Caratteristiche di alizarina, preparazione, usi e tossicità

IL alizarina È un insieme di coloranti organici che si ottengono naturalmente dalle radici di una pianta bionda, scoperta dal chimico francese Pierre-Jean nel 1826.

La prima tintura sintetizzata fu il rosso di Alizarina, ma c'è anche Alizarin Yellow, Alizarin Blue e Alizarin Violet. Di tutti quelli menzionati, il rosso di Alizarina è quello con le più grandi applicazioni e per essere il più usato normalmente ci riferiamo ad esso semplicemente come Alizarina.

Struttura chimica di alizarina e struttura 3D di alizarina. Fonte: Arrowsmaster [dominio pubblico]/ Ben Mills e Jynto [dominio pubblico]

Il rosso di Alizarina fu il primo a sintetizzare artificialmente (sintetico) dall'antracene, grazie alla scoperta di due chimici tedeschi, Carl Graebe e Carl Liebermann, nel 1868. Il nome scientifico del rosso di Alizarina è 1.2diidrossiantraquinona e la sua formula chimica è C14H8O4.

L'uso del pigmento alla radice bionda per tingere i tessuti risale al tempo del faraone Tutankhamon, come evidenziato dai risultati trovati nella sua tomba. Allo stesso modo, è stato osservato anche nelle rovine di Pompeo.

Successivamente, al tempo di Carlo Magno, la coltivazione della bionda fu incoraggiata, diventando un importante anno fiscale economico della regione.

Per molto tempo fu usato per tingere i tessuti che facevano le uniformi dei soldati appartenenti all'esercito inglese e agli inglesi. Le uniformi avevano un colore rosso molto particolare che le caratterizzava; Essere chiamato da slags popolari giacche rosse.

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Caratteristiche

Alizarina era un composto essenziale nella fabbricazione di diverse tinture o pigmenti, dalla bionda, generalmente chiamata "Rose Madder" e "Carmín de Alizarina". Da queste tinture è uscito il nome di Red Crimson.

Oggi Alizarina Red viene utilizzata come colorante per la determinazione di vari studi che coinvolgono il calcio. È una polvere formata da piccoli cristalli arancione-rosso o arancione. È anche noto come Alizarina Red. La sua massa molecolare è di 240,21 g/mol e il suo punto di fusione è 277-278 ° C.

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La forma naturale è ottenuta dalle radici della bionda, in particolare dalle specie R. Tinctorum e r. Cordifolia.

Successivamente, la produzione di pigmenti naturali dalla radice della bionda è stata sostituita dalla produzione sintetica dall'antracene. Questo processo richiede l'ossidazione dell'acido antraquinone-2-solfonico con nitrato di sodio in una soluzione concentrata di idrossido di sodio (NaOH).

Dopo il 1958, l'uso di alizarina rossa fu sostituito da quello di altri pigmenti con una maggiore stabilità della luce. Esempi sono quelli derivati ​​da quincridone sviluppato da DuPont.

Varianti alizarina (coloranti alizarinici)

Tutte le varianti hanno un nucleo antraquinonico in comune.

Alizarina Carmine

Il carminio alizarin deriva dal precipitato di alizarina, un pigmento lacca che fornisce una buona permanenza sui substrati ed è semi -rosso.

Alizarin Yellow

C'è una variante chiamata gialla alizarina r usata come indicatore di pH. Questa sostanza inferiore a 10.2 è gialla, ma sopra 12 è rossa.

Alizarina Blue

Da parte sua, Alizarina Blue è un indicatore di pH che ha due zone di rotazione: una a pH tra 0.0-1.6, dove si trasforma dal rosa al giallo, e un'altra svolta tra pH 6,0-7,6, il cui cambiamento è giallo a verde.

Alizarina Violet

È un colorante usato per la determinazione spettrofotometrica dell'alluminio in presenza di sostanze tenseattive.

