Cos'è il dominio? (Esempi)

IL dominio, In Genetica, è un concetto che si riferisce alla proprietà che uno dei membri di una coppia di alleli (che codificano per un particolare fenotipo) deve sopprimere l'espressione dell'altro quando sono in condizioni eterozigote.

Gli alleli (geni) sono segmenti del materiale genetico che racchiude il nucleo di tutte le cellule eucariotiche, si trovano nei cromosomi e vengono trasmessi da una generazione alla successiva attraverso la riproduzione.

Punnet Box per il carattere a colori dei fiori di piselli studiati da Mendel. L'allele dominante determina il colore viola. (Fonte: Punnett_Square_Mendel_Flowers.SVG: Utente: Madprime/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/2.5) via Wikimedia Commons)

Ad esempio, in una popolazione di individui di esseri umani, una caratteristica come il colore degli occhi può essere determinata dall'espressione di diverse forme dello stesso gene, che sono quelle chiamate "alleli".

Gli animali ereditano un allele di ciascuno dei loro genitori per ogni tratto.

Se questi alleli sono uguali, cioè se entrambi i genitori trasmettono alla loro prole lo stesso tipo di allele, la loro prole è omozigote (homo = uguale). Se un padre trasmette un tipo di allele e l'altro padre un diverso, la sua prole è eterozigote (etero = diverso).

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Il colore degli occhi scuri

Fonte: slideshare.netto

Il personaggio degli occhi scuri, per esempio, è "dominante" sul colore degli occhi chiari (che è recessiva), quindi un individuo che eredita da suo padre un allele che codifica per gli occhi scuri e di sua madre un allele che codifica per chiara Gli occhi avranno gli occhi scuri fenotipo.

Questo individuo, eterozigote per questo personaggio, può riprodursi con una donna eterozigote per lo stesso personaggio e avere un figlio con occhi chiari, che, in quel caso, sarà omozigote recessivo.

Da dove viene il termine dominio?

Era Gregor Mendel, un naturalista e religioso considerato oggi il "padre della genetica", che nel 1865 formulò per la prima volta il concetto di dominio.

Quando ha studiato piante di piselli, Mendel ha osservato che alcune caratteristiche delle piante parentali "pura" (omozigote) con le quali ha lavorato sono state espresse anche dai discendenti che sono derivati ​​dall'attraversamento di due linee con caratteristiche diverse. Pertanto, ha dedotto che c'erano alcune caratteristiche ereditarie che hanno dominato altre.

Può servirti: karyotipo: a cosa serve, ragazzi, come è fatto Gregorio Mendel, The Father of Genetics (Fonte: Bateson, William / Public Domain, via Wikimedia Commons)

Il classico esperimento su cui Mendel ha basato le sue detrazioni consisteva nel attraversare due piante con fenotipi diversi, alcune con fiori viola e altri con fiori bianchi. In questa "prima croce" tutte le piante risultanti (della prima generazione o F1) avevano fiori viola.

Attraversare le piante di questa prima generazione tra loro bianche (che ha chiamato "recessivo").

Mentre le relazioni tra genotipo e fenotipo sono molto più complesse del dominio e della recessività descritti da Mendel, questi concetti hanno gettato le basi per la nascita della genetica come scienza e da allora sono stati ampiamente sfruttati.

Dominanza: un po 'di più sul concetto

Sebbene molte volte il dominio sia attaccato a un gene o a un personaggio, in realtà non è una proprietà intrinseca dei geni, ma descrive il modello che si osserva quando un fenotipo associato a un singolo membro di una coppia di alleli il fenotipo delle forme omozigote E eterozigote.

Con quanto sopra, si intende che questo modello è soggetto a cambiamenti, che dipendono dalla composizione della coppia ravvicinata (applicata agli organismi diploidi, per i quali lo stesso individuo ha due forme alternative dello stesso gene o due alleli) e carattere o tratto in considerazione.

Ricordiamo che il fenotipo è "la forma mostrata", anche definita come l'insieme di caratteristiche "visibili" di un individuo che derivano dall'espressione dei geni che compongono il suo genotipo e la sua interazione con l'ambiente circostante.

Il dominio e l'eredità dei personaggi

Oltre al fenomeno del dominio che colpisce il fenotipo che deriva dalla combinazione genetica di un organismo, ciò influisce anche il modo in cui i geni vengono trasmessi da un individuo alla loro prole.

Cioè, in un insieme di individui (una popolazione), quei geni che sono caratterizzati dall'essere "dominanti" su altri geni (in una coppia allelica in cui entrambi i geni codificano per la stessa caratteristica fenotipica) sono sempre in maggiore quantità o frequenza geni recessivi.

