Concetto di affitto, radicali più comuni, struttura

UN Affitto È un gruppo o un sostituente che deriva da un alcano eliminando uno dei suoi idrogeni. È quindi composto da carbonio e idrogeno e la sua formula generale è C_NH_2n+1, invece di c_NH_2n+2 Per tutti gli alcani non ciclici, cioè catene lineari o ramificate.

L'affitto, come gruppo, è simboleggiato con la lettera R. Pertanto, la struttura molecolare di molti composti organici può essere generalizzata con l'introduzione di R. In essi, R è solo una parte della molecola, legata al suo scheletro o a un gruppo funzionale reattivo.

Gruppo di affitto. Fonte: Gabriel Bolívar.

L'immagine superiore esemplifica quanto sopra. Metano, ch₄, È un alcano e quando perde uno dei suoi idrogeni, collegandosi a una molecola o gruppo, si trasforma in metil, CH₃-. Il metil non è un composto: non esiste come molecola libera; A meno che non sia il radicale metil, Cho₃·, Che è altamente reattivo.

Affitto, simboleggiato con R, forma un legame covalente con il resto di una molecola. Pertanto, i composti alquilici sono rappresentati come RG, dove G è un gruppo che comprende l'intera molecola. Ad esempio, gli alcoli hanno una formula ROH, quindi sono composti alchilici.

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Nomenclatura

La nomenclatura dell'affitto non ha nulla a che fare con il reddito di una proprietà. Questo deriva dalla stessa nomenclatura dell'alcano da cui deriva. Nell'immagine sopra, ad esempio, il metano viene trasformato in gruppo metilico. Pertanto, è sufficiente sostituire la terminazione -anno, del nome dell'Alkane, dalla risoluzione -ILO.

Un altro esempio ha da etano, Cho₃Cap₃. Quando si perde uno dei suoi idrogeno e collegato a una molecola o un gruppo, viene trasformato in gruppo etilico, CH₃Cap₂-.

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Allo stesso modo si verifica con tutti gli altri alcani, anche quelli che consistono in catene cicliche come il cicloesano, che si trasforma in cicloesil.

Radicali più comuni

I radicali alkynd sono quei "pezzi sciolti e reattivi" ottenuti quando R è separato da una molecola. Le loro abbondanze sono proporzionali a quelle dei gruppi in affitto da cui derivano. Ad esempio, il gruppo Metilo, Cho₃- E il metil radicale, Cho₃· Sono relativamente uguali come comuni.

In generale, i radicali o i gruppi di noleggio che provengono da alcani contenenti meno di cinque atomi di carbonio nel loro scheletro, sono i più comuni. Cioè, sopra il pentano e tutti i suoi isomeri, questi radicali diventano più difficili da trovare.

Perché? Ci sono due motivi. Il primo è che le molecole di idrocarburi, in condizioni di alta energia, tendono a subire rotture di legame, quindi le loro dimensioni molecolari e masse sono ridotte.

E il secondo è che in natura ci sono "zuppe isomeriche", che sono molto difficili da purificare per distillazione a causa della piccola differenza tra i loro punti di ebollizione.

È quindi che gli alchichi più abbondanti e i loro radicali sono quelli di catena corta, con un numero di atomi di carbonio inferiore a sei. Esempi di questi alks sono: CH₃-, Cap₃Cap₂-, Cap₃Cap₂Cap₂-, Cap₃Cap₂Cap₂Cap₂-, e i suoi possibili isomeri.

Struttura

Fino ad ora, gli alks indirizzati hanno avuto strutture a catena lineare. Le sue strutture, come previsto, sono le stesse di quelle degli alcani di coloro che procedono.

Le lefes lineari si tradurranno in gruppi alchimali lineari. Le cime ramificate, d'altra parte, genereranno eleganti ramificati. La stessa cosa accade con gli alcani ciclici.

