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Lui 1-ox È un alchene, una sostanza chimica di natura organica che è composta da una catena a 8 carbonio disposta in modo lineare (idrocarburo alifatico), con un doppio legame tra la prima e la seconda posizione di carbonio (alfa), che chiama 1-Anan.

Il doppio legame lo rende un idrocarburo insaturo. La sua formula chimica è C₈ H₁₆ e la sua nomenclatura classica è CH2 = CH-CH₂-Cap₂-Cap₂-Cap₂-Cap₂-Cap₃. È un composto infiammabile che deve essere manipolato con cura e richiede di essere conservato nell'oscurità, a temperatura ambiente e lontano da forti ossidanti e scarichi d'acqua.

Rappresentazione grafica della struttura chimica di 1-Octo. Fonte: Pixabay.com. Immagine modificata.

La sintesi di questo composto viene eseguita attraverso varie metodologie, tra le più comuni è l'oligomerizzazione dell'etilene e la sintesi di Fischer-Tropsch. Va notato che queste procedure producono inquinamento nell'ambiente.

Ecco perché, Ávila -zárraga e collaboratori descrivono che gli alcheni possono essere sintetizzati attraverso una metodologia nota come chimica verde, che non genera rifiuti che danneggiano l'ambiente.

Assicurano inoltre che l'applicazione della metodologia di chimica pulita o verde, si ottiene una percentuale maggiore di prestazioni, poiché lo studio ha rivelato una percentuale del 7,3% per il metodo tradizionale e il 65% per il metodo verde.

È usato come materia prima per la sintesi di altri composti organici con usi importanti a livello di settore. Funge anche da additivo alimentare (aromatizzante).

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Caratteristiche

Il 1-tone chimicamente è definito come un alchene di 8 carboni lineari, cioè è un idrocarburo alifatico. È anche un idrocarburo insaturo perché ha un doppio legame nella sua struttura.

Ha una massa molecolare di 112,24 g/mol, una densità di 0,715 g/cm³, Punto di fusione a -107 ° C, punto di infiammazione 8-10 ° C, punto di autorezione 256 ° C e un punto di ebollizione a 121 ° C. È un liquido incolore, con un odore caratteristico, insolubile in acqua e solubile in solventi non polari.

Il vapore emesso da questo prodotto è più pesante dell'aria e il liquido è più denso dell'acqua.

Sintesi

Esistono diversi metodi per sintetizzare il 1-Ono, essendo tra le metodologie più note oligomerizzazione etilene e la sintesi di Fischer-Tropsch.

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Oligomerizzazione dell'etilene

L'oligomerizzazione dell'etilene è attuata principalmente da aziende importanti, come Shell e Chevron.

 Questa tecnica utilizza catalizzatori omogenei con metalli di transizione (catalizzatori organometallici) insieme a co-catalizzatori come Alumni-Aluminium.

Tuttavia, a causa del suo alto costo e inquinamento all'ambiente di oggi, vengono acquisite metodologie che utilizzano catalizzatori eterogenei per ridurre al minimo i costi e ridurre l'inquinamento ambientale.

Sintesi di Fischer-Tropsch

D'altra parte, la sintesi di Fischer-Tropsch è ampiamente utilizzata da società importanti, come Sasol (Petroprican Petroleum e Gas Petrolchemical Company).

La tecnologia Fischer-Tropsch si basa sulla trasformazione del gas (monossido di carbonio e idrogeni) in idrocarburi liquidi.

Questa reazione richiede l'intervento dei catalizzatori metallici e la pressione specifica e le condizioni di alta temperatura (150-300 ° C). Questa tecnica genera tonnellate di biossido di zolfo (così₂), ossidi di azoto (NOX) e anidride carbonica (CO₂) Un giorno come spreco per l'ambiente (tutti gli inquinanti).

Tuttavia, una delle metodologie e delle proposte più recenti no.

Le tonsille SSP sono costituite da ossidi metallici, come: (SIO₂, 73%; Al₂O₃, 9.1%; Mgo, 2.9%; N / a₂O, 1.1%; Fede₂O₃, 2.7%; K₂O, 1.0%; Cao, 2.0% e zio₂, 0.4%). Questa tecnica è catalogata all'interno dei processi chiamati chimica verde. Questo sostituisce l'acido solforico e/o l'acido fosforico.

Sintesi con il metodo tradizionale

a) Avere un team di reflusso diretto che è indispensabile per eseguire la procedura.

Fonte: nessun autore leggibile da macchina fornita. Ikertza assunto (basato su reclami di copyright). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0/]]. Immagine modificata.

b) in un pallone dispensa 25 ml di acido solforico al 98% o acido fosforico all'85% con 4 ml di ottanolo.

c) Le soluzioni sono miscelate con l'aiuto di una griglia con agitazione e riscaldamento.

d) Per un periodo di 90 minuti di riscaldamento al reflusso.

e) Abilita un'attrezzatura di distillazione frazionaria.

f) Aumentare la temperatura moderatamente e raccogliere il distillato in un contenitore adeguato (Erlenmeyer Matraz), si raffredda nel bagno di ghiaccio.