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Questo perché la selezione naturale ha favorito le persone con alleli dominanti per una caratteristica particolare rispetto agli individui con geni recessivi, un fatto che è soggetto a variazioni a seconda, di solito, condizioni ambientali.

Tipi di dominanza

Mendel è stato molto fortunato quando ha analizzato i risultati delle sue croci sperimentali e ha stabilito che il colore viola "ha dominato" sul colore bianco, poiché la relazione di dominio tra i due alleli dello stesso gene in un individuo non è sempre così "diretta" o "semplice".

I risultati dell'era "post-mendeliana" della genetica hanno dimostrato che esiste più di un tipo di relazione di dominio tra due alleli, che descriviamo come: dominio completo, dominio incompleto o parziale, codominanza, ecc.

- Dominio completo

Gli AA e gli AA sono fluidi (dominanza completa)

Ciò che Mendel ha osservato con il colore dei fiori nelle sue piante di pisello è un esempio di dominio completo.

In questo tipo di rapporto genotipo/fenotipo, il fenotipo eterozigote (che combina un allele dominante e un altro recessivo) è indistinguibile da quello che si osserva nel fenotipo omozigote dei genitori (con entrambi gli alleli dominanti).

In altre parole, il fenotipo corrisponde solo alle caratteristiche determinate dall'allele dominante.

- Dominanza incompleta o parziale

A volte, tuttavia, il fenotipo osservato a seguito dell'incrocio di due individui è un tipo di "fenotipo intermedio" tra il fenotipo omozigote dominante e quello dell'omozigote recessivo.

Pertanto, della miscela di due individui omozigoti (uno recessivo e uno dominante per un determinato carattere) la prole risultante mostra un fenotipo "intermedio" tra i due, che è correlato al dominio "incompleto" del gene dominante su Il recessivo.

Un esempio di dominio incompleto o parziale può essere l'eredità del tipo di capelli (arricciata e liscia). Le persone che sono eterozigote per i capelli avvitati (dominanti) e per i capelli lisci (recessivi) hanno una caratteristica intermedia, che conosciamo come "capelli ondulati".

- Codominanza

Il fenomeno del codominanza è leggermente diverso da quello del dominio incompleto che abbiamo appena descritto, perché nel codominanza nel fenotipo della discesa risultante dall'incrocio di due individui omozigoti, sono osservate le caratteristiche determinate dai due alleli dei genitori.

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Il codominanza, quindi, è quando il fenotipo di entrambi i genitori è espresso nella prole. Un buon esempio di ciò è il sistema dei gruppi sanguigni (ABO) nell'uomo, che sono determinati dall'espressione 2 di 3 alleli possibili, che codificano per le proteine ​​A, B o nessuna (O).

Immagine punnenet per il carattere proteico che definisce il gruppo sanguigno nel sistema ABO (Fonte: Kalaiaray/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0) via Wikimedia Commons)

Due genitori omozigote per gli alleli A E B, Diciamo un padre Aa E una madre BB (che entrambi danno origine ai fenotipi di sangue A e B, rispettivamente) trasmettono alla loro prole comune un allele A e un allele B, rispettivamente, con ciò che i loro figli derivano dal fenotipo AB (dal genotipo Ab).

Anemia falciforme

Un altro buon esempio di codominanza è quello della malattia di anemia falciforme. Questa malattia è caratterizzata dalla delezione di un aminoacido nella catena peptidica della proteina del trasportatore di ossigeno nei globuli rossi: emoglobina.

Il cambiamento nella conformazione di questa proteina provoca anche un cambiamento nella forma dei globuli rossi, che acquisiscono una caratteristica forma "Hoz", che li rende meno capaci di trasportare ossigeno.

Cellula in anemia falciforme. 1) cellule rosse normali o cellule del sangue, 2) cellule rosse “anormali” o cellule del sangue (Fonte: Pkleong a Wikibooks inglese / dominio pubblico, tramite Wikimedia Commons)

La malattia è dovuta a una mutazione nel gene che codifica per l'emoglobina. Quegli individui che soffrono della malattia sono eterozigoti per la mutazione, quindi ereditano da un allele "normale" e un allele "mutante" dell'altro.

Dal momento che si tratta di codominanza, questi individui presentano una popolazione di cellule normali e un'altra di cellule falciformi, poiché i due alleli (il normale dominante e il mutante recessivo) sono espressi nell'eterozigoia.

Solo gli omozigoti recessivi hanno la malattia, perché in questi tutti i globuli rossi che si verificano sono una forma a forma di santa.

Riferimenti

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