Costante di ionizzazione
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Cos'è costante la ionizzazione?
IL costante di ionizzazione, costante di dissociazione o acidità costante, è una proprietà che riflette la tendenza di una sostanza a rilasciare ioni idrogeno. Cioè, è direttamente correlato alla forza di un acido.
Maggiore è il valore della costante di dissociazione (ka), maggiore è il rilascio di idrogenioni acide.
Quando si tratta di acqua, ad esempio, la sua ionizzazione è conosciuta con il nome di "auto -propotalisi" o "auto -zzazione".
Qui, una molecola d'acqua dà una H+ a un altro, producendo gli ioni h3O+ e oh-, come si può vedere nell'immagine superiore.
La dissociazione di una soluzione acida può essere schematizzata come segue:
Ha +h₂o h3O+ + A-
Dove ha rappresentato l'acido che è ionizzato, h3O+ allo ione idronio e a- La tua base coniugata. Se il ka è alto, un maggiore.
Questo aumento dell'acidità può essere determinato osservando una variazione del pH della soluzione, il cui valore è inferiore a 7.
Equilibrio di ionizzazione
Le doppie frecce nell'equazione chimica superiore indicano che viene stabilito un equilibrio tra reagenti e prodotto. Poiché qualsiasi equilibrio ha una costante, lo stesso vale per la ionizzazione di un acido ed è espresso come segue:
K = [h3O+][A-]/[Ha] [h₂o]
Termodinamicamente, la costante di ka è definita in termini di attività, non di concentrazioni.
Tuttavia, in soluzioni acquose diluite, l'attività dell'acqua è di circa 1 e le attività dello ione idronio, la base coniugata e l'acido non discattato sono vicine alle sue concentrazioni molari.
Può servirti: acido tartaricoPer questi motivi, è stato introdotto l'uso della costante di dissociazione (KA) che non include la concentrazione di acqua.
Ciò consente la dissociazione dell'acido debole.
Ah h+ + A-
Ka = [h+][A-] / [Ha]
Ka
La costante di dissociazione (ka) è una forma di espressione di una costante di equilibrio.
Le concentrazioni di acido non -dissociata, la base coniugata e l'idrogeno o l'idrogeno rimangono costanti una volta raggiunta la condizione di equilibrio. D'altra parte, la concentrazione di base coniugata e lo ione idronio sono esattamente gli stessi.
I suoi valori sono riportati in poteri di 10 con esponenti negativi, quindi è stata introdotta un'espressione di KA più semplice e gestibile, che hanno chiamato PKA.
pka = - log ka
PKA è comunemente chiamato costante di dissociazione acida. Il valore di PKA è una chiara indicazione della forza di un acido.
Quegli acidi che hanno un valore PKA più basso o più negativo di -1,74 (pka ione idronio) sono considerati acidi forti. Mentre gli acidi che hanno un PKA maggiore di -1,74 sono considerati acidi non stronzi.
Equazione di Henderson-Haselbalch
Dall'espressione di KA viene dedotta un'equazione che deriva da immensa utilità nei calcoli analitici.
Ka = [h+][A-] / [Ha]
Prendendo logaritmi,
log ka = log h+ + Log a- - Log HA
E di cancellare il registro h+:
-log h = - log ka + log a- - Log HA
Usando quindi le definizioni di pH e PKA e raggruppamento dei termini:
Può servirti: idroriph = log pka + (a- / Ah)
Questa è la famosa equazione di Henderson-Haselbalch.
Utilizzo
L'equazione di Henderson-Hasselbach viene utilizzata per stimare il pH delle soluzioni di ammortizzatore, quindi per sapere come le concentrazioni relative della base coniugata e l'influenza acida sul pH.
Quando la concentrazione di base coniugato è uguale alla concentrazione di acido, la relazione tra le concentrazioni di entrambi i termini è uguale a 1 e, quindi, il suo logaritmo è uguale a 0.
Di conseguenza, ph = pka, avendo questo molto importante, poiché in questa situazione l'efficienza di smorzamento è massima.
L'area del pH viene generalmente presa dove c'è la massima capacità del tampone, quella in cui pH = pka ± 1 unità ph.
Esercizi costanti di ionizzazione
Esercizio 1
La soluzione diluita di un acido debole ha nell'equilibrio le seguenti concentrazioni: acido non -dissociata = 0,065 m e concentrazione di base coniugata = 9 · 10-4 M. Calcola il ka e la pka dell'acido.
La concentrazione di idrogenione o ione idronio è uguale alla concentrazione della base coniugata, poiché provengono dalla ionizzazione dello stesso acido.
Sostituzione dell'equazione:
Ka = [h+][A-] / Ha
Sostituire nell'equazione con i rispettivi valori:
Ka = (9 · 10-4 M) (9 · 10-4 M) / 65 · 10-3 M
= 1.246 · 10-5
E poi calcolando il suo PKA
pka =- log ka
= - log 1.246 · 10-5
= 4.904
Esercizio 2
Un acido debole con una concentrazione di 0,03 m, ha una costante di dissociazione (ka) = 1,5 · 10-4. Calcola: a) pH della soluzione acquosa; b) il grado di acido dell'acido.
In equilibrio, la concentrazione di acido è uguale a (0,03 m - x), essendo x la quantità di acido che si dissocia. Pertanto, la concentrazione di idrogeno o idronio è x, nonché la concentrazione di base coniugata.
Può servirti: fosfato di calcio (CA3 (PO4) 2)Ka = [h+][A-] / [Ha] = 1,5 · 10-6
[H+] = [A-] = x
E [ha] = 0,03 m - x. Il piccolo valore del ka indica che l'acido era probabilmente molto piccolo, quindi (0,03 m - x) è di circa 0,03 m.
Sostituire in ka:
1,5 · 10-6 = x2 /3 · 10-2
X2 = 4.5 · 10-8 M2
x = 2,12 x 10-4 M
E come x = [h+"
ph = - log [h+"
= - log [2,12 x 10-4"
pH = 3.67
E infine, rispetto al grado di ionizzazione: può essere calcolato dalla seguente espressione:
[H+] o [a-] / Ha] x 100%
(2.12 · 10-4 / 3 · 10-2) X 100%
0,71%
Esercizio 3
Calcolo il ka dalla percentuale di ionizzazione di un acido, sapendo che è ionizzato del 4,8% da una concentrazione iniziale di 1,5 · 10-3 M.
Per calcolare la quantità, l'acido acido viene determinato il suo 4,8%.
Quantità ionizzata = 1,5 · 10-3 M (4.8/100)
= 7,2 x 10-5 M
Questa quantità di acido ionizzato è uguale alla concentrazione della base coniugata e alla concentrazione dell'idrogeno o dell'idrogenione nell'equilibrio.
La concentrazione di acido in equilibrio = concentrazione iniziale di acido - la quantità di acido ionizzato.
[Ha] = 1,5 · 10-3 M - 7,2 · 10-5 M
= 1.428 x 10-3 M
E quindi risolvere le stesse equazioni
Ka = [h+][A-] / [Ha]
Ka = (7.2 · 10-5 M x 7,2 · 10-5 M) / 1.428 · 10-3 M
= 3.63 x 10-6
pka = - log ka
= - Log 3.63 x 10-6
= 5.44
Riferimenti
- Costante di dissociazione. Chimica recuperata.Librettexts.org
- Costante di dissociazione. Recuperato da.Wikipedia.org
- Whitten, k. W., Davis, r. E., Peck, l. P. E Stanley, G. G. (2008). Chimica. Apprendimento del Cengage.
- Segel I. H. (1975). Calcoli biochimici.