Preparazione della soluzione rossa Alizarina

La preparazione dipenderà dall'utilità da fornire. Ad esempio, nelle tecniche di valutazione del processo di biomineralizzazione viene utilizzato ad una concentrazione dello 0,1%

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Per la marcatura di alghe di corallo genicolato, la concentrazione con il miglior risultato è dello 0,25%.

Applicazioni

Mentre è vero che per anni Alizarin è stato usato come tintura per i tessuti, oggi ha altre applicazioni. Ad esempio, a livello di salute è utile determinare la presenza di calcio in vari modi.

In altre aree come la geologia alizarina è utile per rilevare alcuni minerali, come carbonato di calcio, aragonite e calcite.

Usi più frequenti

Attualmente è ampiamente utilizzato per rivelare la presenza di depositi di calcio nella formazione del tessuto osseo. Una delle aree che la maggior parte usa Alizarin è l'istochimica.

Ad esempio, viene utilizzato durante il processo di biomineralizzazione nelle colture a cellule in vitro della linea osteogenica, in cui l'alizarina rossa colora i cristalli di calcio formati durante il processo.

Anche nella tecnica di diafanizzazione, una procedura che consente di studiare lo sviluppo osseo e dentale negli animali da sperimentazione. Grazie a Red Alizarin, vengono identificati i centri di ossificazione.

D'altra parte, è utile rilevare la presenza di cristalli di fosfato di calcio nel fluido sinoviale.

Indagini che hanno usato il colorante Alizarin

Vanegas e collaboratori hanno utilizzato Alizarin rosso per valutare lo sviluppo di osteoblasti sulle superfici in titanio; Materiale candidato per la produzione di impianti dentali. Grazie a questa tecnica di colorazione, potrebbe osservare che gli osteoblasti sono riusciti ad aderire, proliferare e biomineralizzare sulle superfici comprovate.

D'altra parte, Rivera e collaboratori hanno valutato l'età e il tasso di crescita delle alghe di corallo nel sud -ovest del Golfo della California, in Messico. Gli autori hanno fatto due tipi di marcatura. Il primo era usare Alizarina Red e la seconda con segni metallici in metallo inossidabile. La marcatura di Alizarina è stata la migliore tecnica per questo scopo.

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Allo stesso modo, Aguilar P ha studiato la convalida del metodo potenziometrico ionico selettivo usando alizarina per la determinazione del fluoro in sale, acqua e urina, con conseguente essere un metodo soddisfacente.

Dantas e collaboratori hanno usato la viola di alizarina N (AVN) come reagente spettrofotometrico nella determinazione dell'alluminio, ottenendo buoni risultati.

Tossicità

L'NFPA (National Fire Protection Association) classifica Alizarin Red come segue:

- Rischio di salute in grado 2 (rischio moderato).

- Rischio di infiammabilità nel grado 1 (rischio chiaro).

- Rischio di reattività al grado 0 (non c'è rischio).

Riferimenti

1. Vanegas J, Garzón-Alvarado D, Casale M. Interazione tra osteoblasti e superfici in titanio: applicazione negli impianti dentali. Rev Cuban Invest Bioméd. 2010; 29 (1). Disponibile su: scielo.org
2. Rivera G, García A, Moreno F. Tecnica di diafanizzazione alizarina per lo studio dello sviluppo delle ossa della rivista colombiana senza salute. 2015; 10 (2): 109-15. Disponibile su: ResearchGate.
3. Aguilar p. Convalida del metodo potenziometrico mediante ione selettivo per la determinazione del fluoruro in sale, acqua e urina. Perù. Med. Exp. salute pubblica. 2001; 18 (1-2): 21-23. Disponibile su: scielo.org.PE/SCIELO
4. "Carmín de Alizarina."Wikipedia, enciclopedia gratuita. 8 maggio 2017, 15:54 UTC. 30 maggio, 00:19.
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6. Dantas, Alailson Falcão, Costa, Antônio Celso Spínola e Ferreira, Sérgio Luís Costa. Uso di Violeta de alizarin N (AVN) come determinazione in alluminio NA reagente spettrofotometrico. Chimica Nova, 2000; 23 (2), 155-160. Disponibile su: scielo.org