 è una proteina strettamente correlata ad APOB100, si pensa che sia un frammento di esso, ma alcuni autori considerano che è il prodotto della trascrizione e della traduzione di un gene diverso.

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Apolipoproteina C (I, II, III)

Le apolipoproteine ​​C-I, C-II e C-III sono i componenti proteici della superficie dei quilomicroni e le lipoproteine ​​VLDL e HDL. Partecipano a molteplici funzioni metaboliche e tra loro si distingue per la ridistribuzione delle classi di lipoproteine, cioè sono coinvolti nel rimodellamento metabolico di queste strutture.

Apolipoproteina e

Queste proteine ​​partecipano alla formazione dei quilomicroni, del VLDL e dell'HDL. Hanno molte funzioni, ma forse i più importanti sono legati alla concentrazione di colesterolo nel sangue e al loro trasporto nei diversi tessuti o alla loro eliminazione attraverso il fegato.

Molti tipi di malattie sono correlati a difetti in questa apolipoproteina, sia con la loro sintesi da messaggeri dell'RNA, per i difetti con i fattori che regolano la loro trascrizione e trascrizione, o direttamente con la loro attività o conformazione strutturale.

È stato collegato alla malattia coronarica, con deposizione congenita e accumulo di difetti di colesterolo e persino malattie neurodegenerative come l'Alzheimer.

Riferimenti

1. Elliott, d. A., Weickert, c. S., & Garner, B. (2010). Apolipoproteine ​​nel cervello: implicazioni per i disturbi neurologici e psichiatrici. Lipidologia clinica, 5(4), 555-573.
2. Fox, s. Yo. (2006). Fisiologia umana (9 ° ed.). New York, USA: McGraw-Hill Press.
3. Mahley, r. W., Innerarità, t. L., Rall, s. C., & Weisgarber, K. H. (1984). Lipoproteine ​​plasmatiche: struttura e funzione dell'apolipoproteine. Journal of Lipid Research, 25, 1277-1294.
4. Rawn, j. D. (1998). Biochimica. Burlington, Massachusetts: Neil Patterson Publishers.
5. Smith, J. D. (2002). Apolipoproteine ​​e invecchiamento: meccanismi emergenti. Recensioni di ricerca dell'invecchiamento, 1, 345-365.