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Tuttavia, gli alcani lineari possono anche causare alcali apparentemente ramificati, a seconda di quale dei suoi atomi di carbonio perde idrogeno. Considera l'esempio del propano:

Struttura del propano e i suoi gruppi di alchi derivati. Fonte: Gabriel Bolívar.

Se perdi un idrogeno da uno dei suoi carboni primari, cioè da quelli delle sue estremità, si ottiene il gruppo propyl₃Cap₂Cap₂-.

Nel frattempo, se l'idrogeno lo perde dal suo carbonio secondario o centrale, si ottiene il gruppo isopropilico (CH₃)₂Cap-. Nell'immagine sono mostrati due composti Rx, con r propile o isopropil.

Proprietà

I gruppi di noleggio di solito non reagiscono perché i loro collegamenti C-C o C-H non sono facili da rompere. Indipendentemente dalla loro struttura molecolare, condividono tutti una proprietà comune: idrofobicità. Cioè, non mostrano affinità per l'acqua o qualsiasi solvente polare. Ma lo fanno per i grassi.

Quando il gruppo Renta r ​​è molto grande o quando ce ne sono molti in una molecola, la sua idrofobicità aumenta. Questo è lo stesso per dire che la sua lipofilia aumenta (amore per i grassi). Quindi, più "affittata" è una molecola, più affinità avrà per il grasso e più difficile sarà rimuoverlo con acqua.

Esempi di composti alchilici

Il termine "composti alchilici" è estremamente ambiguo in termini di chimica organica. Il gruppo o la molecola a cui è sempre data priorità al gruppo in affitto. Ed sono questi gruppi o molecole che definiscono le famiglie di composti organici.

Tuttavia, quando questi gruppi sono più comuni nella chimica inorganica, come con gli alogeni e i solfati, viene data una certa importanza al componente alquilico. Verranno menzionati alcuni esempi per chiarire questo punto.

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Affittare hack

Bromuro di metil

Affitto Haluros ha una formula RX generale, in cui X è un atomo alogeno (F, Cl, Br e I) e R a qualsiasi gruppo di gruppo o alchil. Ad esempio, Cho₃BR è il bromuro di metil.

Solfati in affitto

Dimetil solfato

I solfati in affitto hanno una formula generale di roso₃R ', dove r e r' sono due gruppi alcini che possono essere uguali o diversi. Pertanto, abbiamo dimetil solfato, Cho₃ORSO₃Cap₃ o me₂SW₄.

Affittare borates

Gli affitti i borati hanno una formula generale (RO₃) B. Ad esempio, il (Cho₃Cap₂O)₃B O (ETO)₃B è chiamato etil borato.

Triaquilboros

Allo stesso modo, abbiamo il Triaquilboros, la cui formula generale è r₃B. Ad esempio, il (Cho₃)₃B o me₃B è chiamato Trimethylborano (TMB).

Alcoli

Gli alcoli sono anche composti alquilici e la loro formula generale è ROH. Tuttavia, la singola presenza del gruppo OH perde importanza per i gruppi in affitto. Gli alcoli non sono chiamati "idrossidi alchilici", perché l'affitto in quanto tale non sono le parti più fondamentali delle loro molecole, ma l'OH.

D'altra parte, negli esempi precedenti c'è enfasi sulla presenza dei gruppi in affitto R; Perché, a causa, halogeni, solfati, boros e boratos sono molto.

Riferimenti

1. Morrison, r. T. e Boyd, r, n. (1987). Chimica organica. 5a edizione. Editoriale Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey f. (2008). Chimica organica. (Sesta edizione). Mc Graw Hill.
3. Graham Solomons t.W., Craig b. Frigorifero. (2011). Chimica organica. (10a edizione.). Wiley Plus.
4. Wikipedia. (2020). Alchil. Recuperato da: in.Wikipedia.org
5. Danielle Reid. (2020). Gruppo alchilico: definizione e panoramica. Studio. Recuperato da: studio.com
6. Chimica librettexts. (6 aprile 2020). Gruppi alchilici. Recuperato da: Chem.Librettexts.org