Caratteristiche e tipi di Meristemos

IL Meristemos (o meristemi) sono le popolazioni di cellule embrionali situate nelle regioni di crescita delle piante vascolari. Il corpo delle piante è una combinazione di tessuti adulti e giovanili.

Dopo aver formato lo zigote, le piante vascolari inizieranno un processo di divisione cellulare che durerà il resto della loro vita e che determinerà la crescita e la formazione di organi.

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Inizialmente, la moltiplicazione cellulare avviene in tutto l'embrione. Verso la fine dello sviluppo embrionale, questa moltiplicazione inizia a concentrarsi su alcune regioni, i meristemi, che non hanno perso o recuperato la loro natura embrionale originale.

Almeno in teoria, la maggior parte delle cellule vegetali sono totipotenti. Se necessario, l'attività meristematica può riaffiorare da quasi tutte le cellule mature che è rimasta poco differenziata. Tuttavia, per iniziare la formazione di un nuovo meristema, la cella deve tornare al suo stato embrionale originale.

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Classificazione Merystems

Classificazione basata sul suo sviluppo: primario e secondario

I meristemi di una pianta adulta sono considerati primari quando scendono direttamente dalle cellule formate durante l'embriogenesi e non hanno mai smesso di avere attività meristematica. Sono considerati secondari quando discendono da cellule che hanno differenziato e successivamente recuperati l'attività meristematica.

Ad esempio, il cambiamento fascicolare (composto da procámbio e cambiamento vascolare derivato dal procámbio) è un meristema primario perché ha origine dal meristema apicale, che è primario.

Il cambiamento interfase è un meristema secondario perché proviene dal tessuto parenchimale che ha recuperato l'attività meristematica.

Classificazione basata sulla sua posizione: apicale, laterale e intercalare

Sulla base della loro posizione nel corpo della pianta, sono classificati come apicali, laterali e intercalar. I meristemi apicali sono primari. I meristemi laterali possono essere primari (cambiamento fascicolare) o secondario (interfaccia; Felogen). I meristemi di interszione sono secondari.

I meristemi apicali, oltre ad essere i tessuti che hanno origine la pianta, sono i centri di coordinamento dominante nella morfogenesi. Si trovano sulla punta degli steli, dei rami e delle radici. Espandere il corpo vegetale, determinando la sua altezza e diametro.

I meristemi laterali si trovano in parallelo (o concenamente) rispetto all'asse centrale dello stelo e alle radici. Aumenta il volume dei tessuti che guidano acqua, soluti minerali e linfa lungo la pianta. Gonfiano gambi, rami e radici. Formano tessuto di supporto.

I meristemi intersalosi, tipici delle erbe, sono tessuti inseriti nei tessuti non meristematici. Sono limitati alla base di internodos (i nodi sono i siti sindacali delle foglie allo stelo). Causano allungamenti internodali, aumentando la separazione longitudinale delle foglie. Compensano il pascolo erbivoro.

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Altri tipi di meristema secondario, vale a dire basali (di foglie, fiori e frutti) e traumatici (di tessuti nella rigenerazione) possono essere riconosciuti).

Meristema di stelo apicale

Lo stadio dello sviluppo di piante che produce la sua forma di base e ha origine nuovi organi è chiamato crescita primaria. Questo è il risultato dell'attività dei meristemi apicali. Uno di questi è quello della radice. L'altro è lo stelo. Quest'ultimo genera lo stelo e i suoi organi laterali (foglie e tuorli).

Il meristema apicale dello stelo ha una posizione distale ed è circondato o coperto da foglie immature. È una struttura dinamica che cambia continuamente durante il ciclo di formazione dello stelo e le foglie. Questo ciclo di solito dipende dalle variazioni climatiche stagionali.

A differenza del meristema apicale radice, lo stelo non mostra regioni ben definite. Le aree funzionali sono riconosciute in base a dimensioni, orientamento e attività cellulare, piani di divisione cellulare e presenza/assenza di vacuole.

Il centro dello stelo apicale Meristem contiene un gruppo di cellule vacuolate relativamente grandi. Questa area centrale è circondata da cellule periferiche più piccole.

Sotto questa area centrale ci sono alcune "costole" di cellule che hanno origine i tessuti interni dello stelo. Le cellule centrali sono quelle che hanno origine le cellule periferiche e le cellule delle "costole".

Meristema apicale radicale

La radice è l'organo della pianta che cresce nel terreno e che ha le funzioni di fissaggio e assorbimento di acqua e nutrienti minerali. La radice cresce e si sviluppa dalla sua estremità distale.

L'estremità distale della radice, o apice, è divisa in quattro regioni di sviluppo: 1) caliptra (o co -affy); 2) regione meristematica radicale; 3) zona di allungamento; 4) Zona di maturazione.

Il caliptra protegge il meristema apicale dalla radice dall'usura meccanica prodotta mentre la radice progredisce sul terreno. Il caliptra ha una lunghezza costante: le cellule che perdono per attrito vengono continuamente sostituite.

La regione meristematica della radice, o meristema della radice apicale, è il sito in cui si verifica la divisione cellulare che fa crescere la radice primaria. Non produce appendici laterali.

