Linfociti T Struttura CD4, funzioni, maturazione

IL Tinfociti T CD4 Sono un tipo di linfocita T che ha funzioni principalmente come una cellula "accessoria" o "collaboratore" durante la risposta immunitaria specifica o adattiva. Sono caratterizzati dalla presenza di un recettore della membrana noto come "complesso del recettore delle cellule T", abbreviato come TCR (inglese Ricevitore a cellule T). Tuttavia, esistono diverse sottopopolazioni di cellule T identificate dalla presenza di altre molecole di marcatura della membrana.

Queste molecole sono di natura proteica e sono conosciute come parte di un "gruppo di differenziazione" o CD (dall'inglese Cluster di differenziazione). Secondo questo, le cellule T possono essere divise in due gruppi principali: linfociti T CD4 e linfociti T CD8.

Rappresentazione del correcettore CD4 in una linfocia T collaboratore.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0)] via Wikimedia Commons)

Questi ultimi sono anche noti come "cellule T citotossiche" poiché, nella risposta immunitaria umorale, sono direttamente coinvolti nell'eliminazione delle cellule invase da virus o microrganismi intracellulari.

I linfociti T CD4 sono popolarmente conosciuti in letteratura come "linfociti T collaboranti", mentre partecipano all'attivazione di altri linfociti del sistema immunitario: linfociti B. La loro partecipazione promuove sia l'attivazione, la produzione e la secrezione di anticorpi.

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Struttura

I linfociti T CD4 condividono le caratteristiche strutturali di qualsiasi altra cellula di lignaggio linfoide. Hanno un nucleo di spicco, che confina il citosol su uno stretto anello tra la sua membrana plasmatica e il nucleo.

Non hanno troppi organelli interni, ma nelle microfotografie elettroniche alcuni mitocondri, un piccolo complesso di Golgi, ribosomi liberi e alcuni lyosomi erano simili.

Queste cellule hanno origine nel midollo osseo da un precursore comune con altre cellule linfoidi come cellule B e cellule "omicidi naturali" (NK), nonché il resto delle cellule ematopoietiche.

Tuttavia, la sua maturazione e attivazione si verificano al di fuori del midollo osseo, in un organo noto come timo, e può esercitare le loro funzioni in alcuni organi linfoidi secondari come tonsille, l'appendice e altri.

Si distinguono dalle altre cellule del lignaggio linfoide dall'espressione di marcatori specifici, in particolare il "ricevitore a cellule T" (dall'inglese Ricevitore a cellule T). Queste proteine ​​di superficie possono essere contemplate come complessi proteici che funzionano principalmente nel riconoscimento degli antigeni presentati loro.

A queste proteine ​​è associato a un altro complesso proteico noto come CD3, che è necessario per la segnaletica che si svolge durante il riconoscimento dell'antigene.

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D'altra parte, i linfociti T collaborali esprimono sulla loro superficie un tipo di molecola "marcatore" nota come CD4 che, come tutte le molecole nei gruppi di differenziazione, riconoscono i siti specifici dei recettori "limitati" dalle molecole MHC della classe II.

Tipi di linfociti T CD4

In letteratura, si possono trovare diversi nomi per i diversi tipi di linfociti T con marcatori di tipo CD4, ma evidenzia un tipo di nomenclatura che discrimina il tipo di citoquina che queste cellule sono in grado di produrre.

In questo modo, sono stati definiti diversi tipi di collaboratori che i linfociti T, tra cui i linfociti Th1, Th2, Th9, Th17, Th22, THF e Tregs o regolatori.

I linfociti Th1 secernono l'interferone gamma (IFN-γ) un citoquino utile per l'attivazione di altre cellule del sistema immunitario note come macrofagi. I linfociti collaboranti di tipo 2 (TH2) secernono un'ampia varietà di interleucine che promuovono la produzione di anticorpi.

I linfociti T follicolari o collaboratori THF, che si trovano nei follicoli linfoidi, partecipano all'attivazione delle cellule B e anche "aiutano" nella produzione e nella secrezione di anticorpi poiché secernono abbondanti quantità di citochine.

Un'altra classe di linfociti collaboranti, regolatori o linfociti Tregs regolano un gran numero di funzioni cellulari attraverso i contatti delle cellule cellulari, l'espressione delle molecole di superficie e il potenziamento della risposta a diversi fattori di crescita.

Per quanto riguarda lo sviluppo di questi "sotto -coppie" dei linfociti T CD4, diversi studi hanno dimostrato che questi derivano dallo stesso precursore delle cellule T, cioè non provengono da lignaggi separati commessi prima della stimolazione antigenica.

Al contrario, la differenziazione di ciascun tipo di linfocita collaboratore è influenzata da molti degli aspetti micro -ambientali a cui è sottoposta la cellula precursore, che si ritiene sia un linfocita CD4 T CD4 maturo e ingenuo, è stimolato dalle citochine prodotte di macrofagi.

