Caratteristiche dei gemelli univiteline, come si formano e tipi

IL Gemelli univititelinos o monozigoti sono individui derivanti da una gravidanza multipla. In questo tipo di gravidanza, gli individui provengono da un singolo ovocita fertilizzato (zigote) che si separa in un certo punto di sviluppo.

Si verifica quando lo zigote è separato risulta in due cellule o gruppi di cellule figlie che si sviluppano in modo indipendente. Lo stadio dello sviluppo in cui è diviso lo zigote stabilisce il tipo di gemelli monozigoti che risulterà (monocorionico, dicorionics ...).

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In molti mammiferi ci sono casi di gravidanze multiple. La femmina può dare alla luce più di una lettiera o della prole per nascita (multipara) o produrre solo una prole in ogni parto (Unípara).

Le gravidanze multiple sono state utilizzate come casi e modelli di studi per scopi diversi, da studi genetici con implicazioni nello sviluppo embrionale e nello sviluppo delle malattie genetiche, agli studi psicologici, comportamentali e sociali.

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Caratteristiche dei gemelli Univitelinos

I gemelli identici provengono da un singolo zigote e possono o meno condividere la stessa placenta e giacca amniotica. Questi individui sono caratterizzati dalla condivisione della loro composizione genetica, quindi sono lo stesso sesso. Hanno una grande somiglianza nei loro gruppi sanguigni, impressioni digitali e aspetto fisico.

Sebbene i gemelli univiteline condividano il 100% dei loro geni, le differenze causate dai disturbi ereditari possono essere rilevati in essi, manifestati solo in uno di essi. Questi individui possono differire per mutazioni nelle cellule somatiche, nella composizione degli anticorpi e nel grado di suscettibilità a determinate malattie.

Le differenze in queste caratteristiche possono essere dovute a cambiamenti epigenetici. È stato dimostrato che negli individui gemelli i profili epigenetici sono più simili in tenera età, iniziando a differire nel corso degli anni.

Queste differenze sono più notevoli se i gemelli si sviluppano in ambienti diversi, suggerendo che alcuni fattori come l'esposizione al tabacco, l'attività fisica e la dieta esercitano un effetto importante sull'epigenetica di questi individui.

Gravidanze multiple negli esseri umani

Nell'uomo, una gravidanza multipla può essere causata dalla fecondazione di due diversi oociti di sperma, che sono chiamati gemelli dicigotici o fraterni.

In questo caso, gli individui hanno importanti variazioni genetiche e possono essere di sessi diversi, poiché si sviluppano da una combinazione unica di gameti sono la loro variabilità genica.

I gemelli dicigotici si assomigliano (geneticamente) uguali a qualsiasi coppia di fratelli nati in nascite diverse sono simili.

I gemelli monozigoti, condividono completamente i loro geni e sono sempre dello stesso sesso, essendo molto simili tra loro, ricevendo anche il nome di Gemelli identici.

Esistono cattive casi, apparentemente a caso, in cui uno degli embrioni sviluppa un difetto o una condizione speciale in una delle sue cellule durante una fase iniziale di sviluppo, come l'inattivazione di alcuni geni. Ciò provoca un metro di gemelli Nazca con qualche malattia genetica, ad esempio la distrofia muscolare.

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Le gravidanze multiple possono anche provocare più di due individui (dai temporali a più di 10 persone in parto). In questi casi, una delle coppie di individui può provenire da un singolo zigote, mentre altri provengono da diversi zigote.

Incidenza

100% dei casi di gravidanze multiple, solo il 30% sono gemelli monozigoti. I trattamenti con ovulazione inducono agenti, tecniche di riproduzione assistita e gravidanze nelle donne anziane sono fattori che aumentano l'incidenza di più gemelli dicetici gravidanze.

Negli ultimi decenni la presenza di questo tipo di gravidanze è aumentata in modo significativo a causa di questi fattori.

Le gravidanze dei gemelli monozigoti non sono influenzate dai fattori sopra menzionati, il che spiega che la loro presenza si verifica molto meno frequentemente. Solo tra 2,3 e 4 su 1000 gravidanze sono gemelli identici.

Studi genetici

La ricerca sulle malattie genetiche in gravidanze multiple viene condotta in alcuni animali da studio.

Questi studi consistono nel controllo di una serie di fattori genetici, ambientali e fisiologici in uno dei gemelli. In questo modo è possibile confrontare lo sviluppo del tessuto o dell'organo coinvolto nella condizione e nell'effetto di queste malattie su di essi, sia nell'effetto che nella salute.

Altri studi sono condotti in gemelli mono e dicigotici, in cui uno degli individui è influenzato da una condizione o una malattia specifica. Quando il gemello corrispondente manifesta anche la condizione, si determina che la malattia è concordante per quella caratteristica specifica.

Le agenzie di studio si sviluppano in condizioni ambientali equivalenti. In alcuni casi un determinato tratto o condizione mostra una maggiore concordanza nei gemelli monozigoti che nei diicigotici. Ciò indica che la malattia o il tratto studiato è geneticamente determinata.

L'indice di concordanza per una determinata caratteristica tra gemelli identici indica il livello di rilevanza dei fattori genetici nel determinare detta caratteristica o condizione.