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g) Rimuovere dalla fonte di calore quando all'interno del pallone c'è un po 'di residuo liquido o quando si osserva l'emissione di vapori bianchi generati dalla decomposizione della miscela di reazione.

h) Il cloruro di sodio viene utilizzato per saturare il distillato, quindi decantare con l'aiuto di un imbuto di separazione.

i) Eseguire 3 lavaggi con 5 ml di bicarbonato di sodio al 5% ad ogni opportunità.

j) Raccogli la fase organica in un pallone e poi mettiti in un bagno di ghiaccio per raffreddare.

k) Il solfato di sodio anidro viene quindi utilizzato per asciugare. Successivamente, la fase organica ottenuta corrisponde all'alchene (ocne).

l) Il residuo liquido nero ottenuto è il prodotto della decomposizione della materia organica, deve essere trattato con soluzioni di base per neutralizzare il pH.

Sintesi con il metodo verde

a) Abilita una squadra di reflusso diretto.

b) In un pallone che distribuisce 4,8 ml di ottanolo e 0,24 del catalizzatore (tonsilla SSP).

c) Le soluzioni sono miscelate con l'aiuto di una griglia con agitazione e riscaldamento.

d) Per un periodo di 90 minuti di riscaldamento al reflusso.

e) Abilita un'attrezzatura di distillazione frazionaria.

f) Aumentare la temperatura moderatamente e raccogliere il distillato in un contenitore adeguato (Erlenmeyer Matraz), si raffredda nel bagno di ghiaccio.

g) Togliere dalla fonte di calore quando all'interno del pallone c'è un po 'di residui liquidi e il catalizzatore.

h) Il solfato di sodio viene usato per asciugare il distillato. Successivamente decantare con l'aiuto di un imbuto di separazione. La fase organica ottenuta corrisponde all'alchene (Octene).

Fonte: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Chimica verde, ottenendo alcheni che applicano i principi della chimica verde Edu. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Disponibile su: scielo.org.

Utilizzo

Il thorage a 1 thorage si comporta come un automobile, cioè è un monomero che polimerizza con altri monomeri diversi da lui, anche avendo la capacità di polimerizzare con se stesso.

Questo è il modo in cui questo prodotto è utile nell'elaborazione di altre sostanze di natura organica, come polietilene ad alta e bassa densità e tensioattivi.

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D'altra parte, è un composto importante nella catena delle reazioni necessarie per ottenere aldeide lineare C9. Questi vengono successivamente trasformati per ossidazione e reazioni di idrogenazione in un alcool grasso (1-nonanolo), usato come plastificante.

Il 1-colnge viene usato come aromatizzante e quindi viene aggiunto a determinati alimenti negli Stati Uniti.

Foglio di sicurezza

La 1-Octure è una sostanza molto infiammabile, la miscela dei loro vapori con altre sostanze può generare un'esplosione. Chiamando la prevenzione, l'uso dell'aria compressa dovrebbe essere evitato di manipolare questa sostanza. Deve anche essere mantenuto in ambiente senza fiamma e scintille. In caso di incendio usando polvere secca, anidride carbonica o schiuma per spegnere le fiamme.

La sostanza deve essere manipolata con abito, guanti e lenti di sicurezza e sotto una campana di estrazione di vapore.

L'inalazione di prodotto produce sonnolenza e vertigini. In contatto diretto produce secchezza della pelle. In caso di pelle o contatto mucoso si consiglia di lavare l'area interessata con abbondanza. In caso di ingestione in grandi quantità, vai dal medico e non causa il vomito.

Questo prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente, lontano da forti ossidanti, protetto dalla luce e lontano da scarichi d'acqua.

In caso di fuoriuscita deve essere raccolto con un materiale assorbente, ad esempio sabbia. Questo prodotto non dovrebbe essere escluso nelle fognature, negli scarichi o in nessun altro modo che colpisce l'ambiente, poiché è tossico per la vita acquatica.

Riferimenti

1. Ávila-Záraraga G, Cano S, Gavilán-García I. Chimica verde, ottenendo alcheni che applicano i principi della chimica verde Educ. chimica, 2010; 21 (2), 183-189. Disponibile su: scielo.org.
2. Collaboratori di Wikipedia, '1-OW, Wikipedia, l'enciclopedia libera,11 giugno 2019, 22:43 UTC, disponibile su: Org
3. Moussa s. Oligomerizzazione etilene su catalizzatori eterogenei Ni-Beeta. Studio cinetico preliminare. Institute di tecnologia chimica. Valencia Polytechnic University. Disponibile su: /Riunet.UPV.È/
4. National Institute for Work Health and Health. Governo della Spagna. 1-ox. Disponibile su: ILO.org/
5. Programma congiunto FAO/OMS sugli standard alimentari Comitato per gli additivi alimentari. Proposte per aggiunte e modifiche all'elenco delle priorità degli additivi alimentari proposti per la sua valutazione da parte del JECFA. 45A Pechino Meeting (Cina), dal 18 al 22 marzo 2013. Disponibile su: FAO.org/