Storia della genetica forense, oggetto di studio, metodologia

IL Genetica forense È una specialità che utilizza tecniche e conoscenza della genetica e della medicina per risolvere i problemi giudiziari. Al momento, la sua funzione principale è l'identificazione delle persone in base all'analisi del DNA, una molecola che memorizza tutte le informazioni genetiche di un individuo con la peculiarità che è unica e diversa per ogni essere umano.

La genetica forense viene applicata, ad esempio per eseguire la paternità e, in test criminalmente, per determinare gli autori dei crimini o identificare cadaveri basati su fluidi biologici o resti anatomici.

La genetica forense aiuta a determinare gli autori dei crimini o identificare i cadaveri. Fonte: Pixabay.com

Tra i primi ci sono campioni di sangue, sperma, urina, saliva, moccos o lacrime. Nel frattempo, per esaminare resti anatomici, pezzi dentali, pelle, peli, ossa o organi sono necessari.

D'altra parte, un'attività sempre più importante all'interno di questa disciplina sono i database del DNA. Caricano le informazioni genetiche di criminali, persone scomparse e resti umani non identificati, che vengono quindi utilizzati e raccolti per risolvere diversi crimini.

Un altro aspetto rilevante della genetica forense è la standardizzazione dei sistemi di controllo di qualità dei laboratori responsabili dell'analisi dei campioni, per evitare errori e inquinamento.

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Storia della genetica forense

La storia della genetica forense iniziò all'inizio del 20 ° secolo quando il biologo austriaco Karl Landsteiner gestì.

Quindi notò che alcune caratteristiche del sangue furono ereditate e, dal 1912, questo iniziò ad essere usato per confermare la paternità nei casi in cui vi fossero dubbi. Allo stesso tempo, questa analisi è stata utilizzata anche per esaminare le macchie di sangue nelle scene di crimini.

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Il gruppo sanguigno è una classificazione fatta sulla base delle caratteristiche presenti sulla superficie dei globuli rossi e del siero del sangue. Le due categorie più importanti sono gli antigeni (il sistema AB0) e il fattore RH

Inizialmente, indagini criminali si sono concentrate sullo studio degli antigeni di eritrociti (sistemi AB0 e Mn, fattore RH), MN), proteine ​​sieriche, enzimi eritrociti e sistema di antigene leucociti umani (HLA).

Con questi marcatori è possibile incriminare o rilasciare una persona, per avere una combinazione genetica uguale o non trovata al posto di un crimine.

Tuttavia, questa tecnica ha avuto molte limitazioni durante l'analisi di campioni piccoli o degradati, capelli o macchie di sperma, quindi non poteva essere utilizzata nella maggior parte dei casi.

L'impronta genetica del DNA

Tutto è cambiato quando, nel 1984, il genetista genetico britannico Jeffreys ha scoperto le tecniche dell'impronta genetica e del profilo del DNA, che ha rivoluzionato la medicina forense.

Questo metodo è stato utilizzato per la prima volta in un contenzioso sull'immigrazione clandestina e ha permesso di verificare il background britannico di un bambino la cui famiglia era originaria del Ghana ed evitare quindi la sua espulsione dal paese.

Quindi, l'anno seguente, fu usato per identificare uno stupratore e assassino di adolescenti, dai campioni di seme ottenuti dai corpi di due ragazze.

Un altro caso famoso in cui questa tecnica veniva utilizzata era per confermare l'identità del medico nazista Josef Mengele, morto nel 1979, confrontando il DNA ottenuto da un femore del suo corpo con quello della sua vedova e suo figlio.

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Oggetto di studio

L'oggetto principale dello studio della medicina forense sono i geni. Questi costituiscono una catena di acido deossiribonucleico (DNA) che memorizza le informazioni genetiche e le trasmette dai genitori ai bambini.

Gran parte del DNA è simile a tutte le persone. Tuttavia, ci sono regioni ereditarie che variano l'una dall'altra. In questo modo, analizzando determinati frammenti, è possibile generare un profilo genetico di ogni individuo, che è caratteristico e unico.

Queste variazioni sono note come "polimorfismi". Al momento, la maggior parte dei profili genetici vengono condotti attraverso lo studio simultaneo tra 10 e 17 regioni di DNA corte, note come Si ripete brevi tandem (Shts).

Sono analizzati nei laboratori e rispetto ai campioni di indagine biologica sulla paternità ed esperti criminali. Inoltre, sono anche usati per identificare cadaveri e resti ossei.

Metodologia

Il DNA memorizza tutte le informazioni genetiche di una persona ed è unico e diverso per ogni essere umano. Fonte: Pixabay.com

In criminali, di solito punti, liquidi e resti biologici vengono raccolti nella scena del crimine e da lì vengono inviati in laboratorio.

Con loro, Forens.

Possono anche caricare le informazioni in un database, per vedere se c'è qualche coincidenza con il DNA di criminali o persone scomparse o con campioni trovati in altre scene del crimine.

I progressi all'interno della genetica forense e il loro grado di specifica sono in aumento, consentendo di rilevare quantità sempre più piccole di DNA.

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In futuro, si prevede che, da esso, sarà possibile indagine di polizia.

Difficoltà di questa metodologia

Le principali difficoltà offerte da questa metodologia sono l'inquinamento e la valutazione dei test. Per risolvere il primo standard di qualità sono stati creati per garantire il loro controllo, sia quando si prendono campioni che durante la gestione del laboratorio, ma gli errori sono sempre possibili.

Per quanto riguarda la valutazione dei test, è importante.

Ad esempio, se un individuo scuote la mano a un altro, lascia la sua impronta genetica in lui. E se questo è allora in una scena del crimine, anche il DNA della persona che non è mai stata lì può essere trovato.

In questo modo, la genetica forense può segnare con grande precisione di chi arriva un certo campione. Ma non come lo stesso è arrivato sul posto.

Questo deve essere attentamente analizzato dai tribunali responsabili dell'impartire giustizia, insieme ad altre prove che definiscono la colpa o meno di un sospetto.

Riferimenti

1.  Euroforgen (rete europea di eccellenza della genetica forense) e Sense su Sience (2017). Interpretazione della genetica forense. Disponibile su: senseaboutscience.org.
2. Cespillo Márquez, Manuel e Barrio Caballero, Pedro. Genetica forense. Dal laboratorio ai tribunali. Edizioni Díaz de Santos. Spagna.
3. Società internazionale per la genetica forense. Disponibile su: ISFG.org
4. Carcedo Álvarez, Ángel. Genetica forense. Enciclopedia biodech e bioetica. Disponibile su: Enciclopedia-Biodech.com
5. Interpolo. DNA. Disponibile su: interpol.int
6. Genetica forense, Wikipedia. Disponibile su: Wikipedia.org