La zona di allungamento è la regione radicale in cui le cellule non sono divise, ma moltiplicano la loro lunghezza ampiamente e rapidamente.

La zona di maturazione è la regione in cui le cellule cessano l'allungamento e acquisiscono le loro caratteristiche differenziali.

Crescita cellulare

In molte felci, la cellula iniziale provoca una distribuzione regolare delle cellule del meristema apicale. Negli spermatofiti, la divisione cellulare è meno accurata. La sua velocità e direzione determinano la differenziazione regionale dei meristemi.

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Nei meristemi, se la divisione cellulare è rapida, compaiono regioni con piccole cellule. Se è lento, compaiono le regioni con cellule grandi. Se accade in piani multipli o tangenzialmente, c'è una crescita del volume. Se succede in modo antico, c'è una crescita superficiale.

La fase embrionale della crescita cellulare inizia con la preparazione della divisione. L'aumento del numero di cellule non provoca un marcato aumento del suo volume. Appare il meristema primario. Si formano protoplastidi, caratteristici delle cellule meristematiche, che danno origine a cloroplasti e altri organelli cellulari.

Nella fase di espansione della crescita cellulare, appare il vacuola centrale, l'acqua si accumula e il tasso metabolico aumenta. Le cellule crescono in volume. La biosintesi proteica intensa è sviluppata caratteristica dei tessuti meristematici attivi.

Nella fase di differenziazione della differenziazione compaiono i meristemi secondari. Sono sviluppati diversi tipi di tessuti e strutture morfologiche grazie all'attività dei meristemi.

Meristemos e tessuti

Meristemos produce tessuti semplici (parenchima, colénquima, sclerechima) e complesso (xilema, phloema, epidermide, tessuti secretori).

Nel parenchima, presente in tutta la pianta, le cellule sono arrotondate, con citoplasma vivente e membrane cellulari sottili e non chiuse. Quando non hanno cloroplasti, queste cellule immagazzinano acqua e cibo. Quando li hanno, formano il clorénquima.

Nel Colénquima, le cellule sono allungate, con citoplasma vivente e pareti spesse e irregolari. Di solito sono appena sotto l'epidermide. Forniscono supporto flessibile.

Nella Sclelechima, le cellule sono divise in sclereidas e fibre. Queste cellule hanno pareti spesse e impregnate di lignina che sono morte e forniscono un supporto più o meno rigido.

Xilema e floema trasportano acqua, sali minerali e zuccheri. I canali conduttivi di questi tessuti sono formati da cellule morte (tracheidi, elementi del vaso del conducente) o dal vivo (celle di screening, cellule albuminose, elementi di screening, celle di accompagnamento).

Nell'epidermide, che copre e protegge gli organi, predominano le cellule parenchimali, accompagnate da cellule specializzate in acqua in movimento e gas verso l'interno e all'esterno della pianta. Nelle piante legnose, l'epidermide viene trasformata in peridermus o corteccia. I tessuti del segretario producono nettare, oli, mucillage, lattice e resine.

Riparazione del danno traumatico

Meristemos consente alle piante di sopravvivere a traumi fisici o chimici che causano danni ai loro tessuti.

I meristemi latenti (tuorli addormentati) sono attivati ​​quando c'è distruzione di meristemi apicali. L'eterogeneità delle popolazioni cellulari meristematiche causate dalla divisione mitotica asincrona e altri fattori provoca cellule appropriate per diversi tipi di lesioni.

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Meristemos e fitormoni

La crescita delle piante dipende direttamente dall'azione dei fitormoni e dai fattori ambientali. Tra questi ultimi che sono la temperatura e la disponibilità di luce, acqua, anidride carbonica e nutrienti minerali.

I fitohormoni sono composti organici naturali multivalenti e polifunzionali, presenti in basse concentrazioni nelle piante, che partecipano all'attivazione interdipendente delle loro cellule, tessuti e organi. La biosintesi dei fitormoni avviene i meristemi.

I fitoormoni sono classificati in cinque gruppi: 1) auxine; 2) citoquinini; 3) Gibberellins; 4) Abisine; 5) Etilene.

Attraverso i fitormoni, i meristemi iniziano e controllano i meccanismi fisiologici programmati e stimolano o inibiscono i processi ontogenetici delle piante.

Meristemos e poliploidia

La poliploidia è una mutazione che rende una nuova generazione un numero di cromosomi due o più volte maggiore della generazione precedente.

Nelle piante, la poliploidia è un meccanismo importante per la speciazione e l'evoluzione. La maggior parte dei lignaggi vegetali ha sperimentato poliploidia ad un certo punto nella sua storia.

La poliploidia può sorgere attraverso due diversi meccanismi. In primo luogo, attraverso la produzione di gameti che hanno più di un gioco cromosomi a seguito di un fallimento nella segregazione dei cromosomi omologhi. Secondo, per duplicazione del numero di cromosomi in un individuo dopo la riproduzione sessuale.

Una rara variante del secondo meccanismo comporta la duplicazione dei cromosomi nel meristema apicale di uno stelo, in modo che lo stelo diventi tetraploide.

I fiori di questo stelo possono quindi produrre gameti diploidi (anziché aploidi) che potrebbero generare prole vitali unendo ad altri gameti diploidi.

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