Formula di etere olio o benzina, struttura, usi

Lui etere di petrolio O benzina È una frazione di distillazione dell'olio. Il suo punto di ebollizione varia tra 40 ºC e 60 ºC. È considerato economicamente importante perché è formato da idrocarburi alifatici a cinque carbonio (Pentos) e sei carboni (esani), con scarsa presenza di idrocarburi aromatici.

Il nome dell'etere dell'olio è dovuto alla sua origine e alla volatilità e alla leggerezza del composto che ricorda l'etere. Tuttavia, l'etere etilico ha una formula molecolare (C₂H₅)O; Mentre l'etere dell'olio ha una formula molecolare: C₂H_2n+2. Pertanto, si può dire che l'etere dell'olio non è un etere in sé.

Bottiglia con etere all'olio. Fonte: Seilvorbau/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/4.0)

L'etere dell'olio è raggruppato in composti con punti di ebollizione tra 30 e 50 ºC, 40 - 60 ºC, 50 - 70 ºC e 60 - 80 ° C. È un solvente non polare efficiente per dissolvere grassi, oli e cera. Inoltre, viene utilizzato come detergente e carburante, nonché in dipinti, vernici e in fotografia.

[TOC]

Formula e struttura

L'etere dell'olio non è un composto: è una miscela, una frazione. Questo è costituito da idrocarburi alifatici, che hanno una formula molecolare generale C₂H_2n+2. Le sue strutture si basano esclusivamente su collegamenti C-C, C-H e uno scheletro di carbonio. Pertanto, questa sostanza manca di formula chimica formalmente parlando.

Nessuno degli idrocarburi che compongono l'etere dell'olio, per definizione logica, ha atomi di ossigeno. Pertanto, non solo non è un composto, ma non è un etere. Si riferisce a lui come un etere per il semplice fatto di avere un punto di ebollizione simile a quello dell'etere etilico; di riposo non hanno somiglianza.

Può servirti: nitrofurans: caratteristiche, meccanismo d'azione e classificazione

L'etere dell'olio è formato da idrocarburi alifatici di catene corte e lineari, tipo Cho₃(Ch₂)_XCap₃. Essendo masse molecolari basse, non sorprende che questo liquido sia volatile. Il suo carattere apolare a causa dell'assenza di ossigeno o qualche altro eteroátomo o gruppo funzionale lo rende un buon solvente grasso.

Proprietà

Aspetto

Fluido incolore o leggermente giallastro, traslucido e volatile.

Altri nomi per l'etere del petrolio

Hexano, benzina, benzina e ligroina.

Massa molare

82,2 g/mol

Densità

0,653 g/ml

Punto di fusione

-73 ºC

Punto di ebollizione

42 - 62 ºC

Solubilità dell'acqua

Insolubile. Questo perché tutti i suoi componenti sono apolari e idrofobici.

Pressione del vapore

256 mmHg (37,7 ºC). Questa pressione corrisponde a quasi un terzo della pressione atmosferica. Pertanto, l'etere dell'olio è una sostanza meno volatile rispetto al butano o al diclorometano.

Densità del vapore

3 volte l'aria

Indice di rifrazione (ND)

1.370

punto di accensione

Temperatura di autorezione

246.11 ºC

Applicazioni

Solventi

L'etere dell'olio è un solvente non polare che viene utilizzato nel tessuto per sciogliere le macchie di grasso, olio e cera. Viene anche usato come detergente, carburante e insetticida, oltre ad essere presente in dipinti e vernici.

Viene utilizzato per pulire desktop, tappeti e tappezzeria. Viene anche utilizzato per pulire motori, pezzi di ricambio automobilistico e tutti i tipi di macchine.

Sciogliere e rimuovere la gomma dei francobolli autoadesivi. Pertanto, fa parte dell'etichettatura dei prodotti.

Cromatografia

L'etere dell'olio viene utilizzato congiuntamente con acetone nell'estrazione e nell'analisi dei pigmenti delle piante. L'acetone incontra la funzione di estrazione. Nel frattempo, l'etere dell'olio ha un'alta affinità per i pigmenti, quindi svolge la funzione del separatore nella loro cromatografia.