Come si formano?

I gemelli univiteline nascono a seguito della divisione dei primi blastomeri nelle fasi iniziali dello sviluppo embrionale.

Nello sviluppo embrionale dei mammiferi, c'è uno stadio chiamato impegno cellulare, in cui le cellule sono "contrassegnate" con un percorso verso una certa differenziazione cellulare.

Nello sviluppo di gemelli identici, l'impegno cellulare implica una specifica condizionale delle cellule. Questo meccanismo prevede l'interazione tra le cellule vicine. In questo modo, la differenziazione di una cellula embrionale (blastomer) è condizionata da segni di cellule adiacenti.

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Nelle prime fasi dello sviluppo dell'embrione, le cellule di massic cellulare interne sono pluripotenziali, cioè possono formare qualsiasi tipo di cellula di embrione. È in questa fase in cui i blastomeri soffrono della divisione causando due embrioni che si sviluppano individualmente.

Gli eventi che causano blastomeri non sono divisi nelle prime fasi di sviluppo non sono molto chiari.

Ragazzi

I gemelli univiteline possono essere classificati in base alla relazione tra i feti e le loro membrane, relative al momento dello sviluppo in cui si è verificata la separazione con il compartimento delle membrane corioniche e amniotiche degli individui in via di sviluppo.

Gemelli diamniotici e dicorionici

La separazione più incipiente si verifica nel periodo bicellulare, sviluppando due zigoti separatamente e impiantando ogni blastocisti con una placenta indipendente e una membrana corionica. Questo processo viene eseguito nei primi tre giorni dalla fecondazione.

Sebbene lo sviluppo di questo tipo di gemelli sia simile a quello dei gemelli biviteline, questi individui continuano a condividere il 100% dei loro geni. Quando i gemelli sono separati da questo processo, sono considerati diamniotici e dicorionici e rappresentano tra il 20 e il 30% dei casi.

La separazione dopo il terzo giorno dalla fecondazione implica l'inizio delle comunicazioni vascolari tra placentas.

Gemelli diamniotici e monocorionici

Dopo due settimane dalla fecondazione, la separazione di Zygote ha origine nella fase iniziale di una blastocisti, in cui la massa cellulare interna è divisa in due gruppi cellulari nella cavità dell'involucro trofoblastico.

In questo caso, gli embrioni condividono una placenta e una membrana corionica, ma saranno sviluppati in membrane amniotiche separate.

Questi gemelli sono chiamati monocorionici diamniotici e rappresentano il 70% dei casi di gemelli univitelinos.

Gemelli monoamniotici e monocorionici

Il caso meno frequente è la separazione nello stadio del disco germinale bilaminario, prima della comparsa della linea primitiva. In questo caso è già stata formata la membrana amniotica, quindi i gemelli condivideranno la placenta e i sacchi corionici e amniotici.

Questi gemelli sono chiamati monocorionici monoamniotici e rappresentano solo circa l'1% dei casi.

Ci sono casi di trilioni univiteline, ma sono estremamente rari, con un'incidenza inferiore a 1 su 7600 gravidanze.

Anomalie in gravidanze univety

Vi è un'alta probabilità che i difetti funzionali e strutturali siano presentati durante una gravidanza gemella monozigotica. Circa il 15% di queste gravidanze soffre di un po 'di anomalia, come recitazione, feto papiraceo e gemelli uniti.

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Inoltre, questo tipo di gravidanze ha un tasso di mortalità perinatale più elevato e una maggiore propensione alla nascita prematura. Alcuni studi sottolineano che solo il 29% delle gravidanze gemelle diventa a termine dando alla luce i due individui sani.

Tra il 5 e il 15% dei casi di gemelli univiteline monocorici e monoamniotici, viene presentata la sindrome da trasfusione gemella. Questa condizione provoca la formazione dell'anastomosi vascolare placentare in modo che un gemello riceva un flusso sanguigno maggiore rispetto all'altro.

Gemelli uniti

Quando la divisione dell'embrione si verifica in una fase avanzata di sviluppo, la rottura del nodulo primitivo e la linea primitiva può causare la formazione di gemelli uniti, meglio conosciuta come siamese.

Questi individui si sviluppano uniti da una regione del corpo, dove si collegano vascolari, essendo in grado di condividere o meno alcuni dei loro organi. Siameses può essere classificato in base al grado di unione e alla regione con cui sono uniti.

Onfalópagos sono il tipo più comune di siamese e quelli che hanno maggiori probabilità di essere separati. Questi sono uniti dalla regione ombelicale.

Toracopagos si lega attraverso la regione anteriore del Torax e può condividere le telecamere cardiache. La sopravvivenza degli individui alla chirurgia di separazione è molto bassa.

Gli ischiopagos si legano per il bacino, essendo in grado di presentare una o due coppie di arti inferiori. I sindacati ossei in questi siameses rendono quasi impossibile la loro separazione.

I Pigosos si legano per il sacro e i craniópagos per la testa e sono i due casi più rari.

In asimmetric Siamese uno dei gemelli è incompleto e dipende totalmente dalla sua coppia (Twin Parassite).

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