Cromatidi

Cos'è un cromatide?

UN Cromatide È una delle due copie prodotte dalla replicazione di un cromosoma eucariotico, apprezzabile solo durante gli eventi della divisione cellulare come Myitosi e Meiosis.

Durante la divisione mitotica, i cromatidi sorelle sono il risultato della replicazione del DNA dello stesso cromosoma e differiscono dai cromosomi omologhi in cui questi derivano da due individui diversi, una madre e un padre, quindi, nonostante il fatto che si ricombinano non sono identici tra loro.

Cromosoma sorella e cromatidi

Pertanto, i cromatidi fanno parte di tutti i cromosomi eucariotici e svolgono funzioni essenziali nel trasferimento fedele delle informazioni genetiche di una cellula nella sua prole, poiché il contenuto genetico di due cromatidi gemelli di una cellula nella mitosi, ad esempio, è identico.

In generale, ogni cromatide è composto da DNA arruolato su nuclei formati da ottameri di proteina dell'istone, che partecipano attivamente alla regolazione dell'espressione dei geni contenuti in detta molecola di DNA.

Come si può vedere solo durante la divisione, i cromatidi sono generalmente osservati in coppia, vicini strettamente insieme per tutta la sua lunghezza e specialmente nella regione del centromero.

Funzioni cromatidiche

Schema generale di un cromosoma in cui è indicato il cromatide (fonte: Myckel [CC da 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenze/di/3.0)] via Wikimedia Commons)

I cromatidi sono il vettore delle strutture nucleari delle informazioni genetiche ed epigenetiche di tutte le cellule eucariotiche. Questi sono necessari per la corretta distribuzione del materiale ereditario durante la divisione cellulare, per mitosi o mediante meiosi.

Formazione cellulare durante la mitosi e i gameti

Poiché il termine è particolarmente usato per fare riferimento al materiale genetico duplicato di un cromosoma, un cromatidico sessuale.

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Il materiale genetico che è contenuto nei cromatidi e che passa da una cellula alla sua prole attraverso la divisione cellulare contiene tutte le informazioni necessarie per dare le proprie caratteristiche alle cellule e, quindi, all'organismo che si formano.

Trasmissione di informazioni genetiche

La corretta segregazione dei cromatidi gemelli è essenziale per il funzionamento di un essere vivente, perché se questi non vengono trasmessi con fedeltà da una cellula all'altra o se non sono separati durante la divisione, disturbi genetici che sono dannosi per lo sviluppo dello sviluppo dello sviluppo dell'organismo.

Quanto sopra è particolarmente vero per gli organismi diploidi come gli esseri umani, per esempio, ma non del tutto per altri organismi poliploidi come le piante, poiché hanno giochi "sostituiti" dei loro cromosomi, cioè li hanno in più di due copie.

Le donne, per nominare un esempio, hanno due copie del cromosoma sessuale X, quindi qualsiasi errore di replica in uno di essi potrebbe essere "corretto" o "modificato" con le informazioni presenti nell'altra, contrariamente agli uomini, hanno una singola copia del cromosoma e e solo uno dei cromosomi X, che non sono omologhi.

Parti di cromatidi

Un cromatide è formato da una molecola di DNA a doppia banda doppia e compatta. La compattazione di questa molecola viene data grazie alla sua associazione con una serie di proteine ​​dell'istone che formano una struttura chiamata nucleosoma, attorno alla quale è iscritto il DNA.

È possibile l'iscrizione al DNA attorno ai nucleosomi perché gli istoni hanno abbondanti aminoacidi con carico positivo, che gestiscono elettrostaticamente interagiscono con i carichi negativi caratteristici dell'acido nucleico.

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I nucleosomi, a loro volta, il rullo stesso, compattano ancora di più e formano una struttura filamentosa nota come fibra da 30 nm, che è quella osservata durante la myitosi.

In una regione di questo file c'è un complesso proteico del DNA chiamato Centromero, che ospita il Cinetocoro, dove è unito il fuso mitotico durante la divisione cellulare.

Cromatidi durante la mitosi

Alla fine della prophase mitotica si può verificare che ogni cromosoma sia costituito da due filamenti uniti insieme in tutta la sua struttura e specialmente in una regione più compatta nota come centromero; Questi filamenti sono cromatidi gemelli, prodotto della replica precedente.

Cromosomi durante il processo di divisione cellulare (fonte: Sintaxeror55 alla lingua inglese Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenze/by-sa/3.0/)] via Wikimedia Commons)

La stretta unione tra i cromatidi gemelli in tutta la sua struttura si ottiene grazie a un complesso proteico chiamato Cohesina, che funziona come un "ponte" tra i due. Questa coesione è stabilita quando il DNA viene replicato, prima della segregazione dei cromatidi verso le cellule figlie.

Quando i cromatidi gemelli sono separati durante i gap della metafase, ogni cromatide che viene separato in una delle cellule figlie è considerato un cromosoma, che viene replicato e di nuovo una sorella cromatidica prima della mitosi successiva.

Cromatidi durante la meiosi

La maggior parte delle cellule eucariotiche di organismi che hanno una riproduzione sessuale hanno nel loro nucleo un insieme di cromosomi da un parentale e un altro set dall'altro, cioè alcuni cromosomi della madre e altri del padre, che sono noti come cromosomi omologhi, Perché sono geneticamente equivalenti, ma non identici.

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Ogni cromosoma omologa è un DNA e una proteina molto ordinati (cromatide).

Prima di una cellula sessuale tra la fase meiotica, ogni cromosoma omologa doppia.

Durante la prophase della prima divisione meiotica i cromosomi omologhi (del padre e della madre), già composti da due cromatidi sorella Composto da ogni cromosoma omologa e dalla sua sorella cromatidica.

La sinapsi consente lo scambio genetico o la ricombinazione tra cromosomi omologhi, che successivamente si separeranno durante l'anafase I di meiosi e saranno distribuite in cellule separate.

Le sorelle cromatidiche di ciascun cromosoma omologa sono separate come una singola unità durante la prima divisione meiotica, poiché sono sfollate verso la stessa cellula, ma sono separate l'una dall'altra durante la meiosi II, dove le cellule sono prodotte con un numero aploide di cromosomi.