Funzioni

I linfociti T CD4 funzionano principalmente come cellule collaborative. Queste sono cellule attivate e generano risposte immunologiche alle infezioni una volta trovate, riconosciute e interagiscono con un antigene invasore.

La sua capacità di riconoscimento e unione verso gli antigeni stranieri è considerevolmente diversa da quella delle cellule B, poiché questi ultimi sono in grado di riconoscere gli antigeni solubili nella loro condizione come "stato ingenuo", prima della sua completa differenziazione.

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D'altra parte, i linfociti T (generali) possono solo riconoscere gli antigeni peptidici attaccati ad altre molecole codificate dai geni di una famiglia proteica nota come "maggiore complesso di istocompatibilità" o MHC (inglese Complesso maggiore di istocompatibilità) E questo si chiama "restrizione MHC".

Esistono almeno tre tipi di proteine ​​MHC e i linfociti T CD4 riconoscono gli antigeni presentati nel contesto di Classe II MHC.

Sono chiamati cellule T collaboranti o "Aiutanti"Perché" aiutano "le cellule B che sono caratterizzate dalla produzione di anticorpi T-dipendenti, cioè hanno bisogno della presenza di linfociti T.

La sua responsabilità fondamentale sta nella produzione di citochine solubili che partecipano a diversi processi immunologici.

Come cellule di memoria immunitaria

Una certa serie di cellule CD4 mature e differenziate può vivere per periodi di tempo più lunghi e fornire una risposta più rapida quando l'organismo in cui si trovano ad affrontare lo stesso antigene al secondo.

Queste cellule che sono dedicate a "ricordare" gli antigeni che li hanno attivati ​​e hanno sparato la loro differenziazione sono note come "cellule T di memoria".

Maturazione e attivazione

I linfociti T CD4 hanno origine nel midollo osseo e quindi migrano verso il timo per differenziarsi e maturare. Le cellule linfoidi progenitrici dei linfociti T presenti nel timo sono note come "timociti".

I timociti attraversano diverse fasi di maturazione, in cui vengono gradualmente espressi i marcatori membranali che li caratterizzano.

Un processo di attivazione dei linfociti (fonte: DO11.10 [dominio pubblico] via Wikimedia Commons)

Durante il processo di maturazione, vengono selezionate le cellule T collaborali che riconoscono gli antigeni estranei e quelle che riconoscono le molecole dell'organismo che li danno origine vengono eliminate. Questo è un meccanismo di protezione molto importante contro la presenza di cellule "auto -reattive".

Come si verifica l'attivazione?

I linfociti T inattivi sono in un periodo di senescenza mitotica o, che è lo stesso, non sono attivamente divisi e sono arrestati nella fase G0 del ciclo cellulare.

Nel processo di attivazione alcune cellule "accessori" note come Antigeni che presentano cellule O APC (di Inglese Cellule di presentazione dell'antigene). Queste cellule hanno la funzione di "presentazione" degli antigeni uniti alle proteine ​​MHC della classe II che sono selettivamente riconosciute dal TCR nella membrana dei linfociti T CD4.

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Durante questo processo, che si svolge nel timo, i linfociti differiscono nei linfoblasti, cambiando forma e dimensione. I linfoblasti possono essere divisi e proliferati, moltiplicando il numero di cellule nella popolazione.

L'interazione tra il recettore TCR (sulla superficie della cellula T CD4) e l'antigene attaccato al MHC di classe II (sulla superficie della cellula APC) forma un complesso che garantisce il riconoscimento specifico.

Una volta riconosciuto l'antigene presentato nel contesto della MHC di classe II, sia i linfociti CD4 che la cellula APC iniziano a secernere le citochine che contribuiscono all'attivazione dei linfociti.

Quando il linfocita viene attivato, viene moltiplicato, formando nuove cellule identiche, specifiche per l'antigene in questione e questo è in "ingenuo" o ""ingenuo", Che non viene modificato fino a quando non incontrano l'antigene per il quale sono stati" progettati ".

Morte cellulare programmata

Il corpo umano, come quello di molti mammiferi, ha la capacità di produrre centinaia di cellule linfocitiche in periodi molto brevi di tempo.

Inoltre, poiché la differenziazione di una cellula T implica la riorganizzazione casuale dei geni che codificano per le proteine ​​di riconoscimento degli antigeni che sono presentati, ci sono centinaia di diverse popolazioni di cellule in grado di riconoscere diverse "parti" delle stesse antigene o antigeni diversi.

Questa folla cellulare implica alcuni pericoli fisiologici, poiché alcuni dei modelli riconosciuti dai recettori della membrana delle cellule T potrebbero coincidere con i modelli di alcune molecole.

Inoltre, non tutte queste cellule hanno lo scopo di esercitare immediatamente le loro funzioni, perché richiedono l'interazione con l'antigene definito.

Pertanto, si ottiene "omeostasi" dei linfociti, negli organi linfoidi primari, che si accende i percorsi di morte cellulare programmati in quelle cellule che non sono necessarie o che non sono differenziate e maturi completamente.

Riferimenti

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