Può servirti: 6 indicatori di pH naturale e le loro caratteristiche

Industria farmaceutica

L'etere dell'olio viene utilizzato nell'estrazione di stigmastolo e β-sitosterolo da una pianta del genere Ageratum. Lo stigmastrolo è uno sterolo vegetale, simile al colesterolo animale. Questo è usato come precursore dell'ormone semi -sintetico.

L'etere del petrolio è anche usato nell'estrazione di sostanze immunomodulatori da un'erba, nota come piretro di Anaclus. D'altra parte, si ottiene un estratto del mirra con attività anti -infiammatoria.

Vantaggi

In molti casi, l'etere petrolifero viene utilizzato nei processi di estrazione di prodotti naturali dalle piante come solvente unico. Ciò riduce i tempi di estrazione e i costi del processo, poiché la produzione dell'etere petrolifero è di costi più bassi rispetto all'etere etilico.

È un solvente apolare non miscibile con acqua, quindi può essere utilizzato per l'estrazione di prodotti naturali nei tessuti vegetali e animali con un alto contenuto di acqua.

L'etere dell'olio è di minore volatilità e infiammabilità rispetto all'etere etilico, il solvente principale utilizzato nell'estrazione di prodotti naturali. Ciò determina che il suo uso nei processi di estrazione è meno rischioso.

Rischi

Infiammabilità

L'etere dell'olio è un liquido, che come i suoi vapori, sono molto infiammabili, quindi c'è il rischio di esplosione e generazione di incendi durante la manipolazione.

Esposizione

Questo composto agisce in diversi organi considerati bianchi; come il sistema nervoso centrale, i polmoni, il cuore, il fegato e l'orecchio. Può essere mortale nel caso di ingestione e penetrazione da parte delle vie aeree.

Può servirti: fluoruro di potassio (KF)

È in grado di produrre irritazione cutanea e dermatite allergica, causata dalla miserabile azione del solvente. Provoca anche irritazione oculare quando si entra in contatto con gli occhi.

L'ingestione dell'etere del petrolio può essere mortale, pensando che l'ingestione di 10 ml sia sufficiente per provocare la morte. L'aspirazione polmonare dell'etere ingerito provoca danni ai polmoni, essendo in grado di produrre persino la polmonite.

L'azione dell'etere dell'olio sul sistema nervoso centrale si manifesta con mal di testa, vertigini, affaticamento, ecc. L'etere petrolifero produce danni renali, manifestato dall'escrezione urinaria dell'albumina, nonché da ematuria e un aumento della presenza di enzimi epatici nel plasma.

L'esposizione eccessiva all'etere del petrolio può causare l'irritazione del tratto respiratorio, con le stesse conseguenze dell'assunzione del solvente. Gli esperimenti di ratti non indicano che l'etere dell'olio ha un'azione cancerogena o mutagena.

Riferimenti

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Frigorifero. (2011). Chimica organica. (10^th Edizione.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Chimica organica. (Sesta edizione). Mc Graw Hill.
3. Wikipedia. (2020). Etere di petrolio. Recuperato da: in.Wikipedia.org
4. Elsevier b. V. (2020). Etere di petrolio. Scienceirect. Estratto da: ScienceDirect.com
5. Libro chimico. (2017). Etere di petrolio. Recuperato da: chimico.com
6. M. Wayman & G. F. Wright. (1940). Estrazione continua di soluzioni acquose da parte di acetone-petroleum etere. doi.org/10.1021/AC50142A012
7. Parasuraman, s., Sujithra, j., Syamittra, b., Yeng, W. E., Ping, w. E., Muralidharan, s., Raj, p. V., & Dhanaj, s. A. (2014). Valutazione degli effetti tossici sub-chronici dell'etere di petrolio, un solvente da laboratorio nei ratti Sprague-Dawley. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
8. Sigma-Aldrich. (2013). Etere di petrolio. Materiale della scheda dati di sicurezza. [PDF]. Recuperato da: CGC.Edu
9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigmenti fotosintetici. Recuperato da: Botanica.CNBA.Uba.ar